Page 172 - 《广西植物》2024年第2期
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3 7 4                                  广  西  植  物                                         44 卷
                 to study the chemical constituents and anti ̄inflammatory activities of A. crenata var. bicolor rootsꎬ the 70% ethanol extact
                 was separated and purified by silica gel column chromatographyꎬ Sephadex LH ̄20 gel column chromatographyꎬ ODS
                 reverse column chromatography and semi ̄preparative HPLC. The structures of the compounds were identified by spectral
                 data of NMRꎬ MS and published literatures. Using lipopolysaccharide(LPS) ̄activated RAW 264.7 cell line model in
                 vitroꎬ compounds 1-4 were evaluated for the inhibition against nitric oxide(NO) production. The results were as follows:
                 (1) Ten compounds were isolated from the 70% ethanol extract and identified as 11 ̄O ̄galloylbergenin (1)ꎬ 11 ̄O ̄(4 ̄O ̄
                 methylgalloyl) bergenin ( 2 )ꎬ 11 ̄O ̄vanilloylbergenin ( 3 )ꎬ 6 ̄O ̄( 4 ̄hydroxy benzoyl ) bergenin ( 4 )ꎬ 11 ̄
                 syringylbergenin (5)ꎬ 11 ̄O ̄(3′ꎬ4′ ̄dimethylgalloyl) ̄bergenin (6)ꎬ demethoxybergenin (7)ꎬ micractinin A (8)ꎬ
                 monomethyl olivetol (9)ꎬ and dibutyl phthalate (10). Among themꎬ compounds 4ꎬ 8ꎬ 9 were obtained from Ardisia for
                 the first time. (2) The results of anti ̄inflammatory activities in vitro showed that compounds 1- 4 could significantly
                 inhibit NO release in RAW 264.7 cells (P<0.01)ꎬ and the inhibition rates of compounds at the concentration of 20
                          ̄1
                 μmolmL were 67.09%ꎬ 66.50%ꎬ 59.83%ꎬ 36.47%ꎬ respectively. This study enriches the chemical constituents of
                 A. crenata var. bicolor rootsꎬ clarifies the material basis of its anti ̄inflammatory activitiesꎬ verifies the scientificity of its
                 traditional usageꎬ and provides new insight and scientific evidence for its rational development and utilization of the
                 medicinal resources.
                 Key words: Ardisia crenata var. bicolor rootꎬ chemical constituentsꎬ isolation and purificationꎬ structure identificationꎬ
                 bergeninꎬ anti ̄inflammatory activity




                红凉伞( Ardisia crenata var. bicolor) 为紫金牛        到 10 个化合物( 化 合 物 1 - 10 的 结 构 如 图 1 所
            属(Ardisia)植物朱砂根( A. crenata) 的变种ꎬ主要                示)ꎬ并采用脂多糖( lipopolysaccharideꎬLPS) 诱导
            分布于我国华东、中南、西南等地ꎬ以根入药ꎬ具有                            的小鼠 RAW 264.7 巨噬细胞炎症模型评价化合物
            清喉利咽、消肿止痛、祛风除湿等功效( 中国科学                            的抗炎活性ꎬ结果发现岩白菜素类成分具有较好
            院 北 京 植 物 研 究 所ꎬ 1974ꎻ 国 家 药 典 委 员 会ꎬ              抗炎活性ꎮ 本研究结果丰富了红凉伞根的抗炎活
            2020)ꎮ 红凉伞作为贵州特色苗药八爪金龙三大                           性物质基础ꎬ可为红凉伞根资源的综合开发与利
            基原植物之一ꎬ收载于 2003 年版« 贵州省中药材、                        用提供参考ꎮ
            民族药材质量标准»ꎬ在贵州苗族地区具有悠久的
            药用历史(贵州省药品监督管理局ꎬ2003)ꎬ常用于                          1  材料与仪器
            咽炎、慢性支气管炎等疾病的治疗ꎮ 此外ꎬ« 本草
            纲目»中记载的“ 苗高尺许ꎬ叶似冬青叶ꎬ背甚赤”                               红凉伞于 2019 年 10 月采集于贵州省雷公山
            “主治咽喉肿痹ꎬ磨水或醋咽之ꎬ甚良ꎮ” 揭示了红                           地区ꎬ经贵州中医药大学药学院魏升华教授鉴定

            凉伞在咽炎治疗中具有良好药用价值( 童家赟等ꎬ                            为紫金牛科紫金牛属植物红凉伞( Ardisia crenata
            2017)ꎮ                                             var. bicolor)ꎮ 凭证标本( No. 20190815) 保存于贵
                 现有研究表明ꎬ红凉伞根中含有三萜皂苷类、                          州中医药大学中药民族药重点实验室ꎮ
            香豆素类、糖苷类及甾体类化学成分( 章为ꎬ2007ꎻ                             DRX ̄500 AVANCE III ̄600 MHz 超导核磁共振
            邹萍等ꎬ2009ꎻ王雪ꎬ2011)ꎬ具有较强的抗氧化、抗                       仪、BRUKER AVANCE NEO ̄400 MHz 超导核磁共

            肿瘤等药理活性(胡志霞等ꎬ2020ꎻ韩金芮ꎬ2021)ꎮ                       振仪( 德国 Bruker 公司)ꎻRID ̄20A 示差折光检测
            基于红凉伞在贵州苗族地区的广泛使用及其良好                              器、Shimadzu LC ̄16D 半 制 备 型 高 效 液 相 色 谱
            的抗炎生物活性ꎬ为进一步阐明红凉伞根中的抗                              (HPLC)仪(日本岛津公司)ꎻJEOL JMSHX110A 型
            炎活性物质基础ꎬ为后续的开发与利用提供理论                              质谱(MS) 仪( 德国 JEOL 公司)ꎻAAPI 3200 型质

            依据ꎬ本文在前期研究基础上( 叶洪波等ꎬ2022ꎻYe                        谱( MS) 仪 ( 美 国 Sciex 公 司)ꎻLCQ ̄DECA XP 型
            et al.ꎬ2022)ꎬ对其 70%乙醇提取物进行化学成分                     LC ̄(ESI)MS 质谱仪( 美国 Themo Finniga 公司)ꎻ
            研究ꎬ采用柱色谱、制备型高效液相等分离技术ꎬ                             RE ̄2000A 旋转蒸发器( 上海亚荣生化仪器厂)ꎻ
            从水饱和正丁醇和乙酸乙酯萃取部位分离鉴定得                              HERACELL150i/ 240i 细 胞 培 养 箱 ( 美 国 Themo
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