Page 92 - 《广西植物》2026年第7期
P. 92

1 1 8 8                                广  西  植  物                                         46 卷
            生命活动提供三磷酸腺苷( adenosine triphosphateꎬ               些表型改善可能与 GABA 对代谢通路的调控密切
            ATP)和碳骨架( Ji et al.ꎬ2020)ꎬ而低温胁迫则会                  相关ꎮ
            降低膜流动性ꎬ破坏电子传递链复合物的活性ꎬ从                                 山定子根系的抗寒性与植株整体生长状况密
            而导致 ROS 爆发ꎬ进而引起线粒体膜通透性转换孔                          切相关ꎬ提高其根系耐寒性对培育优良苗木具有
            (mitochondrial permeability transition poreꎬMPTP) 开  重要意义ꎮ 刘小跃(2022) 研究指出ꎬ在 5 ℃ 亚低
            放、细胞色素 c 泄漏等一系列功能紊乱ꎬ最终影响植                          温条件下ꎬ山定子根系线粒体会发生反应以适应

            株的正常生长( Jing et al.ꎬ 2016ꎻ Schwarzländer &         该变化ꎬ同时能量代谢也会发生改变ꎮ 然而ꎬ目前
            Fuchsꎬ 2017ꎻ Kerbler et al.ꎬ 2019)ꎮ                关于山定子根系在根区亚低温下的能量代谢响应
                 呼吸作用是植物能量代谢的核心过程ꎬ通过                           研究较少ꎬ并且外源 GABA 通过调节线粒体功能
            氧化分解有机物产生 ATP、烟酰胺腺嘌呤二核苷                            来增强其耐寒性等方面尚缺乏系统研究ꎮ 因此ꎬ

            酸 磷 酸 ( nicotinamide       adenine  dinucleotide   为了进一步探究外源 GABA 对根区 5 ℃ 亚低温下
            phosphateꎬNADPH)及多种中间代谢物ꎬ为植物生                      山定子幼苗根系线粒体功能的调控作用与机制ꎬ
            命活动提供能量ꎮ 由于温度的高低直接影响植物                             本研究针对我国东北冷凉果产区早春的气候特
            生长等 生 理 活 动 ( Taylor et al.ꎬ 2005ꎻ 罗 虹 霞ꎬ          点ꎬ以一年生山定子实生苗为研究对象ꎬ采用根区
            2017ꎻ 李星星等ꎬ2018ꎻTurk & Geniselꎬ 2020ꎻ Jia          温度监控与外源物质灌根相结合的方法ꎬ通过设
            et al.ꎬ 2022 )ꎬ 因 此 低 温 胁 迫 ( low ̄temperature      置根区 5 ℃ 亚低温处理、外源 GABA 处理及其代
            stressꎬLTS)是非生物胁迫的主要因子之一( Chen                     谢抑制剂氨己烯酸( vigabatrinꎬVGB) 处理ꎬ系统测
            et al.ꎬ 2026)ꎮ 低温会降低光合效率及氧气利用                      定了根系线粒体膜透性、细胞色素 c / a 值、呼吸代
            能力ꎬ破坏 ROS 生成与清除之间的稳态ꎬ这会引起                          谢途径、能量物质含量及抗氧化酶活性等指标ꎬ分
            线粒体膜流动性降低ꎬ使活性氧大量累积ꎬ从而对                             析外源 GABA 在根区亚低温下对线粒体功能的调
            植株 的 代 谢 功 能 造 成 不 利 影 响 ( 隽 加 香ꎬ2015ꎻ             控作用机制ꎬ以期为提高山定子根系耐寒性提供
            Hussain et al.ꎬ 2018ꎻ李金涛等ꎬ2025)ꎮ 线粒体作              理论依据和技术参考ꎮ 本研究拟探讨的科学问题
            为呼吸作用的主要场所(陈晓晶等ꎬ2021)ꎬ负责细                          如下:(1)根区 5 ℃ 亚低温下ꎬ山定子幼苗根系线
            胞内的物质转化与能量合成ꎬ在植物生长及逆境                              粒体的响应特征ꎻ(2)外源 GABA 缓解根区 5 ℃ 亚
            响应中具有关键作用( 鲁晓峰等ꎬ2021)ꎻ同时ꎬ线                         低温胁迫的生理调控机制ꎻ(3) GABA 代谢通路的
            粒体也是逆境中最易受损的细胞器之一ꎬ其功能                              完整性是否在这一调控过程中发挥关键性作用ꎮ
            正常与否直接影响植物对生物胁迫及非生物胁迫
                                                               1  材料与方法
            的抵抗能力ꎮ 近年来有研究发现ꎬγ ̄氨基丁酸( γ ̄
            aminobutyric acidꎬGABA) 的分解代谢发生在线粒
            体中ꎮ 例如在逆境胁迫下ꎬ由于植物细胞质中快                             1.1 试验材料
            速合成的 GABA 可以转运至线粒体ꎬ并经分解生                               试材为一年生山定子实生苗ꎬ当年采摘处理
            成琥珀酸进入三羧酸循环ꎬ因此 GABA 支路被视                           的种子经低温层积打破休眠后ꎬ进行催芽ꎬ观察到

            为 逆 境 下 碳 氮 代 谢 的 重 要 枢 纽 ( Wang et al.ꎬ           种子出现露白后播种于穴盘ꎮ 待幼苗生长至 4 片
            2014)ꎮ 在动、植物体中ꎬ普遍存在一种非蛋白质                          真叶阶段ꎬ将其移植至盛有混合基质的 12 cm × 13
            的氨基酸分子( 即 GABA)ꎬ当植物遭遇逆境时ꎬ它                         cm 营养钵内ꎬ完成后续培育过程ꎮ 同年 9 月ꎬ将幼
            会启动 GABA 合成及相关代谢途径ꎬ并进而触发                           苗换盆至 16 cm × 16 cm 营养钵内ꎬ冬季采取防寒

            多种生理响应机制ꎮ 吴丹丹等(2026) 研究表明ꎬ                         措施越冬ꎬ于次年 4 月中旬开展正式试验ꎮ
            GABA 处理能通过调节植物能量代谢与相关代谢                            1.2 试验处理
            途径ꎬ有效缓解多种非生物胁迫对植物生长的抑                                  选取长势一致且无病虫害的山定子幼苗ꎬ在
            制作用ꎬ如在低温贮藏条件下ꎬGABA 处理可以提                           光照 14 h / 20 ℃ 、黑暗 10 h / 10 ℃ 的人工气候室中
            高 ATP 与 烟 酰 胺 腺 嘌 呤 二 核 苷 酸 ( nicotinamide         预培养 2 dꎮ 预培养结束后ꎬ在保持气候室环境条
            ademine dinucletotideꎬNADH) 的水平ꎬ并增强能量              件不变的前提下ꎬ设置 4 个处理组ꎬ具体如下:(1)
            供应ꎬ这表明 GABA 处理可以促进能量供应ꎮ 这                          5 ℃ 亚低温处理:将幼苗放在低温槽中培养ꎬ槽中
   87   88   89   90   91   92   93   94   95   96   97