Page 154 - 《广西植物》2023年第11期

２ １ １ ４ 广 西 植 物 ４３ 卷
香 茶 菜 属 ( Ｉｓｏｄｏｎ) 为 唇 形 科 ( Ｌａｍｉａｃｅａｅ) 植 磁 共 振 仪 ( Ｂｒｕｋｅｒ ＢｉｏＳｐｉｎ ＡＧＦａｃｉｌｉｔｉｅｓ 公 司 )ꎻ
物ꎬ曾用过 Ｒａｂｄｏｓｉａ、Ｐｌｅｃｔｒａｎｔｈｕｓ、Ａｍｅｔｈｙｓｔａｎｔｈｕｓ 和 ＬＣ３０００ 半制备高效液相色谱仪( 北京创新通恒科
Ｉｓｏｄｏｎ 等属名ꎬ１９８５ 年将该属名正式定为 Ｉｓｏｄｏｎꎮ 技有限公司)ꎻＬＣ１２６０ 半制备高效液相色谱仪( 美
该属植物全球有 １５０ 余种ꎬ我国有 ９０ 种、２１ 个变 国 Ａｇｉｌｅｎｔ 公司)ꎻ柱层析硅胶粉 (２００ ~ ４００ 目) 和
种ꎬ遍布全国各地ꎬ但以西南诸省种类最多ꎬ其中 薄层色谱硅胶板( Ｇ２５４) 购自青岛海洋化工厂ꎻ
广西分布有 １３ 种(中国科学院中国植物志编辑委 ＯＤＳ 填 料、 Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ￣２０ 填 料 和 ＭＣＩ 填 料
员会ꎬ２００４ꎻ覃海宁和刘演ꎬ２０１０)ꎮ 香茶菜属植物 (Ｍｅｒｃｋꎬ Ｇｅｒｍａｎｙ) 均购自北京绿百草科技有限公
是我国民间广泛使用的民间中药ꎬ供药用的约有 司ꎮ ５％硫酸乙醇显色剂自配ꎬ其原材料购自西陇
３０ 种ꎬ被制成了清热解毒、抗菌消炎、保肝、抗肝 化工有限公司ꎻ甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、三氯

炎、抗 癌 和 治 疗 肠 胃 炎 的 药 品 ( Ｏｌｖｅｉｒａ ｅｔ ａｌ.ꎬ 甲烷、二氯甲烷等分析纯化学试剂均购自西陇化
２００７ꎻＰａｒｋꎬ ２０１１ꎻ项昭保和金永生ꎬ２０２２)ꎮ 香茶 工有限公司ꎮ
菜属中含有大量的二萜、三萜、甾醇、黄酮、木脂 １.３ 实验方法
素、多酚等化合物ꎬ特别是结构类型多样的二萜化 取风干的大萼香茶菜地上部分 ２０.０ ｋｇꎬ粉碎ꎬ
合物( 孙汉董等ꎬ２００１ꎻＯｌｖｅｉｒａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７ꎻＰａｒｋꎬ 用 ７５％乙醇提取ꎬ收集提取液浓缩ꎮ 得浸膏 ４.０
２０１１ꎻＬｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７ꎻ 张 义 等ꎬ２０１９)ꎮ 周 重 阳 ｋｇꎬ将 浸 膏 分 散 于 水 中ꎬ 依 次 用 ＰＥ、 ＥｔＯＡｃ 和
(１９８８)研究表明ꎬ二萜化合物香茶菜甲素对革兰 ＢｕＯＨ 萃取ꎬ余下的为水部分ꎬ萃取液浓缩后得浸
氏阴性菌和部分阳性菌都有抑制作用且对福氏痢 膏ꎮ 对 ＥｔＯＡｃ 部 分 经 硅 胶 柱 层 析ꎬ 用 ＣＨ Ｃｌ ￣
２ ２
疾杆菌的作用又优于黄连素ꎮ 蓝萼香茶菜中分离 ＥｔＯＡｃ (１００ ∶ ０、９０ ∶ １０、８０ ∶ ２０、５０ ∶ ５０、０ ∶ １００)
得到的贝壳杉烷型二萜冬凌草甲素能抑制多种癌 为洗脱剂梯度洗脱ꎬ共得到 ５ 个部分 Ｆｒ.Ａ ~ Ｆｒ.Ｅꎮ
细胞的增殖(丁兰等ꎬ２００８ꎻ李翔等ꎬ２００９)ꎮ Ｆｒ.Ａ (８０.２ ｇ)经硅胶柱层析ꎬ用 ＰＥ￣ＥｔＯＡｃ (１００ ∶
大萼香茶菜(Ｉｓｏｄｏｎ ｍａｃｒｏｃａｌｙｘ)系唇形科香茶 ０→５０ ∶ ５０) 进行梯度洗脱ꎬ得 ５ 个组分 Ｆｒ.Ａ.１ ~
菜属植物ꎬ主要分布于江西、福建、湖南、广东、广 Ｆｒ.Ａ.５ꎮ Ｆｒ. Ａ.２ (２０.４ ｇ) 经硅胶柱层析ꎬ用 ＰＥ￣
西和台湾等省(区)ꎮ 民间用其全草治疗急性黄疽 ＥｔＯＡｃ (９８ ∶ ２→５０ ∶ ５０) 进行梯度洗脱ꎬ得 ５ 个亚
型肝炎和急性胆囊炎( 吕惠珍ꎬ１９９９)ꎮ 大萼香茶 组分 Ｆｒ.Ａ.２.１ ~ Ｆｒ.Ａ.２.５ꎮ Ｆｒ.Ａ.２.１ 反复硅胶柱层
菜总二萜对二甲苯引起的血管通透性增加有明显 析ꎬ用 ＰＥ￣ＥｔＯＡｃ ( ９８ ∶ ２→６０ ∶ ４０) 进 行 梯 度 洗
的抑制作用(陈澍禾等ꎬ１９８８)ꎮ 迄今为止ꎬ仅从大 脱ꎬ得化合物 １ (１５.６ ｍｇ)ꎻＦｒ.Ａ.２.２ 经硅胶层析ꎬ
萼香茶菜中分离得到大萼香茶菜甲素、乙素和丙 用 ＥｔＯＡｃ￣ＰＥ (１％、２％、３％、４％、５％) 进行梯度洗
素等少数的化合物( 王先荣等ꎬ１９８４ꎻ程培元等ꎬ 脱ꎬ得化 合 物 ７ ( ７. １ ｍｇ)ꎻ Ｆｒ. Ａ. ２. ３ 经 Ｓｅｐｈａｄｅｘ
１９８４)ꎮ 为了更加深入了解大萼香茶菜的物质基 ＬＨ￣２０ 层析ꎬ用 ＰＥ ∶ ＣＨＣｌ ∶ ＭｅＯＨ(１ ∶ ２ ∶ １) 洗
３
础ꎬ本文对其地上部分的化学成分进行分离和结 脱纯化ꎬ得化合物 ２ ( １２.４ ｍｇ) 和 ３ ( １０.５ ｍｇ)ꎮ
构鉴定ꎮ Ｆｒ.Ａ. ３ ( ２５. ３ ｇ) 经 硅 胶 柱 层 析ꎬ 用 ＰＥ￣ａｃｅｔｏｎｅ
(９８ ∶ ２→１０ ∶ ９０) 进行梯度洗脱ꎬ得 ４ 个亚组分
１ 材料、仪器与方法 Ｆｒ.Ａ.３.１ ~ Ｆｒ. Ａ.３.４ꎮ Ｆｒ. Ａ.３.２ 经 Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ￣２０

