Page 154 - 《广西植物》2020年第3期

４ ３ ４ 广 西 植 物 ４０ 卷
ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) Ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｌｅａｆ ａｒｅａ (ＳＬＡ) ｗａｓ ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｌｅａｆ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｃｏｎｔｅｎｔ (ＬＮＣ) ａｎｄ ｌｅａｆ
ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｃｏｎｔｅｎｔ (ＬＰＣ)ꎬ ａｎｄ ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｌｅａｆ ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ (ＬＴ)ꎬ ｌｅａｆ ｄｒｙ ｍａｔｔｅｒ (ＬＤＭＣ)ꎬ ｓｔｅｍ ｔｉｓｓｕｅ
ｄｅｎｓｉｔｙ (ＳＴＤ) ａｎｄ ｌｅａｆ ｃａｒｂｏｎ ｃｏｎｔｅｎｔ (ＬＣＣ). Ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅꎬ ＬＤＭＣ ｗａｓ ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ＬＮＣ ａｎｄ ｓｔｅｍ ｎｉｔｒｏ￣
ｇｅｎ ｃｏｎｔｅｎｔ (ＳＮＣ). Ｔｈｅｒｅ ｗａｓ ａ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ＬＴ ａｎｄ ＳＴＤꎬ ｗｈｉｌｅ ＬＴ ｈａｄ ａ ｎｅｇａｔｉｖｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ＬＮＣ
ａｎｄ ＬＰＣꎬ ａｓ ｗｅｌｌ ａｓ ＬＰＣ ｈａｄ ａ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ＬＮＣ ａｎｄ ＳＮＣ. Ｉｎ ａ ｗｏｒｄꎬ ｃａｒｂｏｎ (Ｃ) ａｎｄ ｎｉｔｒｏｇｅｎ (Ｎ) ｃｏｎ￣
ｔｅｎｔｓ ｉｎ ｓｔｅｍｓ ａｎｄ ｌｅａｖｅｓ ｈａｄ ａ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ. (２) Ｔｈｅ ｍａｉｎ ｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇ ｆａｃｔｏｒｓ ｏｆ ｓｏｉｌ ｏｎ ｐｌａｎｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｒａｉｔｓ
ｗｅｒｅ ｓｏｉｌ ｏｒｇａｎｉｃ ｍａｔｔｅｒ ａｎｄ ＴＮ ｉｎ Ｐｉｎｇｔａｎ Ｉｓｌａｎｄ. Ｈｏｗｅｖｅｒꎬ ｂｅｃａｕｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ｌａｃｋ ｏｆ ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ｓｏｉｌꎬ ＬＰＣꎬ
ｓｔｅｍ ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｃｏｎｔｅｎｔ (ＳＰＣ)ꎬ ＳＮＣ ｗｅｒｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｓｏｉｌ ｔｏｔａｌ ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓꎬ ｗｈｉｌｅ ＬＤＭＣ ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ ｃｏｒ￣
ｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｓｏｉｌ ｔｏｔａｌ ｎｉｔｒｏｇｅｎꎻ ＳＴＤ ｗａｓ ｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｓｏｉｌ ｏｒｇａｎｉｃ ｍａｔｔｅｒꎻ ａｎｄ ＳＬＡ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｎ￣
ｃｒｅａｓｅ ｏｆ ｓｏｉｌ ｐＨ. (３) Ｉｎ Ｐｉｎｇｔａｎ Ｉｓｌａｎｄꎬ ｓｌｏｐｅ ｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｌｏｐｅ ｗｅｒｅ ｔｈｅ ｔｗｏ ｍｏｓｔ ｉｎｆｌｕｅｎｔｉａｌ ｔｏｐｏｇｒａｐｈｉｃａｌ ｆａｃｔｏｒｓꎬ ｏｎ
ｐｌａｎｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｒａｉｔｓ. ＳＬＡ ａｎｄ ＳＰＣ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｅｌｅｖａｔｉｏｎ ｉｎｃｒｅａｓｅ. ＳＴＤ ａｎｄ ＬＤＭＣ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｓ
ｏｆ ｅｌｅｖａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｌｏｐｅꎬ ａｎｄ ＬＮＣ ａｎｄ ＬＰＣ ｉｎ ｔｈｅ ｓｈａｄｙ ｓｌｏｐｅ ｗｅｒｅ ｇｒｅａｔｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ｓｕｎｎｙ ｓｌｏｐｅ. Ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｐｒｏ￣
ｖｉｄｅｓ ａ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｒｅｓｔｏｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｉｓｌａｎｄ ｖｅｇｅｔａｔｉｏｎ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: ｉｓｌａｎｄꎬ ｐｌａｎｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｒａｉｔｓꎬ ｔｏｐｏｇｒａｐｈｙꎬ ｓｏｉｌꎬ ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔｒａｔｅｇｙ

