Page 31 - 《广西植物》2025年第10期
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１０ 期 张倩等: 厚果崖豆藤化学成分及其对 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ 细胞的抑制活性 １ ７ ６ １
( Ｃ￣２)ꎬ １１２.６ (Ｃ￣３)ꎬ １６２.９ (Ｃ￣４)ꎬ １３１.８ (Ｃ￣５)ꎬ
４ 化合物对 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ 细胞增
８５.９ ( Ｃ￣６)ꎬ １４３. ３ ( Ｃ￣７)ꎬ １０３. ８ ( Ｃ￣８)ꎬ １５２. ８
殖的抑制活性
(Ｃ￣９)ꎬ １１７.９ ( Ｃ￣１０)ꎬ １３５.１ ( Ｃ￣１′)ꎬ １３９.３ ( Ｃ￣
２′)ꎬ １２６.４ (Ｃ￣３′)ꎬ １４７.９ (Ｃ￣４′)ꎬ １２５.２ (Ｃ￣５′)ꎬ
１２６.４ (Ｃ￣６′)ꎬ ５９.３ (７￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与文献 采用 ＭＴＴ 法(Ｎｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００２) 测试化合物 １、
３
(黄永林等ꎬ２０１０) 的 ５ꎬ ４′￣二羟基￣７￣甲氧基黄酮 ４、６、９、１１、１４ 抑制 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ 细胞增殖的活性ꎬ
数值基本一致ꎮ 采用 ５￣氟尿嘧啶作为阳性对照药ꎮ 取对数生长期
化合 物 ２２ 黄 色 针 晶ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３２１. ３ 的 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ 细胞培养基ꎬ稀释成密度为每毫升
４
＋ １ ６×１０ 个细胞的悬浊液ꎬ每孔量取 １００ μＬ 加入 ９６ 孔
[Ｍ ＋ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ ６００ ＭＨｚ) δ:
９.６３ (１Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＨ)ꎬ ９.３７ (１Ｈꎬ ｓꎬ ７￣ＯＨ)ꎬ ８.０３ 板中ꎬ于 ３６.８ ℃恒温孵育 ２４ ｈꎮ 分别加入 ５￣氟尿嘧
(２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ ７.４１ ~ ７.２３ (３Ｈꎬ ｍꎬ 啶ꎬ化合物 １、４、６、９、１１、１４(每种化合物设置 ５ 个浓
１３ ￣１
Ｈ￣３)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ￣ｄꎬ １５０ ＭＨｚ) δ: １２１.６ 度ꎬ即 ０.１、０.５、１.０、５.０、１０.０ μｍｏＬ )ꎬ培养 ４８ ｈ
( Ｃ￣１)ꎬ １３７.２ (Ｃ￣２)ꎬ １２４.６ (Ｃ￣３)ꎬ １５２.３ (Ｃ￣４)ꎬ 后ꎬ每孔移入 １５ μＬ ＭＴＴ 溶液进行染色ꎬ继续孵育
１２７.３ (Ｃ￣５)ꎬ ９８.２ (Ｃ￣６)ꎬ １４２.３ (Ｃ￣７)ꎬ ９８.１ (Ｃ￣ １２ ｈꎬ吸弃上层溶液ꎮ 每孔移入 ＤＭＳＯ 溶液 ６０ μＬꎬ
８)ꎬ １４３.６ ( Ｃ￣９)ꎬ １１９.２ ( Ｃ￣１０)ꎬ １０６.７ ( Ｃ￣１′)ꎬ 混匀ꎮ 通过酶标仪(波长设定为 ４９０ ｎｍ)检测吸光
１２１. ６ ( Ｃ￣２′)ꎬ １０９. ３ ( Ｃ￣３′)ꎬ １３８. ５ ( Ｃ￣４′)ꎬ 度ꎬ计算 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ 细胞的抑制率及 ＩＣ 值ꎮ 结
５０
