Page 97 - 《广西植物》2026年第7期
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７ 期 于淼等: 根区亚低温下外源 ＧＡＢＡ 对山定子幼苗根系线粒体功能的影响 １ １ ９ ３
图 ９ 根区 ５ ℃下不同处理对山定子 图 １０ 根区 ５ ℃下不同处理对山定子
二磷酸腺苷含量的影响
一磷酸腺苷含量的影响
Ｆｉｇ. ９ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｏｎ ＡＤＰ ｃｏｎｔｅｎｔｓ
Ｆｉｇ. １０ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｏｎ ＡＭＰ ｃｏｎｔｅｎｔｓ
ｉｎ Ｍａｌｕｓ ｂａｃｃａｔａ ｕｎｄｅｒ ｒｏｏｔ￣ｚｏｎｅ ５ ℃
ｉｎ Ｍａｌｕｓ ｂａｃｃａｔａ ｕｎｄｅｒ ｒｏｏｔ￣ｚｏｎｅ ５ ℃
了 ９.５％ꎻＶＧＢ 处理在 ２、４ ｈ 时与 ５ ℃ 处理组无显
著性差异ꎬ６ ~ ２４ ｈ 则显著降低 ＡＤＰ 含量ꎮ 这表明
外源 ＧＡＢＡ 有利于亚低温胁迫下山定子根系 ＡＤＰ
的积累ꎬ为 ＡＴＰ 合成提供充足底物ꎮ
２.４.３ 根区亚低温下一磷酸腺苷( ＡＭＰ) 含量的变
化 ＡＭＰ 由 ＡＤＰ 转化生成ꎬ该过程伴随能量释
放ꎬ其含量变化反映细胞能量代谢的应急调节状
态ꎮ 试验结果( 图 １０) 显示ꎬ亚低温处理下ꎬ根系
ＡＭＰ 含量在 ２ ~ ２４ ｈ 内显著升高ꎬ推测与低温胁迫
下细胞能量代谢重构及 ＡＤＰ 向 ＡＭＰ 转化增强有
关ꎻ外源 ＧＡＢＡ 处理则显著降低 ＡＭＰ 含量ꎬ２４ ｈ
降到最低值ꎬ较 ５ ℃ 处理降低 １７.４３％ꎬ提示 ＧＡＢＡ
可能通过抑制 ＡＤＰ 向 ＡＭＰ 转化或促进 ＡＭＰ 进一 图 １１ 根区 ５ ℃下不同处理对
步代谢ꎬ减少 ＡＭＰ 积累ꎻＶＧＢ 处理下ꎬＡＭＰ 含量 山定子能荷变化的影响
呈逐渐下降趋势ꎬ但各时间点仍显著高于 ＧＡＢＡ Ｆｉｇ. １１ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｏｎ ＥＣ
处理组(除 ２４ ｈ 以外)且略高于 ５ ℃ 处理组ꎬ表明 ｉｎ Ｍａｌｕｓ ｂａｃｃａｔａ ｕｎｄｅｒ ｒｏｏｔ￣ｚｏｎｅ ５ ℃
ＶＧＢ 对 ＡＭＰ 含量的调控效果弱于 ＧＡＢＡꎬ但仍具
有一定调节作用ꎮ 综上ꎬ５ ℃ 亚低温可促进根系 著ꎻＶＧＢ 处理则使 ＥＣ 维持在较低水平ꎬ进一步加
ＡＭＰ 积累ꎬ而外源 ＧＡＢＡ 可有效抑制这一过程ꎮ 剧能量代谢紊乱ꎮ 这表明外源 ＧＡＢＡ 可在亚低温
２.４.４ 根区亚低温下能荷( ｅｎｅｒｇｙ ｃｈａｒｇｅꎬＥＣ) 的变 胁迫下提升山定子根系 ＥＣ 水平ꎬ维持细胞正常代
化 能 荷 ( ＥＣ ) 计 算 公 式 为 ＥＣ ＝ ( ＡＴＰ ＋ 谢活性ꎮ
１ / ２ＡＤＰ) / (ＡＴＰ ＋ ＡＤＰ ＋ ＡＭＰ)ꎬ其可调控细胞代 ２.５ 根区 ５ ℃亚低温下 ＧＡＢＡ 对根系抗氧化系统
谢速率ꎮ 试验结果(图 １１)表明ꎬ５ ℃ 处理在 ２ ~ ２４ 的影响
ｈ 显著降低 ＥＣꎻＧＡＢＡ 处理与 ５ ℃ 处理相比较ꎬ显 ２.５.１ 抗氧化酶活性的变化 由图 １２ 可知ꎬ５ ℃ 处
著提高了 ＥＣꎬ与对照处理相比ꎬＥＣ 提 高 并 不 显 理下ꎬ超氧化物歧化酶( ＳＯＤ) 活性在 ２、２４ ｈ 分别
