Page 86 - 《广西植物》2026年第7期
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∗∗∗、∗∗和∗分别表示在 P<0.001、P<0.01 和 P<0.05 水平上显著相关ꎮ LT. 叶片厚度ꎻ VD. 中脉导管直径ꎻ Chl. 叶绿素总量ꎻ
LA. 叶面积ꎻ SLW. 比叶重ꎻ LDMC. 叶干物质含量ꎻ P max . 最大净光合速率ꎻ LSP. 光饱和点ꎻ LCP. 光补偿点ꎻ AQY. 表观量子
效率ꎮ
∗∗∗ꎬ ∗∗ and ∗ indicate significant correlations at the P<0.001ꎬ P<0.01 and P<0.05 levelsꎬ respectively. LT. Leaf thicknessꎻ VD. Midrib
vessel diameterꎻ Chl. Total chlorophyllꎻ LA. Leaf areaꎻ SLW. Specific leaf weightꎻ LDMC. Leaf dry matter contentꎻ P max . Maximum net
photosynthetic rateꎻ LSP. Light saturation pointꎻ LCP. Light compensation pointꎻ AQY. Apparent quantum efficiency.
图 6 滇桐幼苗与幼树叶片显微结构、叶绿素含量、叶片表型性状与光合特征参数的相关性
Fig. 6 Correlation between leaf microstructureꎬ chlorophyll contentꎬ leaf phenotypic traits and
photosynthetic characteristic parameters of Craigia yunnanensis seedlings and young trees
状况长期互作、协同演化的结果ꎮ 分利用效率和 CO 同化之间实现更精细的动态平
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3.3 叶片显微结构与功能性状 衡ꎬ特别适合应对林窗环境等光强波动较大的生
滇桐的叶片在表皮特征层面展现出对其生态 境条件(何子立ꎬ2018ꎻPan et al.ꎬ 2024)ꎮ
策略的有力支撑ꎮ 其叶片为典型的异面叶ꎬ气孔 在叶片解剖结构方面ꎬ从幼苗到幼树的转变
器仅分布于下表皮ꎬ这是一种有效减少上表皮直 过程中ꎬ栅栏组织的发育尤为显著ꎮ 幼树叶片的
接光照所带来的非必要蒸腾的结构适应ꎬ符合许 栅栏组织不仅厚度增加ꎬ细胞形态也更趋细长ꎬ排
多阳性树种对强光环境的典型适应特征( 刘静涵 列更为紧密有序ꎮ 这种结构改变不仅增加了单位
等ꎬ2018ꎻ程娟等ꎬ2021)ꎮ 更为重要的是ꎬ幼树相 叶面积的叶绿体容量ꎬ而且优化了光能在叶肉组
较于幼苗ꎬ其气孔呈现出典型的 “ 小孔径 - 高密 织内的分布路径ꎬ提高了光能利用效率( 眭晓蕾
度” 特征ꎮ 这种结构组合的优势在于能够赋予气 等ꎬ2009ꎻ赵鹏宇ꎬ2016)ꎮ 与此同时ꎬ海绵组织细
孔群体更灵敏的调控能力ꎬ高密度气孔确保了气 胞的排列模式也发生改变ꎬ细胞间隙更加发达ꎬ这
体交换的“ 基础容量”ꎬ而小孔径特性则使每个气 可能有助于 CO 在叶肉细胞间的扩散ꎬ从而间接支
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孔单 元 能 够 实 现 更 快 速 的 开 闭 响 应 ( 王 青 等ꎬ 持更高的光合速率ꎮ
2023)ꎮ 有研究表明ꎬ这种气孔构型能使植物在水 从幼 苗 到 幼 树ꎬ 其 叶 面 积 ( LA)、 叶 片 厚 度