１１７.９ (Ｃ￣５′)ꎬ １２１.４７ ( Ｃ￣６′)ꎮ 以上数据与文献 果(表 １)显示ꎬ浓度为 １０.０ μｍｏＬ 时ꎬ化合物 ６
￣１
(余成华等ꎬ ２０２１)的 ３ꎬ ５ꎬ ７￣三羟基￣６ꎬ ８￣二甲基 和化合物 １１ 对 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ 细胞增殖具有良好的
黄酮数值基本一致ꎮ 抑制活性ꎬ抑制率均超过 ５０％ꎮ
表 １ 各化合物对 ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ 细胞增殖的抑制活性 (ｎ ＝ ３)
Ｔａｂｌｅ １ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｖａｒｉｏｕｓ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｏｎ ＭＤＡ￣ＭＢ￣２３１ ｃｅｌｌｓ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ(ｎ ＝ ３)
抑制率 Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｒａｔｉｏ (％) 半抑制率
化合物
ＩＣ ５０
Ｃｏｍｐｏｕｎｄ
￣１
￣１ ￣１ ￣１ ￣１ ￣１ (μｍｏｌＬ )
０.１ μｍｏｌＬ ０.５ μｍｏｌＬ １.０ μｍｏｌＬ ５.０ μｍｏｌＬ １０.０ μｍｏｌＬ
１ ０.５３±０.０９ ３.３６±０.２７ ８.７５±０.９７ １１.１７±１.９７ １８.３４±１.５８ ６９.４６
４ ０.８５±０.１１ ４.１７±０.３１ ９.７４±１.２１ １３.６５±１.０５ ２１.６５±３.０５ ６０.５０
６ ２.０７±０.１５ ５.８１±０.３４ １４.５３±１.３６ ４７.８４±３.５９ ５９.６７±４.７２ ５.７１
９ ０.０８±０.０２ ０.４８±０.０９ １.１８±０.１５ ３.５２±０.５２ ４.５８±０.９４ >１００
１１ １.４２±０.１６ ４.５１±０.３２ ９.３５±１.２６ ３７.２６±２.３６ ５３.７１±３.５８ ９.１６
１４ ０.４１±０.０７ ３.０７±０.２５ ７.８６±０.９２ １０.６４±１.０２ １６.８５±２.８７ ７８.５２
５￣氟尿嘧啶 ３.８５±０.２４ ７.５９±０.５１ １７.７８±２.３８ ５１.４８±４.２６ ６１.６７±５.２６
５.５３
５￣ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ
注: 与 ５￣氟尿嘧啶组比较ꎬ∗表示 Ｐ<０.０５ꎮ
Ｎｏｔｅ: Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ５￣ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ ｇｒｏｕｐꎬ ∗ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ Ｐ<０.０５.
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２)ꎮ 为了进一步探索厚果崖豆藤抗肿
５ 讨论与结论 瘤活性的物质基础ꎬ促进厚果崖豆藤资源的开发
利用ꎬ推动抗肿瘤药物的研发ꎮ 本研究从厚果崖
天然药物防治疾病具有明显优势ꎬ是抗肿瘤 豆藤中分离鉴定出 ２２ 个化合物ꎬ分别为 ｍｔｒｉｃｒｉｎ
新药的重要来源ꎮ 厚果崖豆藤作为天然药物ꎬ具 (１)、４￣羟基￣３￣甲氧基苯乙酮(２)、６￣甲氧基￣７￣羟
有良好的抗肿瘤活性ꎬ可有效抑制肺癌 Ａ５４９、结 基香豆素( ３)、ｇｌｏｕｘｎｔｈｏｎｅ( ４)、对 甲 氧 基 苯 甲 酸
直肠癌 ＳＷ４８０ 和白血病 Ｋ５６２ 细胞的增殖(Ｖｉｒａｙｕ (５)、 ｏｘｏｐｈｏｅｉｎｅ ( ６)、 ｉｓｏｓｈｏｎｎｉｎ ( ７ )、 ｓｃｈｉｚｎｄｒｉｓｉｄｅ
