Page 94 - 《广西植物》2026年第7期
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１ １ ９ ０ 广 西 植 物 ４６ 卷
ｃ / ａ 值ꎬ在 ６~２４ ｈ 内 ｃ / ａ 值与其他处理组存在显著
性差异ꎮ 这表明ꎬ 在 ５ ℃ 条件下ꎬ 在一定程度上
ＧＡＢＡ 能够抑制 Ｃｙｔ ｃ 从线粒体膜上的脱落ꎮ
图 ３ 根区 ５ ℃下不同处理对山定子
根系总呼吸速率的影响
Ｆｉｇ. ３ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｏｎ ｔｏｔａｌ ｒｏｏｔ
ｒｅｓｐｉｒａｔｉｏｎ ｒａｔｅｓ ｏｆ Ｍａｌｕｓ ｂａｃｃａｔａ
图 ２ 根区 ５ ℃下不同处理对山定子 ｕｎｄｅｒ ｒｏｏｔ￣ｚｏｎｅ ５ ℃
线粒体细胞色素 ｃ / ａ 值的影响
Ｆｉｇ. ２ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ ｏｎ ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ
吸贡献率(除 ２、２４ ｈ 以外)ꎻＶＧＢ 处理则表现出相
ｃ/ ａ ｖａｌｕｅｓ ｉｎ ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａ ｏｆ Ｍａｌｕｓ ｂａｃｃａｔａ
反效应ꎬ除 ４、６ ｈ 以外ꎬ其余时间点的 ＣＰ 呼吸速率
ｕｎｄｅｒ ｒｏｏｔ￣ｚｏｎｅ ５ ℃
及贡献率均显著低于 ５ ℃处理组(图 ４)ꎮ
２.２.３ 交替途径( ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ ｐａｔｈｗａｙꎬＡＰ) 的呼吸速
２.２ 根区 ５ ℃亚低温下 ＧＡＢＡ 对山定子根系呼吸
率和贡献率的变化 ＡＰ 可快速消耗呼吸链中过
代谢的影响
量的还原力( ＮＡＤＨ、ＦＡＤＨ )ꎬ减少 ＲＯＳ 的生成ꎬ
２
２.２.１ 对总呼吸速率的影响 根系总呼吸速率反
是植物应对逆境胁迫的重要呼吸调控途径( 胡文
映了根系对碳水化合物、脂肪酸等底物的氧化分 海ꎬ２００７ꎻ冯汉青等ꎬ２０２０)ꎮ 与 ＣＫ 相比ꎬ５ ℃ 处理
解能力ꎬ是衡量根系代谢活性的核心指标ꎮ 试验 提高了 ＡＰ 呼吸速率(２ ~ ２４ ｈ 呈持续上升趋势) 及
结果(图 ３)显示ꎬ亚低温(５ ℃ ) 处理下ꎬ根系总呼 贡献率(２４ ｈ 达最大值 ３４.９７％)ꎻＧＡＢＡ 处理降低
吸速率在 ２ ~ １２ ｈ 内维持较高水平并显著高于 ＣＫ 了 ＡＰ 呼吸速率与贡献率(６ ｈ 除外)ꎻＶＧＢ 处理同
组ꎮ 外源 ＧＡＢＡ 处理使总呼吸速率进一步提高ꎬ 样抑制 ＡＰ 呼吸速率及贡献率ꎬ表现为 ２ ~ ６ ｈ 逐渐
１２ ｈ 达 到 峰 值ꎬ 较 亚 低 温 处 理 提 升 １２. ３５％ꎻ 而
下降ꎬ１２ ｈ 达峰值后回落( 图 ５)ꎮ 上述结果表明ꎬ
ＶＧＢ 处理则显著抑制总呼吸速率ꎬ在 ２、４、６、１２ ｈ 亚低温胁迫可激活 ＡＰ 呼吸途径ꎬ而外源 ＧＡＢＡ 可
时均显著低于 ５ ℃ 处理组ꎮ 上述结果表明ꎬ外源 进一步抑制 ＡＰ 活性ꎬ促使呼吸代谢向高效产能的
ＧＡＢＡ 可增强亚低温条件下山定子根系的总呼吸 ＣＰ 途径倾斜ꎮ
强度ꎬ提升底物代谢能力ꎮ ２.３ 根区 ５ ℃亚低温下 ＧＡＢＡ 对根系关键酶基因
２.２.２ 对细胞色素途径( ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ ｐａｔｈｗａｙꎬＣＰ) 呼 表达量的影响
吸速率及贡献率的影响 ＣＰ 以 ＮＡＤＨ 和 ＦＡＤＨ ２.３.１ 细胞色素氧化酶基因( ＣＯＸ) 表达量的变化
２
为电子供体ꎬ是线粒体通过氧化磷酸化合成 ＡＴＰ ＣＯＸ 是 ＣＰ 途径的末端关键氧化酶ꎬ参与电子传
的主要电子传递路径ꎮ 与 ＣＫ 组相比ꎬ５ ℃ 亚低温 递和质子动力势的建立ꎬ直接影响 ＡＴＰ 合成效率ꎮ
处理显著提高了 ＣＰ 呼吸速率( 除 ６ ｈ 以外)ꎬＣＰ 试验结果( 图 ６) 显示ꎬ５ ℃ 亚低温处理显著上调
呼吸贡献率也显著升高( 除 ４、６ ｈ 以外)ꎮ 外源 ＣＯＸ１ 和 ＣＯＸ２ 基因表达量ꎬ二者在 ２ ~ ２４ ｈ 内呈
ＧＡＢＡ 处理可进一步促进 ＣＰ 呼吸速率ꎬ在 １２ ｈ 达 逐渐上升趋势ꎬ６ ｈ 达到峰值(１.３９、２.２４)ꎻ外源
到峰值ꎬ较 ５ ℃ 提升 ６８.１２％ꎬ同时显著提高 ＣＰ 呼 ＧＡＢＡ 处理可进一步提升 ＣＯＸ１ 基因表达量ꎬ同时
