Page 107 - 《广西植物》2025年第1期

１ 期 单筱涵等: 异质生境下山东银莲花的转录组分析及 ＥＳＴ￣ＳＳＲ 分子标记开发 １ ０ ３

表 ３ 山东银莲花适应于异质生境的差异表达基因分析
Ｔａｂｌｅ ３ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｇｅｎｅｓ ｉｎ Ａｎｅｍｏｎｅ ｓｈｉｋｏｋｉａｎａ ａｄａｐｔｅｄ ｔｏ ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ ｈａｂｉｔａｔｓ
代谢通路 通路 基因 基因编号
ｌｏｇ ２ ＦｏｌｄＣｈａｎｇｅ
Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｐａｔｈｗａｙ Ｐａｔｈｗａｙ Ｇｅｎｅ Ｇｅｎｅ ＩＤ
光合作用－天线蛋白 Ｋ０８９１１ ｌｈｃａ５ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ９１９４＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿１ １.０３２２０５４６５
Ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ￣ａｎｔｅｎｎａ ｐｒｏｔｅｉｎ
ｋｏ００１９６ Ｋ０８９１２ ｌｈｃｂ１ ＴＲＩＮＩＴＹ ＤＮ２４７４６ ｃ３ ｇ３ ｉ３ ２ －１.１２８４５７２１
ＴＲＩＮＩＴＹ ＤＮ２１７６６ ｃ２ ｇ７ ｉ１ １ －１.７２１０３５５８１
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２４７４６＿ｃ３＿ｇ２＿ｉ３＿２ －１.９５２９４２９０５
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ３７２３１＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿２ －３.８４３０４８８８８
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２１７６６＿ｃ２＿ｇ２＿ｉ２＿１ －４.０４８２５９７１２
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２５７６２＿ｃ３＿ｇ１＿ｉ５＿２ －５.６５６９３０９０２

ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２４７４６＿ｃ３＿ｇ１２＿ｉ１＿２ －５.５１６３２５８４
Ｋ０８１９３ ｌｈｃｂ２ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２４８１５＿ｃ０＿ｇ２＿ｉ１＿２ －１.９００２５７３６２
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２２８０９＿ｃ２＿ｇ１＿ｉ１３＿１ －１.９４１３７８９５１
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２３９９０＿ｃ２＿ｇ１＿ｉ４＿２ －２.２４３２４０３３３
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２４３１９＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ４＿２ －２.７３２１６５８３７
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２４８１５＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿２ －１.２４２２０３２６６
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２１９１６＿ｃ４＿ｇ３＿ｉ１＿１ －１.５４５４５４５３７
Ｋ０８１９４ ｌｈｃｂ３ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２４０２１＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿２ －１.２３７５９７６４１
类黄酮生物合成 Ｋ００６６０ ｃｈｓ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ１６７５６＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿１ ５.９４４１０９４７２
Ｆｌａｖｏｎｏｉｄ ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ
ｋｏ００９４１ Ｋ００４８７ ｃ４ｈ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ１７７８７＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿２ ２.４５８５８９６８９
Ｋ０５２８０ ｆ３′ｈ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２３５１０＿ｃ２＿ｇ３＿ｉ１＿１ ８.３２３５５３０７１
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２３５１０＿ｃ２＿ｇ４＿ｉ１０＿１ １.５２３９６７５６９
Ｋ００４７５ ｆ３ｈ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ９３４１＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿２ ２.８１３４５８８７３
Ｋ０５２７８ ｆｌｓ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ５３４０＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿２ ２.６６９７９９１５１

Ｋ０５２７７ ａｎｓ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ３０７４４＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿１ ２.５４１５４３５９
Ｋ０１８５９ ｃｈｉ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２５７１８＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿１ ４.３１１３３５９２７
Ｋ００５８８ ｃｃｏａｏｍｔ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２０２９８＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿１ ２.６７７１１８４８３
Ｋ１３０６５ ｈｃｔ ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２３２６７＿ｃ０＿ｇ２＿ｉ２＿１ ２.２９２８７０９３５
ＴＲＩＮＩＴＹ＿ＤＮ２１５１８＿ｃ０＿ｇ１＿ｉ１＿１ １.０７０５０９１７４

Ｓｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２ꎻ戴明洁ꎬ２０２２)ꎮ 本研究发现山 将造成重大伤害甚至死亡ꎮ 本研究中ꎬ山顶灌丛
顶灌丛的山东银莲花中编码相关酶的基因均较林 山东银莲花大量类黄酮的合成ꎬ可吸收多余的紫
下显著上调ꎬ肖韵铮等(２０２０) 研究表明 ｃｈｓ 和 ｃｈｉ 外光ꎬ减少紫外光对植株的破坏ꎬ同时缓解短时间
基因表达水平与类黄酮含量呈显著正相关ꎬ表明 的高温ꎬ以适应不良的生活环境ꎮ
山顶灌丛中的山东银莲花在生长过程中可以合成 ３.２ 山东银莲花的 ＳＳＲ 位点分析与引物开发
较多的类黄酮ꎮ 山顶灌丛中的强光照ꎬ除了可见 山东银莲花的 ＳＳＲ 类型相对丰富ꎬ从单核苷
光ꎬ还包括紫外光ꎬ同时伴随着午间的高温ꎬ长时 酸重复序列到六核苷酸重复序列不等ꎮ 研究表明
间的紫外光照射会造成植物 ＤＮＡ 及其他结构的 三核苷酸基序中 ＡＡＧ / ＣＴＴ 是主要的基序( Ｘｉａｎｇ
破坏(Ｂａｔｓｃｈａｕｅｒꎬ １９９３)ꎬ加上高温的影响ꎬ对植物 ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎬ 与本研究中山东银莲花 ＳＳＲ 位点分