Page 30 - 《广西植物》2025年第10期
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１ ７ ６ ０ 广 西 植 物 ４５ 卷
化合 物 １５ 黄 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １２２. ３ Ｈ￣８)ꎬ ４.２７ (３Ｈꎬ ｓꎬ ６￣ＯＣＨ )ꎬ ４.０３ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ５￣
３
＋ １ １３
[Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ ６００ ＭＨｚ) δ: ＯＣＨ )ꎬ ３. ５１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ７￣ＯＣＨ )ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ
３ ３
７.０８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６.８６ (１Ｈꎬ ｄꎬ (ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ １５０ ＭＨｚ) δ: ７６. ３ ( Ｃ￣１)ꎬ １５３. ８
Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ ６.６３ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ５.９ ( Ｃ￣２)ꎬ １０９.５ (Ｃ￣３)ꎬ １３１.８ (Ｃ￣４)ꎬ １２７.９ (Ｃ￣５)ꎬ
１３
Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ １５０ ＭＨｚ) δ: １３９.８ (Ｃ￣６)ꎬ １４７.９ ( Ｃ￣７)ꎬ １２１.６ ( Ｃ￣８)ꎬ １３２.９
１０７.３ (Ｃ￣１)ꎬ １１９.６ ( Ｃ￣２)ꎬ １２４.６ ( Ｃ￣３)ꎬ １２３.１ (Ｃ￣９)ꎬ １１３.１ (Ｃ￣１０)ꎬ ６０.２ (５￣ＯＣＨ )ꎬ ５９.１ (６￣
３
( Ｃ￣４)ꎬ １４２.６ (Ｃ￣５)ꎬ １１３.６ (Ｃ￣６)ꎬ １７３.５ (Ｃ￣７)ꎬ ＯＣＨ )ꎬ ５７.２ (７￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文献( 粟杰
３ ３
２９.１ (Ｃ￣８)ꎮ 以上数据与文献( 薛靖怡等ꎬ２０２１) 等ꎬ２０２１) 的 ５ꎬ ６ꎬ ７￣三 甲 氧 基 香 豆 素 数 值 基 本
的 ２ꎬ ５￣二羟基苯乙酮数值基本一致ꎮ 一致ꎮ
化合 物 １６ 白 色 针 晶ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １２２. １ 化合 物 １９ 黄 色 固 体ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３５３. １
＋ １ ＋ １
[Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ ６００ ＭＨｚ) δ: [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ ６００ ＭＨｚ) δ:
７.５１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６.１９ (１Ｈꎬ ｄꎬ ６.７２ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６. ４１ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ ５. ７３
１３
Ｊ ＝ １１.４８ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ６.０２ ( １Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ ３.１６ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ４.１６ (６Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３′ꎬ ５′)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ
１３
(３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ １５０ ＭＨｚ) (ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ １５０ ＭＨｚ) δ: １０６.９ ( Ｃ￣１)ꎬ １５２.６
δ: １０８. ２ ( Ｃ￣１)ꎬ １２４. ９ ( Ｃ￣２)ꎬ １０４. １ ( Ｃ￣３)ꎬ (Ｃ￣２)ꎬ ９７.４ (Ｃ￣３)ꎬ １５３.６ (Ｃ￣４)ꎬ １４４.８ ( Ｃ￣５)ꎬ
１５３.５ ( Ｃ￣４)ꎬ ９６. ３ ( Ｃ￣５)ꎬ １３２. １ ( Ｃ￣６)ꎬ １５２. ６ ９７.５ ( Ｃ￣６)ꎬ １５２. ６ ( Ｃ￣７)ꎬ １００. ６ ( Ｃ￣８)ꎬ １３５. ６
(Ｃ￣７)ꎬ ２４.９ (Ｃ￣８)ꎮ 以上数据与文献(薛靖怡等ꎬ (Ｃ￣９)ꎬ １１７.６ ( Ｃ￣１０)ꎬ １０３.９ ( Ｃ￣１′)ꎬ １１６.５ ( Ｃ￣
２０２１)的 ２ꎬ ４￣二羟基苯乙酮数值基本一致ꎮ ２′)ꎬ １３８.９ (Ｃ￣３′)ꎬ １２３.８ (Ｃ￣４′)ꎬ １３１.９ (Ｃ￣５′)ꎬ
化合 物 １７ 白 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４７５. ２ １３９. ５ ( Ｃ￣６′)ꎬ ５９. ２ ( ３′￣ＯＣＨ )ꎬ ５７. ４ ( ５′￣
３
＋ １
[Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ ６００ ＭＨｚ) δ: ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文献( 赵小芳等ꎬ２０１９) 的 ５ꎬ
３
９.２１ (１Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＨ)ꎬ ８.８６ (１Ｈꎬ ｓꎬ ５￣ＯＨ)ꎬ ８.７３ ７ꎬ ４′￣三羟基￣３′ꎬ ５′￣二甲氧基黄酮数值基本一致ꎮ
(１Ｈꎬ ｓꎬ １１￣ＯＨ)ꎬ ７. ５１ ( １Ｈꎬ ｓꎬ ４′￣ＯＨ)ꎬ ７. ４２ 化合 物 ２０ 黄 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４７５. ２
＋ １
(１Ｈꎬ ｓꎬ １２￣ＯＨ)ꎬ ꎬ ６.５３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ ６００ ＭＨｚ) δ:
