Page 165 - 《广西植物》2025年第10期

１０ 期 冯恩铭等: 贵州天名精化学成分的分离与鉴定 １ ８ ９ ５

(６)ꎬ ４βꎬ １０β￣ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ￣５α ( Ｈ)￣１ꎬ１１(１３)￣ｇｕａｉｄｉｅｎ￣８αꎬ１２￣ｏｌｉｄｅ (７)ꎬ ｌｕｔｅｏｌｉｎ (８)ꎬ ( ＋)￣ｓｙｒｉｎｇａｒｅｓｉｎｏｌ￣Ｏ￣β￣Ｄ￣
ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ ( ９ )ꎬ ２￣ｍｅｔｈｏｘｙ￣４￣(２￣ｐｒｏｐｅｎｙｌ)ｐｈｅｎｙｌ β￣Ｄ￣ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ ( １０ )ꎬ ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ ３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣
ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ (１１). Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ５ ｗａｓ ａ ｎｅｗ ｃｏｍｐｏｕｎｄꎬ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ １ꎬ ４ꎬ ６ꎬ ７ ｗｅｒｅ ｇｕａｉａｎｅ￣ｔｙｐｅ ｓｅｓｑｕｉｔｅｒｐｅｎｏｉｄｓꎬ
ａｎｄ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ９ꎬ １１ ｗｅｒｅ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｉｓ ｐｌａｎｔ ｆｏｒ ｔｈｅ ｆｉｒｓｔ ｔｉｍｅ. Ｔｈｅ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｒｅｓｕｌｔｓ ｐｒｏｖｉｄｅ ａ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｂａｓｉｓ ｆｏｒ
ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔ ｏｆ Ｃ. ｆａｂｅｒｉ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｃａｒｐｅｓｉｕｍ ｆａｂｅｒｉꎬ Ｃａｒｐｅｓｉｕｍꎬ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔꎬ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬ ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬ
ｎｅｗ ｃｏｍｐｏｕｎｄ

