Page 160 - 《广西植物》2023年第9期

１ ７ ０ ８ 广 西 植 物 ４３ 卷
李瑞ꎬ２０１５)ꎮ 随后内质网膜上的“分子伴侣” 重链
结合蛋白(Ｂｉｐ)和错误折叠后的蛋白质相结合ꎬ并 ４ 结论
在 ＥＲＡＤ 过程中的蛋白酶体发生降解(Ｍｃｃｒａｃｋｅｎ ＆
Ｂｒｏｄｓｋｙꎬ ２０１０) ꎮ 在 本 研 究 的 内 质 网 加 工 通 路 本研究利用 ＥＭＳ 诱导出叶型和株型共 １２ 种
中ꎬ猕 猴 桃 植 株 在 受 到 冷 胁 迫 后ꎬ 差 异 基 因 在 突变体ꎬ 最 终 通 过 寒 胁 迫 处 理 筛 选 出 耐 寒 突 变
ＥＲＡＤ 过程呈上调状态ꎬ则可能说明该植物分解 体ꎮ 进一步将初步筛选出的耐寒突变体与正常
末端错误折叠的蛋白质功能增强ꎬ压力扰乱蛋白 红阳猕 猴 桃 植 株 进 行 转 录 组 技 术 分 析ꎬ 结 果 表
质折叠ꎬ从而导致错误折叠或聚集蛋白质的超积 明ꎬ进行寒胁迫处理的红阳猕猴桃耐寒突变体与
累ꎬ这种被破坏的蛋白质沉积导致损害细胞组成 对照组红阳猕猴桃正常植株相比ꎬ共有差异表达
的蛋白毒性应激ꎬ因此生物体必须重新折叠或移 基因 ２９４ 条ꎬ其中上调表达 ２５４ 条ꎬ下调表达 ４０
条ꎮ 差异表达基因注释到 ２５０ 个 ＧＯ 功能分类和
除错误折叠的蛋白质才能维持健康生长( Ｉｚｕｍｉꎬ
１５ 条 ＫＥＧＧ 通路中ꎬ分析结果显示ꎬ内质网中蛋
２０１９) ꎮ 已知ꎬｓＨＳＦ 最 初 在 高 温 响 应 中 被 发 现ꎬ
参与应激反应和“ 记忆” ꎬ而现在普遍认为它们也 白质加工通道呈极显著富集了 ９ 条差异表达基
参与低温响应( Ｓｔｉｅｆ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４) ꎮ 根据张宁等 因ꎬ且均为上调表达ꎬ发现了 ３ 类耐寒相关基因ꎬ
(２０１９) 通 过 对 比 过 表 达 小 热 激 蛋 白 的 番 茄 通过 分 析 推 测 出 红 阳 猕 猴 桃 通 过 提 升 ｓＨＳＦ、
( Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ) 植 株 和 正 常 植 株ꎬ 发 现 Ｈｓｐ７０、ＮＥＦ 的表达量来提升其耐寒性ꎮ
小热激蛋白能够积极调动起来以对抗逆境胁迫ꎬ
达到提高番茄耐寒性的目的ꎮ 史洁玮等( ２０２０) 参考文献:
发现低温胁迫下ꎬ诱导番茄小热激蛋白基因 ＣＩ￣
ＨＳＰ１７.７ 含量上升ꎬ并通过糖含量的变化使番茄 ＣＨＥＮ ＸＷꎬ ２０１７. Ｏｂｔａｉｎｉｎｇ ｃｏｌｄ￣ｔｏｌｅｒａｎｔ ｍｕｔａｎｔｓ ｏｆ Ｐｕｆｆｉｎ
果实的耐寒性增强ꎮ Ｗａｔｅｒｓ 等( １９９６) 证实了寒 ｔａｒｅｓ ｕｓｉｎｇ ＥＭＳ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ [ Ｄ ]. Ｎａｎｊｉｎｇ: Ｎａｎｊｉｎｇ
Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ. [陈祥韦ꎬ ２０１７. 利用 ＥＭＳ 诱变技
胁迫能诱导植物 Ｈｓｐ７０ 的 ｍＲＮＡ 与蛋白质的合
术获得海雀稗耐寒突变体 [Ｄ]. 南京: 南京农业大学.]
成ꎮ 宫伟 娜 等 ( ２００９) 发 现 紫 茎 泽 兰 ( Ａｇｅｒａｔｉｎａ ＧＯＮＧ ＷＮꎬ ２００９. Ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ｈｅａｔ ｓｔｒｅｓｓ ｐｒｏｔｅｉｎ ｇｅｎｅｓ ｉｎ ｔｈｅ
ａｄｅｎｏｐｈｏｒａ) 在冷胁迫下ꎬ不同分子量热激蛋白基 ｉｎｖａｓｉｖｅ ｐｌａｎｔ Ｚｉｎｇｉｂｅｒ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ ｄｕｒｉｎｇ ｌｏｗ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ
ｓｔｒｅｓｓ [ Ｄ ]. Ｂｅｉｊｉｎｇ: Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ
因通过保护功能蛋白的活性进而增强紫茎泽兰
Ｓｃｉｅｎｃｅｓ. [宫伟娜ꎬ ２００９. 低温胁迫过程中入侵植物紫茎
的低温适应能力ꎮ 同时ꎬ在水稻( Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ) 的 泽兰热激蛋白基因的作用 [Ｄ]. 北京: 中 国 农 业 科
相关研究中发现ꎬ冷胁迫前后热激水稻幼苗的胚 学院.]
