Page 25 - 《广西植物》2025年第10期

１０ 期 张倩等: 厚果崖豆藤化学成分及其对 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ 细胞的抑制活性 １ ７ ５ ５

ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｗｅｒｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ｐｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ ｓｐｅｃｔｒａｌ ｄａｔａ. Ｔｈｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ
ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｏｎ ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ ｔｅｓｔｅｄ ｂｙ ＭＴＴ ａｓｓａｙ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) Ｔｗｅｎｔｙ￣ｔｗｏ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｗｅｒｅ
ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｆｒｏｍ Ｍ. ｐａｃｈｙｃａｒｐａ ａｓ ｍｔｒｉｃｒｉｎ (１)ꎬ ４￣ｈｙｄｒｏｘｙ￣３￣ｍｅｔｈｏｘｙｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ (２)ꎬ ６￣ｍｅｔｈｏｘｙ￣７￣ｈｙｄｒｏｘｙｃｏｕｍｒｉｎ (３)ꎬ
ｇｌｏｂｕｘａｎｔｈｏｎｅ (４)ꎬ ｐ￣ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｏｉｃ ａｃｉｄ (５)ꎬ ｏｘｏｐｈｏｅｉｎｅ (６)ꎬ ｉｓｏｓｈｏｎｎｉｎ (７)ꎬ ｓｃｈｉｚｎｄｒｉｓｉｄｅ (８)ꎬ ｎｕｄｉｐｏｓｉｄｅ (９)ꎬ
ｒｔｅｍｅｔｉｎ ( １０ )ꎬ ｈｅｎｔｒｉｃｏｎｔｎｏｌ ( １１ )ꎬ ｃｌｌｉｐｈｙｌｌｉｎ ( １２ )ꎬ ｃｏｒｙｍｏｓｉｄｅ ( １３ )ꎬ ｎｏｒｒｃｈｙｃｏｕｒｍｒｉｎ ( １４ )ꎬ ２ꎬ ５￣
ｄｉｈｙｄｒｏｘｙａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ (１５)ꎬ ２ꎬ ４￣ｄｉｈｙｄｒｏｘｙａｃｅｔｏｐｈｅｎｏｎｅ (１６)ꎬ ｍｋｏｌｉｎｅ (１７)ꎬ ５ꎬ ６ꎬ ７￣ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｃｏｕｍａｒｉｎ (１８)ꎬ ５ꎬ ７ꎬ
４′ ￣ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ￣３′ꎬ ５′ ￣ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｏｎｅ (１９)ꎬ ４′ꎬ ５￣ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ￣３ꎬ ３′ꎬ ７￣ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｏｎｅ (２０)ꎬ ５ꎬ ４′￣ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ￣７￣
ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｏｎｅ (２１)ꎬ ３ꎬ ５ꎬ ７￣ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ￣６ꎬ ８￣ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｆｌａｖｏｎｅ (２２). Ａｌｌ ｔｈｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｗｅｒｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｆｒｏｍ Ｍ.
ｐａｃｈｙｃａｒｐａ ｆｏｒ ｔｈｅ ｆｉｒｓｔ ｔｉｍｅ. (２) Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ６ ａｎｄ １１ ｓｈｏｗｅｄ ｇｏｏｄ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｏｎ ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ＭＤＡ￣ＭＢ￣
￣１
２３１ ｃｅｌｌｓ. Ｔｈｅ ＩＣ ｖａｌｕｅ ｏｆ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ６ ｗａｓ ５.７１ μｍｏｌＬ ꎬ ｗｈｉｃｈ ｗａｓ ｓｉｍｉｌａｒ ｔｏ ｔｈａｔ ｏｆ ５￣ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ (ＩＣ ｖａｌｕｅ ｗａｓ
５０ ５０
￣１
５.５３ μｍｏｌＬ ). Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｒｅｖｅａｌ ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ ｏｆ Ｍ. ｐａｃｈｙｃａｒｐａꎬ ａｎｄ ｐｒｏｖｉｄｅ ａ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｆｕｒｔｈｅｒ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ ｃｅｌｌｓ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｍｉｌｌｅｔｔｉａ ｐａｃｈｙｃａｒｐａꎬ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓꎬ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬ ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ ｃｅｌｌｓꎬ
ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ

厚果崖豆藤为豆科( Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ) 崖豆藤属 本文对厚果崖豆藤提取物进一步分离ꎬ鉴定

(Ｍｉｌｌｅｔｔｉａ)植 物 厚 果 崖 豆 藤 ( Ｍｉｌｌｅｔｔｉａ ｐａｃｈｙｃａｒｐａ) 出 ２２ 个化合物ꎬ并对化合物 １、４、６、９、１１、１４ 进行
的根(国家中医药管理局ꎬ１９９９)ꎮ 其主要生长于 了体外抑制 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ 细胞活性测试ꎬ发现化
海拔 ２ ０００ ｍ 以下的山丘及茂盛阔叶林中ꎬ在中 合物 ６ 和化合物 １１ 具有抑制 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ 细胞

