Page 82 - 《广西植物》2024年第10期
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１ ８ ８ ４ 广 西 植 物 ４４ 卷
２.４ Ｃｄ 对艾纳香内生菌物种差异的影响 ２.５ Ｃｄ 对艾纳香内生菌共发生网络的影响
以内生细菌类群为研究对象ꎬ利用线性判别 共发生网络总体拓扑性质分析结果见表 ２ꎮ
分析(ＬＥｆＳｅ)区分同一处理组内不同器官间及不 Ｃｄ０ 处理下根、茎、叶共发生网络节点分别为 １６２、
同处理组相同器官之间的主要差异物种ꎮ 结果发 １１７、１１４ꎬ边分别为 １ ５５８、１ ２５０、１ ３４７ꎬ平均连通
现ꎬＣｄ０ 处理下ꎬ与茎、叶相比ꎬ根中的差异物种类 度分别为 １９.２３５、２１.３６８、２３.６３２ꎬ网络密度分别为
较 多ꎬ主 要 有 Ａｌｌｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ￣Ｎｅｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ￣Ｐａｒａｒｈｉｚｏ￣ ０.１１９、０.１８４、０.２０９ꎻＣｄ２ 处理下根、茎、叶共发生
ｂｉｕｍ￣Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ、假单胞菌属、鞘氨醇菌属、食酸菌 网络节点分别为 ２５４、１４０、１５２ꎬ边分别为 ７ ２００、
属、马 赛 菌 属、 游 动 放 线 菌 属、 塔 希 杆 菌 属、 ９９８、３ １３９ꎬ 平 均 连 通 度 分 别 为 ２８. ３４６、１４. ２５７、
Ｒｈｉｚｏｂａｃｔｅｒ、 纤 维 单 胞 菌 属 ( Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ )、 ４１.３０３ꎬ网络密度分别为 ０.１１２、０.１０３、０.２７４ꎮ 上
Ｎｏｖｏｓｐｈｉｎｇｏｂｉｕｍ、Ｃａｕｌｏｂａｃｔｅｒ、Ｂｏｓｅａ、鞘氨醇单胞菌 述结果表明ꎬＣｄ２ 处理下根和叶内生菌共发生网络
属、Ｍｅｔｈｙｌｏｂａｃｉｌｌｕｓ 等物种ꎻ与根相比ꎬ茎、叶中主要 规模趋向大而复杂ꎬ茎则表现出相反效果ꎮ Ｃｄ０ 处
差异物种有代尔夫特菌属和芽孢杆菌属ꎻ此外ꎬ叶 理下根、茎、叶各器官内生菌共发生网络模块性数
中 芽 孢 杆 菌 属、 Ｂｏｓｅａ、 乳 杆 菌 属、 Ｇａｉｅｌｌａ、 值分别为 ０.５９１、０.６７２、０.５１７ꎬ模块数分别为 ２９、
Ａｒｅｎｉｍｏｎａｓ、假诺卡氏菌属、Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｕｓ 等数量明显 １５、１４ꎬＣｄ２ 处理下各器官共发生网络模块性数值
高于茎(图 ６:ａ)ꎮ 分别为 ０.６５４、０.６９３、０.３４６ꎬ模块数分别为 ６８、２８、
同样在 Ｃｄ２ 处理下ꎬ与茎、叶相比ꎬ根中存在更 １７ꎮ 该结果表明 Ｃｄ２ 处理下根、茎和叶共发生网
多的差异物种ꎬ主要有鞘氨醇菌属、塔希杆菌属、 络内生菌功能单元均有所增加ꎬ各器官共发生网
Ａｌｌｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ￣Ｎｅｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ￣Ｐａｒａｒｈｉｚｏｂｉｕｍ￣Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ、 络模块表现(模块性)以叶网络模块间连接较多且
游动放线菌属、假诺卡氏菌属、分枝杆菌属、慢生根 紧密ꎬ茎次之ꎮ 此外ꎬ各处理样本内生菌群落均以
瘤菌属、鞘氨醇单胞菌属、红微菌属、食酸菌属、马 正相关为主ꎬ但随着 Ｃｄ 的施加ꎬ根、茎中共发生网
赛菌属等物种ꎻ与根相比ꎬ茎中主要差异物种有乳 络正相关连线比例减少( 特别是根)ꎬ而叶中正相
杆菌属、水稻土菌属(Ｏｒｙｚｉｈｕｍｕｓ)、Ａｃｉｄｏｔｈｅｒｍｕｓꎬ叶 关连线比例则有所增加ꎬ表明 Ｃｄ 处理改变了各器
中主要有代尔夫特菌属、芽孢杆菌属、Ｔｓｕｋａｍｕｒｅｌｌａ、 官内生菌物种间的相互作用ꎬ具体表现为叶中协
Ｎａｋａｍｕｒｅｌｌａꎻ另外ꎬ茎中的差异物种较叶中多ꎬ主要 同共生关系的加强和根、茎中物种间竞争关系的
有乳杆菌属、 Ｓｕｌｆｕｒｉｔａｌｅａ、 纤 维 单 胞 菌 属、 Ｋｌｅｎｋｉａ、 增强ꎮ
Ｄｅｓｕｌｆｏｃａｐｓａ、Ｉａｍｉａ 等物种(图 ６:ｂ)ꎮ 对物种进行相关性网络互作分析ꎬ由内生菌共