植物功能性状是在形态、生理、物候等方面表 (ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｌｅａｆ ａｒｅａꎬ ＳＬＡ)、 叶 氮 含 量 ( ｌｅａｆ ｎｉｔｒｏｇｅｎ
征植物的生态策略ꎬ反映植物生存环境的变化ꎬ并 ｃｏｎｔｅｎｔꎬＬＮＣ)、叶磷含量 ( ｌｅａｆ ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ ｃｏｎｔｅｎｔꎬ
且能够显著影响生态系统功能的一系列植物性 ＬＮＣ)呈正相关( Ｊａｇｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１５)ꎻ土壤贫瘠导致
状ꎬ如叶寿命、叶片大小、叶厚度、种子大小、扩散 植物 ＳＬＡ 偏小ꎬ生长缓慢( Ｔｈｕｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ２００４)ꎮ

模式等( Ｄｉａｚ ＆ Ｃａｂｉｄｏꎬ２００１ꎻ 刘贵峰等ꎬ２０１７)ꎮ 地形因子对植物功能性状的影响主要通过海拔、
植物功能性状的变化主要表现在主要器官间形态 坡度、坡向和坡位的不同ꎬ表现在水热、光照条件
结构和营养元素的差异上ꎬ因此功能性状间存在 的差异上ꎬ因而使植物形成不同功能性状组合的
多种联系ꎬ其中最普遍的是权衡关系ꎬ即自然筛选 生活策略( 刘晓娟和马克平ꎬ２０１５)ꎮ 相关研究发

后的性状组合(刘晓娟和马克平ꎬ２０１５ꎻ胡耀升等ꎬ 现ꎬ随着海拔的上升ꎬＳＬＡ、ＬＮＣ、叶厚度( ｌｅａｆ ｔｈｉｃｋ￣
２０１４)ꎮ 叶功能性状与植物生长对策和资源利用 ｎｅｓｓꎬＬＴ)逐渐增加(Ｃｒａｉｎｅ ＆ Ｌｅｅꎬ２００３)ꎻ盘远方等
能力密切相关ꎬ体现在植物适应环境变化采取的 (２０１８)研究植物对坡向的响应时指出 ＳＬＡ 阴坡大
生态策略上( 盘远方等ꎬ２０１８)ꎮ 茎功能性状与植 于阳坡ꎬ叶干物质含量( ｌｅａｆ ｄｒｙ ｍａｔｔｅｒ ｃｏｎｔｅｎｔꎬＬＤ￣
物的防御能力和固碳能力相关ꎬ对植物的生长和 ＭＣ)、ＬＴ 阳坡大于阴坡ꎻ李宏伟等(２０１２) 对森林
分布具有重要的指示作用ꎮ 研究茎、叶功能性状 群落植 被 研 究ꎬ 发 现 坡 位 主 要 影 响 叶 大 小、 ＬＴ、
之间的关系ꎬ有助于更好理解物种分布和生态适 ＬＮＣꎮ 可见ꎬ土壤和地形与植物功能性状的关系复

应过程ꎮ 杂ꎬ植物在不同环境中协调各功能性状采取相应
近年来ꎬ关于植物功能性状的研究已经延伸 的生态策略ꎮ
到生态学众多领域ꎬ其中功能性状和环境之间的 海岛是一个相对独立完整的生态系统ꎬ易遭

关系是生态学研究的重点( 丁佳等ꎬ２０１１)ꎮ 光照、 到破坏且难以恢复ꎬ植被作为海岛生态系统的重
温度、降水、养分是影响植物功能性状的主要环境 要组成部分ꎬ易受到异质化生境因子的影响ꎬ有较

因子ꎬ集中体现在土壤和地形状况的差异上( Ｄｉａｚ 突出的功能性状( 黄柳菁等ꎬ２０１７)ꎮ 如黄柳菁等
ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１０)ꎮ 因此ꎬ综合土壤和地形因子对植物 (２０１７)对海岛和大陆植物功能性状进行对比ꎬ发
功能性状的影响ꎬ更有助于揭示植物对环境的适 现海岛植物为了适应强风、干旱、贫瘠的环境ꎬ植
应策略ꎮ 土壤是森林群落植物功能性状的主导 物以低矮灌木和草本为主ꎬ叶级明显小于大陆植
者ꎬ对植物功能性状的塑造起着重要作用( 李丹 物ꎬ叶片被毛且呈木质化和肉质化的特征ꎮ 但是ꎬ
等ꎬ２０１６)ꎮ 卜文圣等(２０１３)指出热带低地雨林植 目前国内对海岛的研究主要集中在植物区系和多

物功能性状主要受土壤 ｐＨ 值和土壤有机质( ｓｏｉｌ 样性 方 面 ( 池 源 等ꎬ２０１５ꎻ 郑 俊 鸣 等ꎬ２０１６ꎻ 叶 志
ｏｒｇａｎｉｃ ｍａｔｔｅｒꎬＳＯＭ)的影响ꎻ土壤肥力与比叶面积 勇ꎬ２０１７)ꎬ而基于海岛植物功能性状的研究较少ꎮ