国、孟加拉国、印度、缅甸和不丹等地广泛分布ꎮ 增殖的活性ꎮ
厚果崖豆藤具有消肿定痛、拔毒散结和止痒疗疮
的作用ꎬ主要用于治疗瘿瘤、疮毒、痈疽、疳积和疝 １ 仪器与材料
气腹疼等( 陆泰良ꎬ２０１５)ꎮ 厚果崖豆藤化学成分
包括黄酮类、甾体类、生物碱类、香豆素和蒽醌类 ＤＲＸ￣８００ 型核磁共振波谱仪 ( 德国 Ｂｒｕｋｅｒ 公
等(陈晨等ꎬ２０２１)ꎮ 药理作用显示ꎬ其具有抗肿 司)ꎻ Ｃｌａｒｕｓ￣ＳＱ８ 型 质 谱 仪 ( 美 国 ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ 公
瘤、抗菌、抗病毒、保护心血管、保肝和调节雌性激 司)ꎻＨｏｎ１３００ 型超声清洗仪 ( 美国 Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ 公
素等活性( 何力等ꎬ２０２０)ꎮ 厚果崖豆藤对多种肿 司)ꎻＨＱ１２６Ｋ 型电子天平 ( 英国 Ｓｈｅｆｆｉｅｌｄ 公司)ꎻ
瘤细胞具有抑制活性ꎬ其通过影响致癌相关基因 ＰＬＹ５１２ 型 暗 箱 式 紫 外 分 析 仪 ( 意 大 利 Ｄａｎａｈｅｒ
的信号通路ꎬ干扰信号向下传递ꎬ从而抑制肿瘤细 Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 公 司)ꎻ ＨＫ￣１５ 型 旋 转 蒸 发 仪 ( 美 国
胞的增殖分化ꎻ此外ꎬ厚果崖豆藤可调节机体免疫 Ｄｏｒｌｉｎｋ 公司)ꎻ 恒 温 电 热 水 浴 锅 ( 美 国 Ｆｌｕｋｅ 公
力ꎬ增强 Ｔ 淋巴细胞和 ＮＫ 细胞识别和杀伤肿瘤细 司)ꎻＳｅｐｈａｄｅｘ ＬＨ￣２０ ( 美国 ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ 公司)ꎻ
胞的活性(Ｙｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２)ꎮ 但是ꎬ对厚果崖豆藤 柱色谱硅胶 (青岛海洋化工厂分厂)ꎻ人三阴性乳
的研究多集中在其提取物整体抗肿瘤活性ꎬ而其 腺癌细胞株 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１( 中国科学院细胞库)ꎮ
不同成分之间可能存在协同或者拮抗作用ꎬ不能 提取分离试剂为分析纯ꎮ
精准定位厚果崖豆藤的抗肿瘤活性的物质基础ꎮ 厚果崖豆藤采自河南省叶县ꎬ由平顶山学院
为了探讨厚果崖豆藤抗 肿 瘤 活 性 的 物 质 基 黄建 新 副 教 授 鉴 定 为 植 物 厚 果 崖 豆 藤 ( Ｍｉｌｌｅｔｔｉａ
础ꎬ本研究组此前已对厚果崖豆藤提取物进行分 ｐａｃｈｙｃａｒｐａ)的根ꎮ
离纯化ꎬ鉴定出 １４ 个化合物ꎬ对其进行抗肿瘤活
性测试ꎬ结果显示所得化合物 ｉｓｏｓｉｌｙｃｈｒｉｓｔｉｎ 对人乳 ２ 提取与分离
腺 癌 高 转 移 细 胞 株ꎬ ｌｉｂａｎｏｒｉｄｉｎ 对 ＺＲ７５￣１ 和
ＯＶＣａＲ￣３ 细胞ꎬｃｕｒｃｏｌｏｎｏｌ 对 ＺＲ７５￣１、ＭＤＡ￣ＭＢ￣４３５ 取干燥的厚果崖豆藤 １３.５ ｋｇꎬ用 ８０ Ｌ 的 ９５％
和 ＳｉＨａ 细胞ꎬｐｏｌｙｂｏｔｒｉｎ 对 ＭＤＡ￣ＭＢ￣４３５ 和 ＳｉＨａ 细 乙醇浸泡提取 ３ 次ꎬ每次 ６ ｄꎬ得浸膏 １.８１ ｋｇꎮ 将
胞的增殖具有一定的抑制活性(陈晨等ꎬ２０２１)ꎮ 浸膏混悬于水中萃取ꎬ得石油醚部分 Ｆｒ. Ａ ( １３７