Page 169 - 《广西植物》2025年第10期

１０ 期 冯恩铭等: 贵州天名精化学成分的分离与鉴定 １ ８ ９ ９

１.４５ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１４)ꎬ １.３９ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１５)ꎬ １.９９ (Ｃ￣３′)ꎬ ５７. ２ ( ３′￣ＯＣＨ )ꎬ １３５. ６ ( Ｃ￣４′)ꎬ １５４. ５
３
１３
(１Ｈꎬ ｓꎬ ４￣ＯＨ)ꎬ １.９５ (１Ｈꎬ ｓꎬ １０￣ＯＨ)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (Ｃ￣５′)ꎬ ５７. ２ ( ５′￣ＯＣＨ )ꎬ １０４. ５ ( Ｃ￣６′)ꎬ １０４. ５
３
(１５０ ＭＨｚꎬ ＣＤＣｌ ) δ 为 １５４.２ ( Ｃ￣１)ꎬ １２４.６ ( Ｃ￣ (Ｃ￣７′)ꎬ ５５. ６ ( Ｃ￣８′)ꎬ ７３. ０ ( Ｃ￣９′)ꎬ １０５. ４ ( Ｃ￣
３
２)ꎬ ４５.３ (Ｃ￣３)ꎬ ８２.７ ( Ｃ￣４)ꎬ ５６.４ ( Ｃ￣５)ꎬ ３１.１ １″)ꎬ ７５. ８ ( Ｃ￣２″)ꎬ ７８. ５ ( Ｃ￣３″)ꎬ ７１. ４ ( Ｃ￣４″)ꎬ
(Ｃ￣６)ꎬ ５０. ３ ( Ｃ￣７)ꎬ ７９. ５ ( Ｃ￣８)ꎬ ４７. ３ ( Ｃ￣９)ꎬ ７７.９ ( Ｃ￣５″)ꎬ ６２.７ ( Ｃ￣６″)ꎮ 以上数据与文献( 宋
７１. ３ ( Ｃ￣１０ )ꎬ １４０. ４ ( Ｃ￣１１ )ꎬ １１４. ４ ( Ｃ￣１２ )ꎬ 志宏等ꎬ２０００) 报道一致ꎬ故鉴定化合物 ９ 为( ＋)￣
１７０.１ (Ｃ￣１３)ꎬ ３２.４ (Ｃ￣１４)ꎬ ２２.６ ( Ｃ￣１５)ꎮ 以上 丁香脂素￣Ｏ￣β￣Ｄ￣葡萄糖苷ꎮ
数据与文献( Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２) 报道一致ꎬ故鉴定 化合物 １０ 白色无定型粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:
化合物 ７ 为 ４βꎬ１０β￣二羟基￣５α( Ｈ)￣１ꎬ１１(１３)￣二 ＋ １
３２７.１ [ Ｍ＋Ｈ] ꎬ分子式:Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＨＭＲ (６００
１６ ２２ ７
烯￣８αꎬ１２￣愈创木酚ꎮ
ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ 为 ６. ８１ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２)ꎬ ７. ０７
３
化 合 物 ８ 黄 色 固 体ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２８６. １
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ６.７１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
＋ １
[Ｍ＋Ｈ] ꎬ分子式:Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＨＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ
１５ １０ ６ ８.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ３.３２ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ６.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ
ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ 为 ６.６２ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ １２.９５ (１Ｈꎬ
６ ５.９４ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８)ꎬ ５.０４ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １７. ０ꎬ
ｓꎬ Ｈ￣５)ꎬ ６.１６ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６.４２
２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣９)ꎬ ４.８４ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１′)ꎬ ３.８３ (３Ｈꎬ ｓꎬ
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ７.３８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １３
Ｈ￣７′)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ 为 １４６.３
３
２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ６.８７ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ
( Ｃ￣１)ꎬ １５０.８ (Ｃ￣２)ꎬ １１４.１ (Ｃ￣３)ꎬ １３６.４ (Ｃ￣４)ꎬ
１３
７.４０ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.１ꎬ ２.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ
１２２.１ ( Ｃ￣５)ꎬ １１８. ２ ( Ｃ￣６)ꎬ ４０. ７ ( Ｃ￣７)ꎬ １３９. ０
(１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ 为 １６３. ８ ( Ｃ￣２)ꎬ １０２. ７
６
(Ｃ￣８)ꎬ １１５. ８ ( Ｃ￣９)ꎬ １０３. ０ ( Ｃ￣１′)ꎬ ７４. ９ ( Ｃ￣
(Ｃ￣３)ꎬ １８１.５ (Ｃ￣４)ꎬ １６１.４ (Ｃ￣５)ꎬ ９８.９ ( Ｃ￣６)ꎬ
２′)ꎬ ７８. ２ ( Ｃ￣３′)ꎬ ７１. ３ ( Ｃ￣４′)ꎬ ７７. ８ ( Ｃ￣５′)ꎬ
１６４.５ ( Ｃ￣７)ꎬ ９３. ８ ( Ｃ￣８)ꎬ １５７. ３ ( Ｃ￣９)ꎬ １０３. ５
６２.５ (Ｃ￣６′)ꎬ ５６.７(Ｃ￣７′)ꎮ 以上数据与文献(刘艳
(Ｃ￣１０)ꎬ １１８.９ (Ｃ￣１′)ꎬ １１３.２ ( Ｃ￣２′)ꎬ １４５.８ ( Ｃ￣
等ꎬ２０２４) 报道一致ꎬ故鉴定化合物 １０ 为 ２￣甲氧
３′)ꎬ １５０.０ (Ｃ￣４′)ꎬ １１６.０ (Ｃ￣５′)ꎬ １２１.３ (Ｃ￣６′)ꎮ
基￣４￣(２￣丙烯基)苯基 β￣Ｄ￣吡喃葡萄糖苷ꎮ
以上数据与文献(陈封政等ꎬ２００８) 报道一致ꎬ故鉴
化合 物 １１ 黄 色 固 体ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:４７１. １
定化合物 ８ 为木犀草素ꎮ
＋
１
