Page 92 - 《广西植物》2025年第10期

１ ８ ２ ２ 广 西 植 物 ４５ 卷
Ａｂｓｔｒａｃｔ: Ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ｔｈｅ ｑｕａｌｉｔｙ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｓｈｅｎｑｕ ａｃｈｉｅｖｅｄ ｔｈｒｏｕｇｈ ｈｉｇｈ￣ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ
ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ (ＨＰＬＣ) ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ ａｎｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎬ ｃｏｍｂｉｎｉｎｇ ｗｉｔｈ ｃｈｅｍｏｍｅｔｒｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓꎬ ＨＰＬＣ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ
ｗａｓ ｕｔｉｌｉｚｅｄ ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ａ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ ｏｆ １８ ｂａｔｃｈｅｓ ｏｆ Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｓｈｅｎｑｕꎬ ｗｉｔｈ ｃｏｍｍｏｎ ｐｅａｋｓ ｂｅｉｎｇ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｔｈｒｏｕｇｈ
ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｗｉｔｈ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓꎬ ａｎｄ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｆｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ( ｒｕｔｉｎꎬ ｆｅｒｕｌｉｃ ａｃｉｄꎬ
ｅｌｌａｇｉｃ ａｃｉｄꎬ ｂａｉｃａｌｉｎꎬ ｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎ). Ｔｈｅ Ｓｉｍｉｌａｒｉｔｙ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ
Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ (２０１２ Ｖｅｒｓｉｏｎ) ａｎｄ Ｓｉｍｃａ ｗｅｒｅ ｅｍｐｌｏｙｅｄ ｔｏ ａｓｓｅｓｓ ｔｈｅ ｓｉｍｉｌａｒｉｔｙꎬ ｃｌｕｓｔｅｒ ａｎａｌｙｓｉｓ (ＣＡ)ꎬ ｐｒｉｎｃｉｐａｌ
ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ (ＰＣＡ) ａｎｄ ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｐａｒｔｉａｌ ｌｅａｓｔ ｓｑｕａｒｅｓ ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｎｔ ａｎａｌｙｓｉｓ (ＯＰＬＳ￣ＤＡ) ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ｔｏ ａｎａｌｙｚｅ
ｔｈｅ ｄｉｓｃｒｅｐａｎｃｙ ｂｅｔｗｅｅｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｂａｔｃｈｅｓ ｏｆ Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｓｈｅｎｑｕ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ ８ ｃｏｍｍｏｎ
ｐｅａｋｓ ｗｅｒｅ ｍａｔｃｈｅｄ ｉｎ １８ ｂａｔｃｈｅｓ ｏｆ Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｓｈｅｎｑｕꎬ ａｍｏｎｇ ｗｈｉｃｈ ｆｉｖｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ ｐｅａｋｓ ｗｅｒｅ ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙ
ａｕｔｈｅｎｔｉｃａｔｅｄ ａｓ ｒｕｔｉｎꎬ ｅｌｌａｇｉｃ ａｃｉｄꎬ ｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎꎬ ｆｅｒｕｌｉｃ ａｃｉｄꎬ ａｎｄ ｂａｉｃａｌｉｎ ｔｈｒｏｕｇｈ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｗｉｔｈ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ
ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ. Ｔｈｅ ｓｉｍｉｌａｒｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ ｗａｓ ０. ９９７ － １. ０００. (２) Ｔｈｅ ｍａｓｓ ｆｒａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｒｕｔｉｎꎬ ｅｌｌａｇｉｃ ａｃｉｄꎬ
￣１
ｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎꎬ ｆｅｒｕｌｉｃ ａｃｉｄꎬ ａｎｄ ｂａｉｃａｌｉｎ ｉｎ ｔｈｅ １８ ｂａｔｃｈｅｓ ｏｆ Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｓｈｅｎｑｕ ｗｅｒｅ ３.５３９ ２ － ６.７７３ ７ ｍｇｇ ꎬ ０.２２０ ５
￣１ ￣１ ￣１ ￣１
－ ０.９０７ ０ ｍｇ ｇ ꎬ １.２５９ ６ － ３. ９３５ ３ ｍｇ ｇ ꎬ ０. ０２２ ２ － ０. ０９３ ８ ｍｇ ｇ ꎬ ０. ３１６ ９ － ０. ７８８ ０ ｍｇ ｇ ꎬ
ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ. (３) ＣＡ ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙ ｃａｔｅｇｏｒｉｚｅｄ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅｓ ｉｎｔｏ ｔｈｒｅｅ ｔｙｐｅｓꎻ ＰＣＡ ｅｘｔｒａｃｔｅｄ ｔｈｒｅｅ ｐｒｉｎｃｉｐａｌ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓꎻ
ＯＰＬＳ￣ＤＡ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｔｗｏ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｍａｒｋｅｒｓ ｆｏｒ ｂａｉｃａｌｉｎ ａｎｄ ｅｌｌａｇｉｃ ａｃｉｄ. Ｔｈｅ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ＨＰＬＣ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ
ａｎｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｓｈｅｎｑｕ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｃｈｅｍｏｍｅｔｒｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ ｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｓ ｅｘｃｅｌｌｅｎｔ
ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｒｅｌｉａｂｉｌｉｔｙꎬ ｗｈｉｃｈ ｃａｎ ｂｅ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｑｕａｌｉｔｙ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｓｈｅｎｑｕ ｈｅｒｂｓ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｓｈｅｎｑｕꎬ ｈｉｇｈ￣ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ (ＨＰＬＣ)ꎬ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔꎬ ｂａｉｃａｌｉｎꎬ ｅｌｌａｇｉｃ ａｃｉｄꎬ
ｃｈｅｍｏｍｅｔｒｉｃｓꎬ ｑｕａｌｉｔｙ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ

