Page 84 - 《广西植物》2026年第7期

１ １ ８ ０ 广 西 植 物 ４６ 卷

Ａ、Ａ１. 幼苗叶片横切面和叶片主脉横切面ꎻ Ｂ、Ｂ１. 幼树叶片横切面和叶片主脉横切面ꎮ ＵＥ. 上表皮ꎻ ＰＴ. 栅栏组织ꎻ ＳＴ. 海绵
组织ꎻ ＬＥ. 下表皮ꎻ ＸＹ. 木质部ꎻ ＰＨ. 韧皮部ꎻ ＶＣ. 维管形成层ꎮ
Ａꎬ Ａ１. Ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ ｓｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｌｅａｖｅｓ ａｎｄ ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ ｓｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｉｎ ｖｅｉｎ ｏｆ ｌｅａｖｅｓꎻ Ｂꎬ Ｂ１. Ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ ｓｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｙｏｕｎｇ ｔｒｅｅｓ ｌｅａｖｅｓ ａｎｄ
ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ ｓｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｉｎ ｖｅｉｎ ｏｆ ｌｅａｖｅｓ. ＵＥ. Ｕｐｐｅｒ ｅｐｉｄｅｒｍｉｓꎻ ＰＴ. Ｐａｌｉｓａｄｅ ｔｉｓｓｕｅꎻ ＳＴ. Ｓｐｏｎｇｙ ｔｉｓｓｕｅꎻ ＬＥ. Ｌｏｗｅｒ ｅｐｉｄｅｒｍｉｓꎻ ＸＹ. Ｘｙｌｅｍꎻ
ＰＨ. Ｐｈｌｏｅｍꎻ ＶＣ. Ｖａｓｃｕｌａｒ ｃａｍｂｉｕｍ.
图 ５ 滇桐幼苗和幼树叶片的解剖结构
Ｆｉｇ. ５ Ａｎａｔｏｍｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｉｎ ｌｅａｖｅｓ ｏｆ Ｃｒａｉｇｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ ａｎｄ ｙｏｕｎｇ ｔｒｅｅｓ

耐荫策略向积极的高光投资策略的深刻转型ꎮ 与 与广西青梅、红果榆(Ｕｌｍｕｓ ｓｚｅｃｈｕａｎｉｃａ)等树种相比
广西青梅、兴安落叶松(Ｌａｒｉｘ ｇｍｅｌｉｎｉｉ) 等树种普遍 (金雅琴等ꎬ２０２３ꎻ潘鑫峰等ꎬ２０２５)ꎬ滇桐幼树展现
观察到的随发育进程光合能力稳步增强的趋势相 出较高的 Ｐ ꎬ暗示其对高强度光环境的特殊适应
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比(罗奇辉ꎬ２０２３ꎻ潘鑫峰等ꎬ２０２５)ꎬ滇桐幼树在 性与碳获取优势(蔡志全等ꎬ２００３)ꎮ 这并非简单的
Ｐ 、ＬＳＰ 及 Ａ 等关键参数上的增幅尤为显著ꎬ可 数量增长ꎬ而是其生态位从林下弱光环境成功突围
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能源自其独特的光合机构重建与碳同化路径优化 至林窗或林冠强光环境的生理标志ꎮ 相比之下ꎬ滇
机制ꎮ 这种光合能力的跃升ꎬ主要归因于叶片结 桐幼苗的低 ＬＣＰ 和 ＡＱＹꎬ并非其适应荫蔽环境的优

构性状与光合功能之间的协同优化( 李威ꎬ２０１２)ꎮ 化策略ꎬ反而更可能是光合机构在林下综合环境胁
相 关 性 分 析 表 明ꎬ Ｐ 与 ＬＡ、 ＬＴ、 ＶＤ、 ＳＬＷ 及 迫下发育不全、活性受限的表现( 李泽等ꎬ２０１７)ꎮ
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ＬＤＭＣ 均呈显著或极显著正相关ꎮ 叶片厚度( ＬＴ) 结合较低的暗呼吸速率(Ｒ )结果表明ꎬ这种低活性
ｄ
的增加通常伴随着栅栏组织的发达ꎬ从而容纳更 的光合状态直接导致了碳同化产物积累缓慢ꎬ使得
多叶绿体ꎬ增强光能捕获能力( 冷寒冰等ꎬ２０２３)ꎻ 幼苗在从林下弱光环境向高光环境转型的过程中
而中脉导管直径( ＶＤ) 的增大则可直接提升水分 缺乏足够的物质和能量支持ꎮ 因此ꎬ幼苗阶段碳获
输导效率ꎬ能有效缓解光合作用的气孔限制( 龚容 取能力不足ꎬ很可能构成其自然种群更新过程中从
等ꎬ２０１８)ꎬ共同为高净光合速率提供了结构基础ꎮ 幼苗向幼树转型的关键生理瓶颈ꎮ