Page 161 - 《广西植物》2024年第5期
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5 期 刘芳等: Pre ̄miR172 及 miR172 调控油菜 AP2 基因表达的规律分析 9 4 9
相关系数为 0.889ꎬ表现为显著正相关ꎬ过表达 pre ̄ 族促进 miR172 家 族 的 表 达ꎻ在 晚 熟 油 菜 中 pre ̄
miR172a 后 miR172a 的表达量也显著提高ꎬ说明 miR172a 和 pre ̄miR172b 正向调控其成熟体的形
pre ̄miR172a 对于 miR172a 表达水平有正向调控 成ꎬpre ̄miR172c 和 pre ̄miR172d 则对于其成熟体
作用ꎻpre ̄miR172a 表达量在根、叶、花中变化幅度 的形成发挥负调控作用ꎮ
不大ꎬ而 miR172a 变化幅度较大ꎬ这 可 能 是 由 于
pre ̄miR172a 相对于成熟体更加不稳定ꎬ容易发生
降解(Schmittgen et al.ꎬ 2008)ꎬ因此不能完全检测 参考文献:
到ꎮ pre ̄miR172a 自由能相较于其他家族成员最
AUKERMAN MJꎬ SAKAI Hꎬ 2003. Regulation of flowering time
低ꎬ也表明其稳定性更低ꎬ容易降解ꎮ pre ̄miR172b and floral organ identity by a microRNA and its APETALA2 ̄
和 miR172b 基本表现一致的表达规律ꎬ但二者不 like target genes [J]. Plant Cellꎬ 15(11): 2730-2741.
CHEN Lꎬ LU HQꎬ LI RHꎬ et al.ꎬ 2018. Research progress and
呈 现 线 性 关 系ꎬ 推 测 pre ̄miR172b 对 成 熟 体
prospect of miRNA in Brassica napus [J]. Chin J Oil Crop
miR172b 还有其他层面的加工调控ꎮ 过表达 pre ̄ Sciꎬ 40(5): 664 - 673. [ 陈 丽ꎬ 鲁 海 琴ꎬ 李 日 慧ꎬ 等ꎬ
2018. 油菜 miRNA 研究现状与展望 [J]. 中国油料作物学
miR172b 后ꎬ miR172b 表 达 水 平 显 著 提 高ꎮ pre ̄
报ꎬ40(5): 664-673.]
miR172c 和 miR172c 表达量在晚熟油菜中呈现相
CHEN Xꎬ 2004. A microRNA as a translational repressor of
反的趋势ꎬ同时ꎬ过表达 pre ̄miR172c 后ꎬmiR172c APETALA2 in Arabidopsis flower development [J]. Scienceꎬ
表达水平降低且二者不呈现线性相关ꎬ可能是由 303(5666): 2022-2025.
CHENG Lꎬ ZHAO Tꎬ WU YXꎬ et al.ꎬ 2020. Identification of
于 晚 熟 油 菜 中 miR172c 形 成 后ꎬ 其 前 体 pre ̄ AP2/ ERF genes in apple ( Malus × domestica ) and
miR172 发生了降解ꎬ因此检测到的前体表达量较 demonstration that MdERF017 enhances iron deficiency
低ꎬ 但 成 熟 体 表 达 量 较 高ꎮ pre ̄miR172d 与 tolerance [ J]. Plant Cell Tissue Organ Cultꎬ 143(2):
465-482.
