Page 82 - 《广西植物》2024年第5期

８ ７ ０ 广 西 植 物 ４４ 卷
范围内ꎬ 地 形 要 素 和 土 壤 要 素 决 定 性 状 的 表 达 取负相关关系ꎬ这是树形结构与叶性状形成不同
(Ｖｅｎｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１)ꎮ 本研究表明ꎬ气象要素、地 组合来应对环境的变化结果ꎮ
形要素以及土壤要素三者具有极显著相关关系
(Ｐ<０.０１)ꎬ但对木棉形态结构表现出不同影响ꎬ其
中地形要素对树形结构和叶性状影响最大ꎬ其次 参考文献:
为气象要素ꎬ土壤要素影响最小ꎮ 这表明木棉生
ＢＡＲＢＯＮＩ Ｄꎬ ＨＡＲＲＩＳＯＮ ＳＰꎬ ＢＡＲＴＬＥＩＮ ＰＪꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
长指标受种源地的温度、水分以及土壤养分共同
２００４. Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｐｌａｎｔ ｔｒａｉｔｓ ａｎｄ ｃｌｉｍａｔｅ ｉｎ ｔｈｅ
作用ꎬ而不是由温度或水分单独决定( Ｂａｒｂｏｎｉ ｅｔ ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａｎ ｒｅｇｉｏｎ: ａ ｐｏｌｌｅｎ ｄａｔａ ａｎａｌｙｓｉｓ [Ｊ]. Ｊ Ｖｅｇ Ｓｃｉꎬ
ａｌ.ꎬ ２００４)ꎮ 气象要素决定着木棉生长所需的温 １５(５): ６３５－６４６.
度和水分ꎬ海拔、坡度和坡向等地形要素则通过影 ＢＯＮＡＮ ＧＢꎬ ２００８. Ｆｏｒｅｓｔｓ ａｎｄ ｃｌｉｍａｔｅ ｃｈａｎｇｅ: ｆｏｒｃｉｎｇｓꎬ
响水、热、光的分配进而改变区域温、湿状况ꎬ而土 ｆｅｅｄｂａｃｋｓꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｌｉｍａｔｅ ｂｅｎｅｆｉｔｓ ｏｆ ｆｏｒｅｓｔｓ [Ｊ]. Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ
壤受到温度、降水、生物活动以及地质变化等影 ３２０: １４４４－１４４９.
响ꎬ能够营造适合植物生长的物质层ꎬ该层蕴含植 ＣＡＩ ＬＲꎬ ＫＵＡＮＧ Ｘꎬ ＦＡＮＧ Ｓꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７. Ｆａｃｔｏｒｓ ｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇ
ｔｒｅｅ ｒａｄｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ ｔｈｒｅｅ ｃｏｍｍｏｎ ｓｐｅｃｉｅｓ ｉｎ ｂｒｏａｄ￣ｌｅａｖｅｄ
物生长所需的养分、能量以及合适的土壤酸碱性ꎬ
Ｋｏｒｅａｎ ｐｉｎｅ ｍｉｘｅｄ ｆｏｒｅｓｔｓ ｉｎ Ｃｈａｎｇｂａｉ Ｍｏｕｎｔａｉｎｓꎬ Ｃｈｉｎａ.
最终影响其生长( Ｈｕａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８ꎻ 刘宪钊等ꎬ
[Ｊ]. Ｃｈｉｎ Ｊ Ａｐｐｌ Ｅｃｏｌꎬ ２８(５): １４０７－１４１３. [蔡礼蓉ꎬ 匡旭ꎬ
２０２１)ꎮ 本研究发现ꎬ树形结构与叶性状具有极显
房帅ꎬ 等ꎬ ２０１７. 长白山阔叶红松林 ３ 个常见树种径向生长
著负相关关系ꎬ而 ３ 个生境要素对树形结构解释
的影响因素 [Ｊ]. 应用生态学报ꎬ ２８(５): １４０７－１４１３.]
度(４３.５％)高于叶性状(１２.３％)ꎬ表明木棉在不同
ＣＨＥＮ Ｙꎬ ＤＯＮＧ ＬＢꎬ ＬＩＵ ＺＧꎬ ２０１９. Ｏｐｔｉｍａｌ ｓｐｅｃｉｅｓ
生长阶段会依据自身需求进行资源分配ꎮ 本研究 ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｍａｉｎ ｆｏｒｅｓｔ ｔｙｐｅｓ ｏｆ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｆｏｒｅｓｔ ｉｎ
结果与前人研究一致ꎬ当木棉处于幼苗发育阶段 Ｍａｏｅｒｓｈａｎ Ｍｏｕｎｔａｉｎꎬ ｎｏｒｔｈｅａｓｔｅｒｎ Ｃｈｉｎａ [Ｊ]. Ｊ Ｂｅｉｊｉｎｇ Ｆｏｒ
时ꎬ为使其自身的快速生长获得营养ꎬ通过增大叶 Ｕｎｉｖꎬ ４１ ( ５): １１８ － １２６. [ 陈 莹ꎬ 董 灵 波ꎬ 刘 兆 刚ꎬ
面积、比叶面积进而增强捕获光合能力ꎬ同时吸收 ２０１９. 帽儿山天然次生林主要林分类型最优树种组成
大量水分ꎬ满足其旺盛生长活动ꎬ以此提高幼苗阶 [Ｊ]. 北京林业大学学报ꎬ ４１(５): １１８－１２６.]