曲剂是指按一定比例将中药与面粉混匀ꎬ在 (广东瑞洋制药有限公司) 生产的不同批次广东神
适宜的温度及相对湿度下自然发酵而成的制剂ꎮ 曲为研究对象ꎬ采用 ＨＰＬＣ 指纹图谱与化学模式
«本草纲目»谷部即载有神曲这一中药ꎮ 广东神曲 识别 相 结 合 的 方 法 ( 柳 雨 影 等ꎬ ２０２１ꎻ 李 洋 等ꎬ
起源于 １７１０ 年的陈飞鹏存仁堂ꎬ被收录于卫生部 ２０２２ꎻ李惠敏等ꎬ２０２４ꎻ王盼盼等ꎬ２０２４) 测定广东

«卫生部颁药品标准» 之中的中药成方制剂第 １９ 神曲中芦丁、阿魏酸、鞣花酸、黄芩苷、橙皮苷的含
册(ＷＳ３￣Ｂ￣３５４７￣９８)ꎮ 其处方由辣蓼、青蒿、紫苏、 量ꎬ拟探讨以下问题:(１) 揭示广东神曲的主要化
羌活、厚朴、白术、陈皮、广藿香等 ６２ 味药材经发 学成分ꎻ(２)揭示可用于评价广东神曲质量的差异
酵制成ꎬ具有祛风消滞、健胃和中等功效ꎬ临床可 标志物ꎮ 旨在为广东神曲质量控制研究及相关标
用于治疗感冒发热、食滞、呕吐、泄泻等病症( 中华 准提升提供依据ꎮ
人民共和国卫生部ꎬ１９９８ꎻ江垭霓等ꎬ２０２３)ꎮ 广东
神曲的制作原理是依据药物在一定的湿度和温度 １ 材料与方法

条件下ꎬ因霉菌和酶的催化分解作用使药物发泡、
生衣而制成药曲ꎮ 但是ꎬ广东神曲含有 ６２ 种中药 １.１ 仪器和材料
材ꎬ而中药材的质量不可控且曲剂的核心技术在 ＬＣ￣２０Ａ 型高效液相色谱仪( 株式会社日本岛
发酵ꎬ发酵又受湿度和温度的影响较大ꎬ以上因素 津制作所)ꎻＴＧＬ￣１６Ｍ 型离心机( 东旺仪器有限公

均会导致广东神曲的质量难以保证ꎮ 司)ꎻＭＥ１０４Ｅ 分析天平[ 梅特勒－托利多仪器( 上
广东神曲的临床应用历史悠久ꎬ但其在质量 海)有限公司]ꎮ
控制方面的研究及其质量稳定性尚无报道( 孙宝 对 照 品 芦 丁 ( 批 号 １９０１０２０２ꎬ 质 量 分 数
惠等ꎬ２００６)ꎮ 目前ꎬ对广东神曲的研究仅有显微 ９９.０４％)、 黄 芩 苷 ( 批 号 ２３０４２５１３ꎬ 质 量 分 数
鉴别和 ＨＰＬＣ 测定其中黄芩药材的含量ꎬ所测成 ９８.４２％)、 橙 皮 苷 ( 批 号 ２３０６１４１２ꎬ 质 量 分 数
分较少ꎬ并且广东神曲的化学成分繁杂ꎬ单一指标 ９８.６７％)、 阿 魏 酸 ( 批 号 １８０３２９２８ꎬ 质 量 分 数
的评价模式难以全面反映出整体质量( 杜义龙等ꎬ ９９.７１％)、 鞣 花 酸 ( 批 号 ２１０６０２１０ꎬ 质 量 分 数
２０２３ꎻ夏鹏飞等ꎬ２０２４)ꎮ 因此ꎬ本研究以同一厂家 ９９.１２％)ꎬ均购自成都曼思特生物科技有限公司ꎮ