ＨＵ ＳＭꎬ ＺＨＯＵ ＹＳꎬ ＫＡＮＧ ＨＹꎬ ２０１９. Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ
根可 以 明 显 提 升 幼 苗 胚 根 的 耐 寒 性 ( Ｓａｌｔｖｅｉｔꎬ
ｏｆ ｃｏｌｄ￣ｔｏｌｅｒａｎｔ ｍｕｔａｎｔｓ ｉｎ Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｆｅｒｒｕｇｉｎｕｍ ｂｙ ｄｉｅｔｈｙｌ
２００１) ꎮ 而 ＮＥＦ 是一种 Ｈｓｐ７０ 结合蛋白ꎬ通过介
ｓｕｌｆａｔｅ [Ｊ]. Ｊｉａｎｇｘｉ Ａｇｒｉｃꎬ (１８): １１４－１１５. [胡松梅ꎬ 周永
入体内分子伴侣体系使之具有稳定细胞质 Ｈｓｐ７０ 胜ꎬ 康和英ꎬ ２０１９. 硫酸二乙酯诱变筛选铁皮石斛耐寒突
的功能ꎬ其缺失可导致 Ｈｓｐ７０ 的降解( 刘霞霞等ꎬ 变体的研究 [Ｊ]. 江西农业ꎬ (１８): １１４－１１５.]
２０１７) ꎮ 进一步推测出ꎬ受到冷胁迫后的红阳猕 ＨＵＡＮＧ ＹＨꎬ ＳＨＩ ＸＺꎬ ＬＩ ＧＹꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ ａｎｄ
ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｆｒｅｅｚｉｎｇ ｄａｍａｇｅ ｔｏ ｋｉｗｉｆｒｕｉｔ ａｔ ｔｈｅ ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｆｏｏｔ ｏｆ
猴桃耐寒突变体植株蛋白酶体降解能力加强ꎬ这
Ｔａｉｓｈａｎ ｉｎ ２０１６ [Ｊ]. Ｄｅｃｉｄｕｏｕｓ Ｆｒｕｉｔｓꎬ ４８(６): １７－１９. [黄
可能是由于蛋白质与在胁迫下形成的热激蛋白 永红ꎬ 史修柱ꎬ 李桂云ꎬ 等ꎬ ２０１６. ２０１６ 年泰山南麓猕猴
大分子寡聚物 ｓＨＳＦ 相互作用ꎬ从而使蛋白质的 桃冻害调查与分析 [Ｊ]. 落叶果树ꎬ ４８(６): １７－１９.]
进一步聚合得到抑制ꎬ并与 Ｈｓｐ７０、ＮＥＦ 等其他分 ＩＺＵＭＩ Ｍꎬ ２０１９. Ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｓｕｐｐｏｒｔ ｒｅｆｏｌｄｉｎｇ ａｎｄ
ｓｈｒｅｄｄｉｎｇ ｏｆ ｍｉｓｆｏｌｄｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎｓ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌꎬ １８０(４):
子伴侣在一定条件下帮助蛋白重新折叠ꎬ进而维
１７７７－１７７８.
持蛋白质的正常结构和功能ꎬ从而达到增强其抗 ＬＩ ＨＬꎬ ＷＡＮＧ ＪＨꎬ ＺＨＡＮＧ ＷＭꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｆｒｏｓｔ ｄａｍａｇｅ
寒性的目的ꎮ 结合 ＥＭＳ 诱导红阳猕猴桃耐寒突 ｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ ｏｆ ｆｒｕｉｔｉｎｇ ｍｏｔｈｅｒ ｂｒａｎｃｈｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｄｏｍｉｎａｎｔ ｖａｒｉｅｔｙ
变体及转录组分析ꎬ以上研究结果为红阳猕猴桃 ｋｉｗｉｆｒｕｉｔ ｕｎｄｅｒ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｌｏｗ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ [ Ｊ ]. Ｊ Ａｐｐｌ
Ｍｅｔｅｏｒｏｌ Ｃｌｉｍａｔｏｌꎬ ３２(５): ６１８－６２８. [李化龙ꎬ 王景红ꎬ 张
耐寒种质资源选育及耐寒分子机制研究提供了 维敏ꎬ 等ꎬ ２０２１. 模拟低温下主产品种猕猴桃结果母枝冻
一定的实验材料及理论参考依据ꎮ 害指标 [Ｊ]. 应用气象学报ꎬ ３２(５): ６１８－６２８.]