Ｈ￣１３)ꎬ ６.１６ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ５.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣１０)ꎬ ５.７３ ７.２１ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ꎬ ５. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ７. ０２
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ５.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣１４)ꎬ ５.１３ (２Ｈꎬ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６.５３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
ｓꎬ Ｈ￣２′ꎬ ６′)ꎬ ４. ８５ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ５. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣４ꎬ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ４. ０２ ( ６Ｈꎬ ｓꎬ ７￣ＯＣＨ )ꎬ ３. ８１
３
１３
６)ꎬ ３.９５ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ５.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ３.７１ (１Ｈꎬ (３Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎬ ３.０３ (３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎮ Ｃ￣
３ ３
ｔꎬ Ｊ ＝ ５.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣９′)ꎬ ３.５２ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣７′)ꎬ ３.２１ ＮＭＲ ( ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ １５０ ＭＨｚ) δ: １２５. ８ ( Ｃ￣１)ꎬ
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ５.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ３.１８ (６Ｈꎬ ｓꎬ １０７.２ (Ｃ￣２)ꎬ １４７.５ ( Ｃ￣３)ꎬ １５１.８ ( Ｃ￣４)ꎬ １２７.９
２ꎬ ４￣ＯＣＨ )ꎬ ３.０６ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣９′)ꎬ ( Ｃ￣５)ꎬ １０９.６ (Ｃ￣６)ꎬ １３５.８ (Ｃ￣７)ꎬ １１４.９ (Ｃ￣８)ꎬ
３
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２. ５３ ( １Ｈꎬ ｑꎬ Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣８′)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ １３９.１ (Ｃ￣９)ꎬ １２１.７ (Ｃ￣１０)ꎬ １２９.６ (Ｃ￣１′)ꎬ １３５.７
(ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ １５０ ＭＨｚ) δ: １３４.５ ( Ｃ￣１)ꎬ １２４.９ (Ｃ￣２′)ꎬ １３０.５ ( Ｃ￣３′)ꎬ １３１.６ ( Ｃ￣４′)ꎬ １３７.１ ( Ｃ￣
( Ｃ￣２)ꎬ １０９.４ (Ｃ￣３)ꎬ １０２.１ (Ｃ￣４)ꎬ １３２.６ (Ｃ￣５)ꎬ ５′)ꎬ １２８. ９ ( Ｃ￣６′)ꎬ ５４. ３ ( ３￣ＯＣＨ )ꎬ ５９. １ ( ７￣
３
９７.５ (Ｃ￣６)ꎬ ６１.９ (Ｃ￣７)ꎬ ８２.３ (Ｃ￣８)ꎬ １２４.６ ( Ｃ￣ ＯＣＨ )ꎬ ５４.９ (３′￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文献( 黄永
３ ３
９)ꎬ １０９.８ (Ｃ￣１０)ꎬ １３２.９ (Ｃ￣１１)ꎬ １２５.９ (Ｃ￣１２)ꎬ 林等ꎬ２０１０)的 ５ꎬ ４′￣二羟基￣３ꎬ ７ꎬ ３′￣三甲氧基黄
１０３.９ (Ｃ￣１３)ꎬ １２１.８ (Ｃ￣１４)ꎬ １３０.６ (Ｃ￣１′)ꎬ ９３.５ 酮数值基本一致ꎮ
(Ｃ￣２′)ꎬ １２１.９ ( Ｃ￣３′)ꎬ １３８.９ ( Ｃ￣４′)ꎬ １３５.６ ( Ｃ￣ 化合 物 ２１ 黄 色 粉 末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４１５. ２
＋ １
５′)ꎬ ９２. ８ ( Ｃ￣６′)ꎬ ６１. ５ ( Ｃ￣７′)ꎬ ５７. ２ ( Ｃ￣８′)ꎬ [Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ ６００ ＭＨｚ) δ:
７２.６ (Ｃ￣９′)ꎮ 以上数据与文献( 贾月梅等ꎬ２０２１) ７.７３ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′ꎬ ６′)ꎬ ６.８２ (２Ｈꎬ
的 ｍｋｏｌｉｎｅ 数值基本一致ꎮ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３′ꎬ ５′)ꎬ ６.７１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ５.９
化合 物 １８ 白 色 针 晶ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２５９. ３ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.５１ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ ６.３１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
＋ １ １３
[Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ ６００ ＭＨｚ) δ: ５.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ３.２１ (３Ｈꎬ ｓꎬ ７￣ＯＣＨ )ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ
３
７.１３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ ６.８２ (１Ｈꎬ ｓꎬ (ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ １５０ ＭＨｚ) δ: １２４.７ ( Ｃ￣１)ꎬ １３１.６