miR172d 在 晚 熟 油 菜 中 呈 负 相 关ꎬ 表 明 pre ̄ CHENG ZBꎬ WANG HTꎬ ZHAO Qꎬ et al.ꎬ 2019. MiRNA172b ̄
miR172d 丰度的增加会抑制 miR172d 的形成ꎬ过 5pꎬ miRNA172e ̄5p and miRNA472 ̄3p responded to Cd
stress by targeting MSH6 gene in Arabidopsis thaliana
表达 pre ̄miR172d 后ꎬmiR172d 的表达水平显著降
[J]. Chin J Ecolꎬ 38(12): 3738-3746. [成智博ꎬ 王鹤潼ꎬ
低ꎬ进 一 步 证 明 在 表 达 水 平 上 pre ̄miR172d 对 赵强ꎬ 等ꎬ 2019. 拟南芥 miRNA172b ̄5pꎬmiRNA172e ̄5p 和
miRNA472 ̄3p 靶向 MSH6 基因参与 Cd 应激响应 [J]. 生
miR172d 起抑制作用ꎮ
态学杂志ꎬ 38(12): 3738-3746.]
耿立英等(2015) 研究表明 pre ̄miRNA 种子区
CHUCK Gꎬ MEELEY Rꎬ IRISH Eꎬ et al.ꎬ 2007. The maize
的单个碱基的差异就足以导致 miRNA 成熟体功能 tasselseed4 microRNA controls sex determination and
的不同ꎬ从而调控不同靶基因ꎮ 油菜中 miR172 序 meristem cell fate by targeting Tasselseed6/ indeterminate
spikelet1 [J]. Nat Genetꎬ 39(12): 1517-1521.
列差异较小ꎬ但在不同材料不同组织中表达水平
FRAN OIS Lꎬ VERDENAUD Mꎬ FU XPꎬ et al.ꎬ 2018. A
差异较大ꎬ其原因可能在于前体的调节ꎬ前体的调 miR172 target ̄deficient AP2 ̄like gene correlates with the
节方式不仅仅局限于丰度调节ꎬ还有加工层面的 double flower phenotype in roses [ J ]. Sci Repꎬ
8(1): 12912.
调控ꎬ有待进一步的研究ꎮ GENG LYꎬ ZHANG CSꎬ ZHAO SYꎬ et al.ꎬ 2015.
Polymorphism of pre ̄microRNA ̄1658 gene in chicken
4 结论 [J]. Sci Agric Sinꎬ 48(19): 3919-3930. [耿立英ꎬ 张传
生ꎬ 赵书雨ꎬ 等ꎬ 2015. 鸡 mir ̄1658 前体基因多态性分析
[J]. 中国农业科学ꎬ 48(19): 3919-3930.]
本研究分析 miR172 和 AP2 的启动子区ꎬ发现 GHORBANI Rꎬ ZAKIPOUR Zꎬ ALEMZADEH Aꎬ et al.ꎬ
均存在调控花发育的顺式元件ꎬ可能参与花发育 2020. Genome ̄wide analysis of AP2/ ERF transcription
factors family in Brassica napus [ J]. Physiol Mol Biol
的调控ꎮ 获得的 6 条 AP2 序列均具备 miR172 的 Plantsꎬ 26(7): 1463-1476.
结合位点ꎬ属 miR172 的靶基因ꎬ说明 AP2 可能受 HU QHꎬ UPADHYAYA NMꎬ GUBLER Fꎬ et al.ꎬ 2009. Over ̄
expression of miR172 causes loss of spikelet determinacy and
到 miR172 的调控ꎮ 在早熟油菜中ꎬmiR172 家族
floral organ abnormalities in rice (Oryza sativa) [J]. BMC
成员均可促进 AP2 表达ꎬ其中 miR172d 作用不显 Plant Biolꎬ 9(1): 149.
著ꎮ 在晚熟油菜中ꎬ主要是 miR172b 和 miR172d HUIJSER Pꎬ SCHMID Mꎬ 2011. The control of developmental
phase transitions in plants [ J]. Developmentꎬ 138(19):
共同作用降低 AP2 的表达水平ꎮ miR172 的形成
4117-4129.
受到其前体的调节ꎬ在早熟油菜中ꎬpre ̄miR172 家 JI LJꎬ LIU XGꎬ YAN Jꎬ et al.ꎬ 2011ꎬ ARGONAUTE10 and