[Ｍ＋Ｎａ] ꎬ分子式:Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＨＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ
化合物 ９ 浅黄色粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:６０３.２ ２１ ２０ １１
ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ 为 ６.１９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ
＋ １ ６
[Ｍ＋Ｎａ] ꎬ分子式:Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＨＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ
２８ ３６ １３
６.４２ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ５.４５ (１Ｈꎬ ｄꎬ
ＣＤ ＯＤ) δ 为 ６.６１ (２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２)ꎬ ３.８１ (６Ｈꎬ ｓꎬ ３￣
３
Ｊ ＝ ７.３ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′)ꎬ ８.０３ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣
ＯＣＨ )ꎬ ３.８１ (６Ｈꎬ ｓꎬ ５￣ＯＣＨ )ꎬ ６.６１ (２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣
３ ３
２′)ꎬ ６.８７ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣３′)ꎬ ６.８７ (２Ｈꎬ
６)ꎬ ４.７２ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ４.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ３.０８ (２Ｈꎬ
ｄꎬ Ｊ ＝ ８.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ８.０３ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.９ Ｈｚꎬ
ｍꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.６７ (２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ３.７９ (６Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣
Ｈ￣６′)ꎬ ２.９０ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１″)ꎬ ２. ９０ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
ＯＣＨ )ꎬ ３.７９ ( ６Ｈꎬ ｓꎬ ５′￣ＯＣＨ )ꎬ ６. ６７ ( ２Ｈꎬ ｓꎬ
３ ３
２″)ꎬ ２.９０ (１Ｈꎬ ｍꎬ ３″)ꎬ ２.９０ (１Ｈꎬ ｍꎬ ４″)ꎬ ３.５７
Ｈ￣６′)ꎬ ４. ６７ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ４. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ ３. ０８
(１Ｈꎬ ｍꎬ ５″)ꎬ ３.５７ (１Ｈꎬ ｍꎬ ６″)ꎬ １０.４０ (２Ｈꎬ ｓꎬ
(２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８′)ꎬ ４. ２３ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９′ ａ)ꎬ ３. ８６
１３
７′ꎬ ４′￣ＯＨ )ꎬ １２. ６０ ( １Ｈꎬ ｓꎬ ５￣ＯＨ )ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ
(２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣９′ｂ)ꎬ ４.８２ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ７.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣
１″)ꎬ ３. ３６ ~ ３. ４４ ( ３Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２″)ꎬ ３. ３６ ~ ３. ４４ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ 为 １５６. ２ ( Ｃ￣２)ꎬ １３３. ２
６
(３Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３″)ꎬ ３. ３６ ~ ３. ４４ ( ３Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４″)ꎬ (Ｃ￣３)ꎬ １７７.５ ( Ｃ￣４)ꎬ １０４.０ ( Ｃ￣４ａ)ꎬ １６１.２ ( Ｃ￣
３.１５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５″)ꎬ ３.７３ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２.０ꎬ ５)ꎬ ９８. ７ ( Ｃ￣６)ꎬ １６４. ３ ( Ｃ￣７)ꎬ ９３. ７ ( Ｃ￣８)ꎬ
２.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣６″ａ)ꎬ ３. ６１ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １２. ０ꎬ ５. ２ １５６.４ ( Ｃ￣８ａ )ꎬ １２０. ９ ( Ｃ￣１′)ꎬ １３０. ９ ( Ｃ￣２′)ꎬ
Ｈｚꎬ Ｈ￣６″ｂ)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ) δ 为 １１５. １ ( Ｃ￣３′)ꎬ １６０. ０ ( Ｃ￣４′)ꎬ １１５. １ ( Ｃ￣５′)ꎬ
１３
３
１３３.２ ( Ｃ￣１)ꎬ １０４. ９ ( Ｃ￣２)ꎬ １４９. ５ ( Ｃ￣３)ꎬ ５６. ９ １３０.９ ( Ｃ￣６′)ꎬ １００.９ ( Ｃ￣１″)ꎬ ７４.２ ( Ｃ￣２″)ꎬ ７７.５
(３￣ＯＣＨ )ꎬ １３６.３ (Ｃ￣４)ꎬ １４９.５ (Ｃ￣５)ꎬ ５６.９ (５′￣ ( Ｃ￣３″)ꎬ ６９.９ (Ｃ￣４″)ꎬ ７６.４ (Ｃ￣５″)ꎬ ６０.９ (Ｃ￣６″)ꎮ
３
ＯＣＨ )ꎬ １０４.９ (Ｃ￣６)ꎬ ８７.３ ( Ｃ￣７)ꎬ ５５.９ ( Ｃ￣８)ꎬ 以上数据与文献( Ｋｉｓｈｏｒｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００３) 报道一致ꎬ
３
７３.０ (Ｃ￣９)ꎬ １３９.７ ( Ｃ￣１′)ꎬ １０４.５ ( Ｃ￣２′)ꎬ １５４.５ 故鉴定化合物 １１ 为山奈酚 ３￣Ｏ￣β￣Ｄ￣葡萄糖苷ꎮ