段生存力( 杨巧等ꎬ２０２２)ꎮ 当木棉进入生长稳定 ＣＯＲＮＥＬＩＳＳＥＮ ＪＨＣꎬ ＬＡＶＯＲＥＬ Ｓꎬ ＧＡＲＮＩＥＲ Ｅꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
期或停滞期时ꎬ通过减小叶面积、比叶面积来降低 ２００３. Ａ ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｆｏｒ ｓｔａｎｄａｒｄｉｓｅｄ ａｎｄ ｅａｓｙ
ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｐｌａｎｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｒａｉｔｓ ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ [Ｊ]. Ａｕｓｔ Ｊ
植物的蒸腾作用ꎬ减少叶片消耗过多的营养以及
Ｂｏｔꎬ ５１ (４): ３３５－３８０.
水分ꎻ叶片含水率的减少有利于木棉发育稳定期
ＤＥＬＰＩＥＲＲＥ Ｎꎬ ＬＩＲＥＵＸ Ｓꎬ ＨＡＲＴＩＧ Ｆꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９. Ｃｈｉｌｌｉｎｇ
间代谢的减少ꎬ保障积累更多资源ꎬ有效保障木棉
ａｎｄ ｆｏｒｃｉｎｇ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｉｎｔｅｒａｃｔ ｔｏ ｐｒｅｄｉｃｔ ｔｈｅ ｏｎｓｅｔ ｏｆ ｗｏｏｄ
树形结构扩展ꎬ对于木棉构建优势种群提供便利
ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｉｎ Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｈｅｍｉｓｐｈｅｒｅ ｃｏｎｉｆｅｒｓ [Ｊ]. Ｇｌｏｂ Ｃｈａｎｇ
条件( Ｗｒｉｇｈｔ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２ꎻ 丁曼等ꎬ２０１４ꎻ 刘媛霜 Ｂｉｏｌꎬ ２５(３): １０８９－１１０５.
等ꎬ２０２０)ꎮ 当然ꎬ木棉生长指标不仅包括树形结 ＤＥＳＬＡＵＲＩＥＲＳ Ａꎬ ＡＮＦＯＤＩＬＬＯ Ｔꎬ ＲＯＳＳＩꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７.
构与叶性状ꎬ能集中反映对光照吸收和水分汇集 Ｕｓｉｎｇ ｓｉｍｐｌｅ ｃａｕｓａｌ ｍｏｄｅｌｉｎｇ ｔｏ ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄ ｈｏｗ ｗａｔｅｒ ａｎｄ
的年轮性状以及枝条与主干的夹角等在生长过程 ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ａｆｆｅｃｔ ｄａｉｌｙ ｓｔｅｍ ｒａｄｉａｌ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｒｅｅｓ
中具有重要参与作用ꎬ未来应该进一步增加更多 [Ｊ]. Ｔｒｅｅ Ｐｈｙｓｉｏｌꎬ ２７(８): １１２５－１１３６.
生长指 标 对 环 境 要 素 响 应 的 研 究ꎬ 使 其 更 具 合 ＤＩＮＧ Ｍꎬ ＷＥＮ ＺＭꎬ ＺＨＥＮＧ Ｙꎬ ２０１４. Ｓｃａｌｅ ｃｈａｎｇｅ ａｎｄ
ｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅ ｏｆ ｐｌａｎｔ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｒａｉｔｓ ｉｎ ｈｉｌｌｙ ａｒｅａｓ ｏｆ ｔｈｅ
理性ꎮ
ｌｏｅｓｓ ｒｅｇｉｏｎ [Ｊ]. Ａｃｔａ Ｅｃｏｌ Ｓｉｎꎬ ３４(９): ２３０８－２３１５. [丁
本研究结果表明ꎬ木棉树形结构各指标、叶性
曼ꎬ 温仲明ꎬ 郑颖ꎬ ２０１４. 黄土丘陵区植物功能性状的尺
状各指标广泛且半数以上可达到极显著相关水
度变化与依赖 [Ｊ]. 生态学报ꎬ ３４(９): ２３０８－２３１５.]
平ꎬ体现出同一生境下木棉树形结构、叶性状自身
ＤＯＮＧ ＬＢꎬ ＴＩＡＮ ＤＹꎬ ＣＨＥＮ Ｙꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｃｌａｒｉｆｙｉｎｇ ｔｈｅ
调整具有相似性的特征ꎮ ３ 个环境要素对木棉树
ｆａｃｔｏｒｓ ａｆｆｅｃｔｉｎｇ Ｌａｒｉｘ ｇｍｅｌｉｎｉｉ ｆｏｒｅｓｔ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｂａｓｅｄ ｏｎ
形结构与叶性状影响存在差异ꎬ表现出对树形结
ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｅｑｕａｔｉｏｎ ｍｏｄｅｌ [Ｊ]. Ｃｈｉｎ Ｊ Ａｐｐｌ Ｅｃｏｌꎬ ３２(８):
构影响更大的特点ꎮ 当然ꎬ木棉在生长过程中为 ２７６３－２７７２. [董灵波ꎬ 田栋元ꎬ 陈莹ꎬ 等ꎬ ２０２１. 基于结构
应对生境环境的变化ꎬ树形结构与叶性状之间采 方程模型的兴安落叶松天然林更新影响因素 [Ｊ]. 应用