Page 168 - 《广西植物》2025年第10期
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１ ８ ９ ８ 广 西 植 物 ４５ 卷
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表 １ 化合物 ５ 的 Ｈ￣ＮＭＲ、 Ｃ￣ＮＭＲ、 Ｈ￣ Ｈ ＣＯＳＹ
和 ＨＭＢＣ 波谱数据(６００ / １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ )
３
１ １３ １ １
Ｔａｂｌｅ １ Ｈ￣ＮＭＲꎬ Ｃ￣ＮＭＲꎬ Ｈ￣ Ｈ ＣＯＳＹ ａｎｄ ＨＭＢＣ
ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｄａｔａ ｏｆ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ５ (６００ / １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ )
３
编号 １ １
δ Ｃ δ Ｈ (Ｊ ｉｎ Ｈｚ) Ｈ￣ Ｈ ＣＯＳＹ ＨＭＢＣ
Ｎｏ.
１ ３０.１ ２.１２ (ｓꎬ ３Ｈ) — Ｃ￣２ꎬ Ｃ￣３
２ ２０９.１ — — —
３ ４２.２ ２.３２ (ｍꎬ ２Ｈ) Ｈ￣４ —
４ ２４.８ １.６１ (ｑꎬ Ｊ ＝ Ｈ￣５ —
７.７ Ｈｚꎬ １Ｈ)
１
１
５ ４８.０ １.８６ (ｄｔꎬ Ｊ ＝ ９.６ꎬ Ｈ￣８ — 图 ２ 化合物 ５ 主要的 Ｈ￣ Ｈ ＣＯＳＹ
７.６ Ｈｚꎬ １Ｈ)
和 ＨＭＢＣ 相关信号
６ ３３.７ — — — １ １
Ｆｉｇ. ２ Ｋｅｙ Ｈ￣ Ｈ ＣＯＳＹ ａｎｄ ＨＭＢＣ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ
７ ４０.０ １.７７ (ｄｄꎬ Ｊ ＝ １０.４ꎬ — — ｓｉｇｎａｌｓ ｏｆ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ５
８.５ Ｈｚꎬ １Ｈ)
１.４０ (ｔꎬ Ｊ ＝ １０.２ Ｈｚꎬ １Ｈ)
８ ４１.５ ２.３５ (ｔꎬ Ｊ ＝ ９.１ Ｈｚꎬ １Ｈ) Ｈ￣７ —
９ １５１.６
１０ ３０.９ ２.０１ (ｔꎬ Ｊ ＝ ７.８ Ｈｚꎬ ２Ｈ) — —
１１ ２６.９ １.７５ (ｍꎬ ２Ｈ) Ｈ￣１０ꎬ —
Ｈ￣１２
１２ ６４.４ ４.０５ (ｔꎬ Ｊ ＝ ６.７ Ｈｚꎬ ２Ｈ) — Ｃ￣１６
１３ ２２.５ １.０４ (ｓꎬ ３Ｈ) — —
１４ ３１.２ １.０４ (ｓꎬ ３Ｈ) — Ｃ￣１３ꎬ Ｃ￣５ꎬ
Ｃ￣６ꎬ Ｃ￣７
１５ １０７.５ ４.７５ (ｂｒｓꎬ １Ｈ) — Ｃ￣８ꎬ Ｃ￣９ꎬ
Ｃ￣１０
４.７１ (ｓꎬ １Ｈ) 图 ３ 化合物 ５ 的 ＮＯＥＳＹ 相关信号
１６ １７１.４ — — — Ｆｉｇ. ３ ＮＯＥＳＹ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｓｉｇｎａｌｓ ｏｆ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ５
１７ ２１.２ ２.０５ (ｓꎬ ３Ｈ) — Ｃ￣１６
４)ꎬ ５０.７ (Ｃ￣５)ꎬ ２９.１ ( Ｃ￣６)ꎬ ３９.７ ( Ｃ￣７)ꎬ ８２.１
示ꎮ 将化合物 ５ 命名为 ４￣[(１Ｒꎬ２Ｓ)￣３ꎬ３￣二甲基￣ (Ｃ￣８)ꎬ ３７.９ (Ｃ￣９)ꎬ ８７.４ (Ｃ￣１０)ꎬ ４４.４ ( Ｃ￣１１)ꎬ
２￣(３￣氧代 丁 基) 环 丁 基] 正 戊 基￣４￣烯￣１￣乙 酸 叶 １８０.２ (Ｃ￣１２)ꎬ １０.６ ( Ｃ￣１３)ꎬ ２１.７ ( Ｃ￣１４)ꎬ ２１.７
醇酯ꎮ (Ｃ￣１５)ꎬ ９８. ０ ( Ｃ￣１′)ꎬ ７３. ３ ( Ｃ￣２′)ꎬ ７６. ４ ( Ｃ￣
化合 物 ６ 白 色 无 定 型 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３′)ꎬ ６９.５ (Ｃ￣４′)ꎬ ７５.４ (Ｃ￣５′)ꎬ ６１.６ (Ｃ￣６′)ꎮ 以
＋ １ 上数据与文献( Ｙａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３) 报道一致ꎬ故鉴
４３５.１ [Ｍ＋Ｎａ] ꎬ分子式:Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＨＭＲ (６００
２１ ３２ ８
ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ 为 ５.７３ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２)ꎬ ２.４２ (１Ｈꎬ 定化合物 ６ 为 ｃａｒｐｅｓｐｅｎｅ Ｉꎮ
３
ｄｄꎬ Ｊ ＝ １７.６ꎬ ８.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ １.８６ꎬ １.７２ (２Ｈꎬ ｍꎬ 化 合 物 ７ 白 色 晶 体ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３０９. ３
＋ １
Ｈ￣４)ꎬ １.７０ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５)ꎬ ２.１５ꎬ １.４３ (２Ｈꎬ ｍꎬ [Ｍ＋Ｈ] ꎬ分子式:Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＨＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ
２１ ３２ ８
Ｈ￣６)ꎬ ２.６６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７)ꎬ ４.８８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ９.８ ＣＤＣｌ ) δ 为 ５.８８ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ２.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ ２.５０
３
Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ １.９３ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９)ꎬ ２.１６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ａ)ꎬ ２. ３１ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １７. ２ꎬ ３. ２
１１)ꎬ １.１９ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｈ￣１３)ꎬ １.２２ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４)ꎬ Ｈｚꎬ Ｈ￣３ｂ)ꎬ ２.３５ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２.６ꎬ ３.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣
１.７９ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎬ ４. ４３ ( Ｈꎬ ｄꎬ Ｈ￣１′)ꎬ ３. ２５ ５)ꎬ ２.２１ (１Ｈꎬ ｄｔꎬ Ｊ ＝ １２.６ꎬ ３.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣６ａ)ꎬ １.０６
( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ３. ５２ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３′)ꎬ ３. ５９ (１Ｈꎬ ｑꎬ Ｊ ＝ １２.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣６ｂ)ꎬ ２.６５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４′)ꎬ ３. ３０ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ３. ７６ ７)ꎬ ３.９７ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １０.５ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ２.５０ ( １Ｈꎬ
(１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６′)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ 为 ｍꎬ Ｈ￣９ａ)ꎬ ２.０７ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １４.３ꎬ １１.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣
１３
３
１４０.１ (Ｃ￣１)ꎬ １２６.３ (Ｃ￣２)ꎬ ４６.１ (Ｃ￣３)ꎬ ２５.０ (Ｃ￣ ９ｂ)ꎬ ６.１６ꎬ ５. ４６ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ３. ３ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ
