Page 30 - 《广西植物》2020年第4期
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                              表 6  华山松各种源之间遗传相似度和遗传距离
           Table 6  Genetic similarities and genetic distances between various provenances of Pinus armandii

          种源地             会泽           巍山           腾冲           楚雄           南华           宜良
       Provenance area     HZ           WS           TC           CX           NH           YL
         会泽 HZ                        0.951 1      0.806 4      0.703 8      0.713 8      0.696 4

         巍山 WS           0.050 1                   0.814 9      0.703 8      0.725 0      0.718 2
         腾冲 TC           0.215 1      0.204 7                   0.885 8      0.861 9      0.848 7
         楚雄 CX           0.351 2      0.351 3      0.121 3                   0.929 7      0.920 2
         南华 NH           0.337 1      0.321 5      0.148 6      0.072 9                   0.932 0
         宜良 YL           0.361 8      0.331 0      0.164 1      0.083 2      0.070 4
     注: 遗传距离为 1ꎬ 遗传距离最远ꎻ 上三角为遗传相似度ꎬ 下三角为遗传距离ꎮ
     Note: The genetic distance is oneꎬ and the genetic distance is the farthestꎻ the above diagonal is the genetic similarityꎬ and the below diag ̄
   onal is the genetic distance.

                                                     时还可丰富杂种后代的基因型ꎬ从而更有利于人

                                                     工选择ꎮ
                                                         在进行植物遗传多样性分析时ꎬ遗传距离是
                                                     一个用来反映物种和种源间遗传变异水平及遗传
                                                     分化程度的重要指标ꎬ可为杂种优势提供基本遗
                                                     传参数( 睢鑫洲等ꎬ2017)ꎮ 利用 SRAP 分子标记
                                                     技术对 6 个华山松种源共 60 个单株样本进行聚类

                                                     分析发现:在阈值为 0.95 时ꎬ可以分成五类ꎬ其中ꎬ
                                                     会泽(HZ)和巍山( WS) 种源最先聚为一类ꎬ楚雄
            图 2  6 个华山松种源的聚类图                        (CX)、南华(NH)、腾冲(TC)、宜良( YL)4 个种源
   Fig. 2  Cluster map of six provenances of Pinus armandii  各自被聚为一类ꎬ而在阈值为 0.87 时ꎬ6 个种源被
                                                     聚为三 类ꎬ 其 中 腾 冲 ( TC) 单 独 聚 为 一 类ꎻ 会 泽
   统计了 124 种植物的基因流( Nm) 认为ꎬ遗传漂变                      (HZ) 和巍山( WS) 种源分为一类ꎻ南华( NH)、宜
   对种群分化的影响较大ꎮ 而 Wright(1950) 认为当                    良(YL)和楚雄( CX) 三个种源被聚为一类ꎬ说明
   基因流 Nm<1 时ꎬ遗传漂变是导致种群之间存在                          会泽(HZ)和巍山(WS) 之间的亲缘关系较近ꎮ 由

   明显遗传分化的主要原因ꎮ 有学者还指出ꎬ如果                            于种源间的亲缘关系与其分布的地理种源存在相
   植物种群的基因流(Nm>0.5) 从原来的较高水平ꎬ                        关性ꎮ 一般认为ꎬ地理位置相近的种源其遗传基
   到后来呈现较大下降趋势ꎬ则猜想原因可能是植                             础也较为接近ꎮ 实验结果表明ꎬ曲靖会泽( HZ) 种
   物生存的环境斑块化、传粉的减少、自然选择作用                            源与大理巍山(WS)种源就被聚为一类ꎬ显然这种
   的加强等降低了基因流( 杨章旗等ꎬ2014)ꎮ 本研                        聚类与 物 种 地 域 性 的 分 布 不 相 符ꎮ 鄢 家 俊 等

   究结果表明ꎬ紫溪山华山松种子园内无性系 Nm =                          (2009)研究老芒麦遗传多样性时也被发现这一现
   0.906 5<1ꎬ说明供试华山松 6 个种群间基因交流                      象ꎮ 而对裸果木利用 SCoT 标记进行遗传多样性
   水平相对较低ꎬ华山松的遗传变异主要存在于种                             分析时发现ꎬ其种群地理距离与遗传距离也不存
   源内ꎬ即种源内的不同优良单株之间的遗传差异                             在显著相关性(狄林楠ꎬ2018)ꎮ 研究认为ꎬ植物群
   较大ꎮ 那么ꎬ在杂交育种时ꎬ可在种源内进行亲本                           体间当前的遗传构成不仅与目前的分布地理距离
   的选配ꎬ这样不仅有利用于提高其杂交亲合性ꎬ同                            有关ꎬ还可能和该植物的进化历史和各种群受人
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