层析ꎬ用 ＰＥ ∶ ＣＨＣｌ ∶ ＭｅＯＨ(１ ∶ ２ ∶ １)洗脱纯化ꎬ
３
１.１ 实验药材 得化合物 ４ (６.８ ｍｇ)和 ５ (６.７ ｍｇ)ꎻＦｒ.Ａ.３.３ 经硅
实验药材于 ２０１９ 年 ８ 月 １２ 日采自海南陵水 胶层析ꎬ用 ＥｔＯＡｃ￣ＰＥ (１％、２％、３％、４％、５％) 梯
县佳西ꎬ经云南中医药大学中药学院李国栋教授 度洗脱ꎬ得 化 合 物 ６ ( ５. ６ ｍｇ) 和 １１ ( ７. ７ ｍｇ)ꎮ
鉴定为大萼香茶菜( Ｉｓｏｄｏｎ ｍａｃｒｏｃａｌｙｘ)ꎬ植物标本 Ｆｒ.Ａ. ４ ( １８. ５ ｇ) 经 Ｃ 层 析ꎬ 用 Ｈ Ｏ ∶ ＭｅＯＨ
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(ＺＦＣ２０１９０３０１５ｅ) 存放于广西师范大学化学与药 (７０ ∶ ３０→０ ∶ １００) 进行梯度洗脱ꎬ得 ４ 个亚组分

学学院国家重点实验室天然产物研究室ꎮ Ｆｒ.Ａ.４.１~ Ｆｒ.Ａ.４.４ꎮ Ｆｒ.Ａ.４.２ (１５.３ ｇ) 经 ＲＰ￣Ｃ 半
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１.２ 实验仪器 制备 高 效 液 相 色 谱 层 析ꎬ 用 流 动 相 Ｈ Ｏ ∶ ＭｅＯＨ
２
Ａｇｉｌｅｎｔ ６５４５ Ｑ￣ＴＯＦ ＬＣ￣ＭＳ 高分辨质谱仪( 美 (７０ ∶ ３０→５０ ∶ ５０)梯度洗脱ꎬ得化合物 ８ (５.８ ｍｇ)
国 Ａｇｉｌｅｎｔ 公司)ꎻＢｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ ４００ / ５００ ＭＨｚ 核 和 １２(１２.５ ｍｇ)ꎻＦｒ.Ａ.４.３ 经 Ｓｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ￣２０ 层析ꎬ