不同处理相同器官比较发现( 图 ７) ꎬＣｄ２ 处 发生网络结构组成(图 ８)可知:Ｃｄ０ 处理下ꎬ根中边
理各器官存在更多差异物种ꎬ根中主要有分枝杆 数较大的物种为 Ｐｓｅｕｄｏｘａｎｔｈｏｂａｃｔｅｒ(４２)、Ｄｏｋｄｏｎｅｌｌａ
菌属、假诺卡氏菌属、类诺卡氏菌属、慢生根瘤菌 ( ４２ )、 Ｎｏｖｉｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ( ４２ )、 Ｂｒｙｏｂａｃｔｅｒ ( ４２ )、
属、 鞘 氨 醇 单 胞 菌 属、 芽 孢 杆 菌 属、 Ｄｅｖｏｓｉａ、 Ｏｃｃａｌｌａｔｉｂａｃｔｅｒ ( ４２ )、 Ｇｅｍｍａｔｉｍｏｎａｓ ( ４２ )、 Ａｚｏｖｉｂｒｉｏ
Ａｃｉｄｉｂａｃｔｅｒ、Ｌｅｃｈｅｖａｌｉｅｒｉａ 等物种ꎬ茎中主要有乳杆 (４２)、Ｃｒｙｏｍｏｒｐｈａ (４２)、Ｚｙｍｏｂａｃｔｅｒ (４２)、Ｒｏｍｂｏｕｔｓｉａ
菌属、纤维单胞菌属、假诺卡氏菌属、Ｓｕｌｆｕｒｉｔａｌｅａ、 (４２) 等ꎬ茎中边数较大的物种为 Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ(３１)、
水稻 土 菌 属、 Ａｈｎｉｅｌｌａ、 Ｄｅｓｕｌｆｏｃａｐｓａ 等 物 种ꎬ 叶 中 Ａｑｕａｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ( ３１ )、 Ｔｕｒｉｃｉｂａｃｔｅｒ ( ３１ )、
主 要 有 芽 孢 杆 菌 属、 Ｂｏｓｅａ、 Ｐｓｅｕｄｏｒｈｏｄｏｐｌａｎｅｓ、 Ｄａｃｔｙｌｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ(３１)、Ｄｅｖｏｓｉａ (３１)、Ｔｈａｕｅｒａ (３１)、
Ｍｅｓｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ、Ｒｈｉｚｏｂａｃｔｅｒ 等 物 种ꎻ Ｃｄ０ 处 理 根 中 Ｈａｅｍａｔｏｂａｃｔｅｒ( ３１)、 Ｇａｒｉｃｏｌａ ( ３１)、 Ａｇｒｏｍｙｃｅｓ ( ３１)、
主 要 有 假 单 胞 菌 属、 Ａｌｌｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ￣Ｎｅｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ￣ Ａｌｔｅｒｅｒｙｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ(３１) 等ꎬ 叶 中 边 数 较 大 的 物 种 为
Ｐａｒａｒｈｉｚｏｂｉｕｍ￣Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ、食 酸 菌 属 等 物 种ꎬ 茎 中 Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ(４１)、Ｂｄｅｌｌｏｖｉｂｒｉｏ (４１)、Ｄｏｋｄｏｎｅｌｌａ (４１)、
主要有 代 尔 夫 特 菌 属、 Ｎｏｖｏｓｐｈｉｎｇｏｂｉｕｍ 等 物 种ꎬ Ａｈｎｉｅｌｌａ(４１)、Ｈｙｐｈｏｍｉｃｒｏｂｉｕｍ(４１)、Ｌｕｔｅｉｍｏｎａｓ(４１)、
叶中主要有 Ｂｒｅｖｕｎｄｉｍｏｎａｓ、Ｃａｎｄｉｄａｔｕｓ＿Ｍｉｃｒｏｔｈｒｉｘ Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ ( ４１ )、 Ｐｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ( ４１ )、
等物种ꎮ 综上表明ꎬＣｄ 积累不但 影 响 各 器 官 内 Ｐｓｅｕｄａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ(４１)、 Ｒｅｙｒａｎｅｌｌａ (４１) 等ꎻ Ｃｄ２ 处 理
生菌物种组成ꎬ还有促使各器官‘ 招募’ 更多差异 下ꎬ根中边数较大的物种为 Ｓｐｏｒａｃｅｔｉｇｅｎｉｕｍ(８１)、乳
内生菌的趋向ꎬ这或许在艾纳香对 Ｃｄ 积累的适 杆 菌 属 ( ８１ )、 Ｎｏｖｉｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ( ８１ )、 Ｔｒｕｅｐｅｒａ ( ８１ )、
应中起着关键作用ꎮ Ａｌｔｅｒｅｒｙｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ(８１)、 Ｒｏｍｂｏｕｔｓｉａ(８１) 、 Ｒｅｙｒａｎｅｌｌａ
