Page 167 - 《广西植物》2025年第10期
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10 期                        冯恩铭等: 贵州天名精化学成分的分离与鉴定                                         1 8 9 7















































                                                图 1  化合物 1-11 的结构式
                                          Fig. 1  Structural formulas of compounds 1-11



                                             23.5
                化合物 5  无色油状物ꎻ [ α]              + 36.78 ( c    12 个甲基氢质子信号 δ 2.12 ( sꎬ 3Hꎬ H ̄1)ꎬ1.04
                                             D                                      H
            0. 12ꎬ MeOH )ꎬ UV ( MeOH ) λ      ( log ε ) 195    (sꎬ 3Hꎬ H ̄13)ꎬ1. 04 ( sꎬ 3Hꎬ H ̄14)ꎬ2. 05 ( sꎬ
                                            max
                                                                             13
            (2. 87) nmꎻ HR ̄ESI ̄MS 给 出 分 子 离 子 峰 m / z:         3Hꎬ H ̄17)ꎮ 在 C ̄NMR 谱和 HSQC 谱中显示有
                                  +
            303.193 6 [ M + H ] ( Calcd. for C      H   O      17 个碳ꎬ其中包括 1 个酮羰基碳、1 个酯羰基碳和
                                                  17  2 9  3
            303.193 6)ꎬ结合 H ̄NMR 和 C ̄NMR 推测该化合                  1 个脂肪族季碳ꎮ 在 HMBC 谱中 H ̄14 与 C ̄13、C ̄
                                       13
                            1
            物的分子式为 C H O ꎬ不饱和度为 4ꎮ H ̄NMR 谱                     5、C ̄6、C ̄7 相关ꎬH ̄1 与 C ̄2、C ̄3 相关ꎬH ̄15 与 C ̄
                                                1
                           17  28  3
            (表 1)显示:存在 2 个烯氢质子信号 δ 4.75 ( brsꎬ                 8、C ̄9、 C ̄10 相 关ꎬ H ̄12 和 H ̄17 同 时 与 C ̄16 相
                                               H
                                                                  1
            1Hꎬ H ̄15)ꎬ4.71 (sꎬ 1Hꎬ H ̄15) 及 2 个连氧亚甲             关ꎮ H ̄ H COSY 谱中 H ̄11 同时与 H ̄10、H ̄12 相
                                                                     1
            基氢质子信号 δ 4. 05 ( tꎬ J = 6. 7 Hzꎬ 2Hꎬ H ̄            关ꎻ从 H ̄3 出发依次可以找到 H ̄4、H ̄5、H ̄8、H ̄7ꎬ
                            H
            12)ꎻ还存在 2 个脂肪族次甲基氢质子信号 δ 1.86                      得到如 图 2 中 粗 实 线 所 示 2 个 自 旋 耦 合 体 系ꎮ
                                                     H
            (dtꎬ J = 9.6ꎬ 7.6 Hzꎬ 1Hꎬ H ̄5)ꎬ2.35 (tꎬ J = 9.1    NOESY 谱中 H ̄5 与 H ̄13 相关ꎬH ̄8 与 H ̄14 相关ꎬ
            Hzꎬ 1Hꎬ H ̄8) 和 10 个脂肪族亚甲基氢质子信号                     证明 H ̄13 和 H ̄5 处于分子同侧( α ̄朝向)ꎬH ̄14
            δ 2.32 (mꎬ 2Hꎬ H ̄3)ꎬ1.61 (qꎬ J = 7.7 Hzꎬ 2Hꎬ       处于分子另一侧( β ̄朝向)ꎮ 根据 H ̄5 和 H ̄8 之间
             H
                                                                         3
            H ̄4)ꎬ1.77 ( ddꎬ J = 10.4ꎬ 8.5 Hzꎬ 1Hꎬ H ̄7) &       的耦合常数 J        = 9.6 Hz 以及 H ̄14 与 H ̄8 之间的
                                                                           5ꎬ8
            1.40 (tꎬ J = 10.2 Hzꎬ 1Hꎬ H ̄7)ꎬ2.01 (tꎬ J = 7.8    NOESY 相 关 信 号 推 断 二 者 处 于 分 子 同 侧 ( β ̄朝
            Hzꎬ 2Hꎬ H ̄10)ꎬ1.75 (mꎬ 2Hꎬ H ̄11)ꎻ此外ꎬ还有             向)ꎮ 至此ꎬ 该化合物的相对构型确定为如图 3 所
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