Page 156 - 《广西植物》2023年第11期
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                                                 图 1  化合物 1-13 的结构
                                              Fig. 1  Structures of compounds 1-13


            dꎬ J = 4.7 Hzꎬ H ̄3)ꎬ 1.65 (1Hꎬ mꎬ H ̄5)ꎬ 1.53       ( C ̄13)ꎬ 112.3 (C ̄11)ꎬ 53.5 (C ̄5)ꎬ 44.2 (C ̄4)ꎬ
            (1Hꎬ ddꎬ J = 11.7ꎬ 5.4 Hzꎬ H ̄2)ꎬ 1.36 (9Hꎬ mꎬ      40.4 (C ̄6)ꎬ 39.0 (C ̄10)ꎬ 38.4 (C ̄1)ꎬ 32.0 ( C ̄
                                                  13
            H ̄16ꎬ 17ꎬ 18)ꎬ 1. 18 ( 3Hꎬ sꎬ H ̄20)ꎮ C NMR         3)ꎬ 29.0 ( C ̄15)ꎬ 27. 4 ( C ̄18)ꎬ 23. 6 ( C ̄24)ꎬ
            (100 MHzꎬ CDCl ) δ 184.4 ( C ̄18)ꎬ 152.2 ( C ̄       23.0 (C ̄7)ꎬ 22.9 (C ̄16)ꎬ 22.2 (C ̄17)ꎬ 20.8 (C ̄
                            3   C
            13)ꎬ 141.0 (C ̄9)ꎬ 134.4 ( C ̄8)ꎬ 131.1 ( C ̄14)ꎬ     2)ꎮ 以上数据与文献( Qin et al.ꎬ 2007) 比对基本
            124.2 (C ̄11)ꎬ 114.7 ( C ̄12)ꎬ 52.2 ( C ̄5)ꎬ 43.9     一致ꎬ故鉴定化合物 6 为( -) ̄lambertic acidꎮ
            (C ̄1)ꎬ 40.2 ( C ̄10)ꎬ 38.6 ( C ̄4)ꎬ 37.3 ( C ̄3)ꎬ         化 合 物 7      白 色 粉 末ꎮ HR ̄ESI ̄MS m / z:
                                                                                     +
            30.1 (C ̄7)ꎬ 28.7 (C ̄15)ꎬ 27.4 (C ̄19)ꎬ 23.3 (C ̄     321. 243 5 [ M + H ] ( calcd for C     H  O ꎬ
                                                                                                   20  33  3
            20)ꎬ 21. 2 ( C ̄17)ꎬ 20. 5 ( C ̄16)ꎬ 20. 4 ( C ̄6)ꎬ   321.243 0 )ꎮ  1 H NMR ( 400 MHzꎬ CD OD ) δ
                                                                                                    3       H
            20.2 (C ̄2)ꎮ 以上数据与文献( 李雯等ꎬ2014) 比                   1.11 (1Hꎬ mꎬ H ̄1)ꎬ 1.53 (1Hꎬ mꎬ H ̄1)ꎬ 5.71
            对基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 5 为 4β ̄carboxy ̄19 ̄           (1Hꎬ sꎬ H ̄3)ꎬ 1.36 (1Hꎬ mꎬ H ̄6)ꎬ 1.10 (1Hꎬ
            nortotarolꎮ                                        mꎬ H ̄6)ꎬ 2.43 (1Hꎬ mꎬ H ̄7)ꎬ 1.75 (1Hꎬ mꎬ H ̄
                 化合物 6  HR ̄ESI ̄MS m / z: 317.212 3 [ M +       7)ꎬ 1.38 (1Hꎬ mꎬ H ̄8)ꎬ 1.77 (1Hꎬ mꎬ H ̄10)ꎬ
               +                                  1
            H] ( calcd for C H O ꎬ 317. 211 7 )ꎮ H NMR         1.54 (1Hꎬ mꎬ H ̄11)ꎬ 1.30 (1Hꎬ mꎬ H ̄11)ꎬ 1.11
                            20  29  3
            (400 MHzꎬ CD COCD ) δ 6.79 (1Hꎬ sꎬ H ̄14)ꎬ          ( 1Hꎬ mꎬ H ̄12 )ꎬ 1. 72 ( 1Hꎬ mꎬ H ̄12 )ꎬ 1. 93
                          3     3   H
            6. 73 ( 1Hꎬ sꎬ H ̄14 )ꎬ 3. 22 ( 1Hꎬ mꎬ H ̄15 )ꎬ      ( 1Hꎬ mꎬ H ̄14 )ꎬ 1. 54 ( 1Hꎬ mꎬ H ̄14 )ꎬ 3. 23
            2.74 ~ 2.82 (1Hꎬ mꎬ H ̄7)ꎬ 2.62 ~ 2.72 (1Hꎬ mꎬ      (1Hꎬ ddꎬ J = 9. 2ꎬ 2. 6 Hzꎬ H ̄15)ꎬ 3. 71 ( 1Hꎬ
            H ̄7)ꎬ 1.28 ( 3Hꎬ sꎬ H ̄20)ꎬ 1. 19 ( 3Hꎬ dꎬ J =      ddꎬ J = 11.2ꎬ 2.6 Hzꎬ H ̄16)ꎬ 3.45 (1Hꎬ ddꎬ J =
            4.0 Hzꎬ H ̄16)ꎬ 1. 17 ( 3Hꎬ dꎬ J = 7. 0 Hzꎬ H ̄      11.2ꎬ 9.2 Hzꎬ H ̄16)ꎬ 1.95 (3Hꎬ mꎬ H ̄17)ꎬ 1.19
                                       13
            17)ꎬ 1.10 ( 3Hꎬ sꎬ H ̄18)ꎮ C NMR ( 100 MHzꎬ         (3Hꎬ mꎬ H ̄18)ꎬ 0. 95 ( 3Hꎬ mꎬ H ̄19 )ꎬ 0. 90
                                                                              13
            CD COCD ) δ 178. 9 ( C ̄19 )ꎬ 153. 2 ( C ̄12 )ꎬ      (3Hꎬ mꎬ H ̄)ꎮ    C NMR (100 MHzꎬ CD OD) δ
               3     3    C                                                                          3      C
            147.0 (C ̄9)ꎬ 132.9 (C ̄8)ꎬ 127.2 (C ̄14)ꎬ 126.7      35.5 ( C ̄1)ꎬ 203. 5 ( C ̄2)ꎬ 125. 8 ( C ̄3)ꎬ 176. 6
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