天 名 精 属 植 物 隶 属 于 菊 科ꎬ全 世 界 约 有 ２１ １.１.２ 主要试剂和仪器 Ｎ￣１３００ 型旋转蒸发仪( 东
种ꎬ大部分分布于亚洲ꎬ在我国西南地区分布较为 京理化器械独资工厂)ꎻＣ 反相硅胶( 日本 ＹＭＣ
１８
广泛ꎮ 天名精属植物具有清热解毒、活血化瘀、祛 公司)ꎻＡｇｉｌｅｎｔ １２６０ 型高效液相色谱仪( 美国安捷
风杀虫等功效ꎬ其中的天名精、烟管头草和金挖耳 伦科 技 公 司)ꎻ Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ 色 谱 柱 ( ２５０
１８
已 被 列 入 中 国 法 定 药 用 植 物ꎬ 贵 州 天 名 精 ｍｍ × ４. ６ ｍｍꎬ５ μｍ) ( 美 国 Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ 公 司)ꎻ
(Ｃａｒｐｅｓｉｕｍ ｆａｂｅｒｉ) 由于具有止血、抗寄生虫、抗炎 Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶ￣６００ ＭＨｚ 核磁共振仪( ＴＭＳ 内标ꎬ德国
和解毒的特性ꎬ长期以来被用作民间药物( 陈洁 Ｂｒｕｋｅｒ 公司)ꎻ ＵＶ￣２７００ 型 紫 外 可 见 分 光 光 度 计
等ꎬ２０２３)ꎮ ２０ 世纪 ５０ 年代起就有学者对天名精 (株式会社岛津制作所)ꎮ
属植物化学成分进行研究ꎬ目前已从天名精属植 １.２ 化合物的提取与分离
物中分离出 ２７７ 个化合物ꎬ其结构涵盖萜类、黄 将贵州天名精(３０ ｋｇ) 粉碎后ꎬ采用 ９５％乙醇
酮、酚类及甾体等多个类别ꎬ充分展现其化学成分 进行 ３ 次回流提取ꎬ以确保有效成分充分溶出ꎬ得
的复杂性和多样性ꎬ其化学成分中的倍半萜被认 出粗浸膏ꎬ将所得浸膏置于通风橱内自然挥发至
为是主要活性成分( 董彐倩和张翟铁ꎬ２０２０)ꎮ 药 无乙醇残留ꎬ再用乙酸乙酯萃取ꎬ得浸膏约 １.４ ｋｇꎮ
理学研究表明ꎬ倍半萜化合物展现出抗肿瘤、抗疟 利用硅胶柱层析技术ꎬ以石油醚和乙酸乙酯( 比例
疾、抗 炎 及 抗 菌 等 多 重 生 物 活 性 ( Ｑｉａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ 从 ５０ ∶ １ 渐变至 ０ ∶ １) 为梯度洗脱溶剂进行梯度
２０２０ꎻ Ｋｌｅｃｚｅｋ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１ꎻ Ｙｕａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１ꎻ 洗脱ꎬ将浸膏细分为 １０ 个组分ꎬ分别编号为 Ｆｒ１
Ｗａｊｓ－Ｂｏｎｉｋｏｗｓｋａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ 在临床实践中ꎬ天 至 Ｆｒ１０ꎮ
名精属植物被用于治疗带状疱疹、流行性腮腺炎、 Ｆｒ５(６７.５ ｇ)经 ＭＣＩ(甲醇－水 ５０％→１００％)得
肝炎、口腔炎症、三叉神经痛、多种皮肤病及毒蛇 ８ 个亚流分ꎬ记为 Ｆｒ５￣１－Ｆｒ５￣８ꎮ 将 Ｆｒ５￣２ 采用反相
咬伤等(陈迪路等ꎬ ２０２０)ꎮ 因此天名精属植物具 柱色谱法ꎬ以甲醇－水混合液( 浓度从 ２０％递增至
有广泛的应用前景ꎮ １００％)为流动相进行分离ꎬ共获得 １６ 个亚流分ꎬ
为探索天名精属植物的化学成分ꎬ进一步阐 记为 Ｆｒ５￣２Ａ － Ｆｒ５￣２Ｐꎮ 采 用 凝 胶 柱 色 谱 技 术 将
明其药理药效基础ꎬ本研究对贵州天名精全草乙 Ｆｒ５￣２Ｄ 在纯甲醇溶剂中进一步细分ꎬ得到 ５ 个新
酸乙酯部位进行探究ꎬ从中分离出 １１ 个单体化合 的亚流分ꎬ记为 Ｆｒ２Ｄ￣１ － Ｆｒ２Ｄ￣５ꎮ 将 Ｆｒ２Ｄ￣４ 经过
物ꎬ其中化合物 ５ 为新化合物ꎬ化合物 １、４、６、７ 为 正相硅胶柱色谱( 石油醚和二氯甲烷溶剂比例由
愈创木型倍半萜ꎬ化合物 ９、１１ 为首次从该植物中 ２０ ∶ １ 逐渐变化至 ０ ∶ １) 处理后ꎬ结合制备型薄层
分离得到ꎮ 本研究结果为天名精化学成分的研究 色谱技术ꎬ最终分离得出化合物 ５(７.５ ｍｇ)ꎮ

和药物开发利用提供基础数据ꎮ Ｆｒ.７(７８.０ ｇ)经 ＭＣＩ(甲醇－水 ２０％→１００％)得
９ 个亚流分ꎬ记为 Ｆｒ７￣１－Ｆｒ７￣９ꎮ Ｆｒ７￣２ 首先通过反相
１ 材料与方法 柱层 析 技 术 ( 甲 醇 － 水 比 例 由 １０％ 逐 渐 增 加 至

５０％)ꎬ分作 ５ 个亚流分( Ｆｒ７￣２￣１－Ｆｒ７￣２￣５)ꎮ 同理ꎬ
１.１ 材料、试剂和仪器 将其中关键部分 Ｆｒ７￣２￣３ꎬ采用硅胶柱层析法ꎬ溶剂
１.１.１ 植物来源 样品采自贵州省凯里市ꎬ经过鉴 体系从石油醚 ∶ 乙酸乙酯 ＝ ５ ∶ １ 逐渐变化至纯乙
定 为 贵 州 天 名 精 ( Ｃａｒｐｅｓｉｕｍ ｆａｂｅｒｉ)ꎬ 凭 证 标 本 酸乙酯ꎬ再次细分为 ５ 个新的亚流分(Ｆｒ７￣２￣３ａ－Ｆｒ７￣
(ＴＭＪ２０１９０９)保存于贵州医科大学药学实验室ꎮ ２￣３ｅ)ꎮ 将 Ｆｒ７￣２￣３ｃ 通过优化后的制备型 ＨＰＬＣ 分