Page 82 - 《广西植物》2025年第12期

２ ２ ２ ４ 广 西 植 物 ４５ 卷
冰期避难所是指当发生大规模的气候动荡和 科技ꎬ ２３(９): ７８－７９.]
地质变迁时ꎬ能够为物种提供生存的区域ꎬ同时也 ＢＡＲＴＨＡ Ｌꎬ ＤＲＡＧＯŞ Ｎꎬ ＭＯＬＮÁＲ Ａꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３.
是物种长期存在和维持较高遗传多样性水平的关 Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｏｒ ｒｅｔｉｃｕｌａｔｅ ｓｐｅｃｉａｔｉｏｎ ｉｎ Ａｓｔｒａｇａｌｕｓ
(Ｆａｂａｃｅａｅ) ａｓ ｒｅｖｅａｌｅｄ ｂｙ ａ ｃａｓｅ ｓｔｕｄｙ ｆｒｏｍ ｓｅｃｔ. Ｄｉｓｓｉｔｉｆｌｏｒｉ
键地区(Ｍéｄａｉｌ ＆ Ｄｉａｄｅｍａꎬ ２００９)ꎮ 第四纪冰期期
[Ｊ]. Ｂｏｔａｎｙꎬ ９１(１０): ７０２－７１４.
间ꎬ大规模的气候波动导致冰川面积持续扩大ꎬ这
ＣＡＩ ＣＮꎬ ＸＩＡＯ ＪＨꎬ ＣＩ ＸＱꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１. Ｇｅｎｅｔｉｃ ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ
使得全球范围内的多数物种濒临灭绝ꎬ欧洲和北 Ｈｏｒｓｆｉｅｌｄｉａ ｔｅｔｒａｔｅｐａｌａ (Ｍｙｒｉｓｔｉｃａｃｅａｅ)ꎬ ａｎ ｅｎｄａｎｇｅｒｅｄ ｐｌａｎｔ
美地区受气候波动的影响尤为显著( 陈冬梅等ꎬ ｓｐｅｃｉｅｓ ｗｉｔｈ ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ ｓｍａｌｌ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｔｏ Ｃｈｉｎａ:
２０１１)ꎮ 中国部分地区由于青藏高原的隆起和东 ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｉｔｓ ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｓ ａｎｄ
亚季风的兴起ꎬ阻挡或削弱了冷空气的侵袭ꎬ使冰 Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎꎬ ３０７: ５０.
川集中在山脉与高原中ꎬ并未在全国范围内覆盖 ＣＨＥＮ ＤＭꎬ ＫＡＮＧ ＨＺꎬ ＬＩＵ ＣＪꎬ ２０１１. Ａｎ ｏｖｅｒｖｉｅｗ ｏｎ ｔｈｅ
ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｑｕａｔｅｒｎａｒｙ ｇｌａｃｉａｌ ｒｅｆｕｇｉａ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ ｉｎ Ｃｈｉｎａ
(鲍琴ꎬ２０２１)ꎮ 本研究通过对甘草不同居群遗传
ｍａｉｎｌａｎｄ [Ｊ]. Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｏｆ Ｂｏｔａｎｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈꎬ ３１(５): ６２３－
多样性、单倍型多样性、核苷酸多样性等指标进行 ６３２. [陈冬梅ꎬ 康宏樟ꎬ 刘春江ꎬ ２０１１. 中国大陆第四纪
分析ꎬ发现陕西、青海、新疆、内蒙古和甘肃的甘草 冰期潜在植物避难所研究进展 [Ｊ]. 植物研究ꎬ ３１(５):
居群遗传多样性较高且拥有较古老单倍型ꎬ因此 ６２３－６３２.]
推测这些地区为甘草在中国西北和华北地区的冰 ＣＨＥＮ ＭＳꎬ ＹＡＮＧ ＺＹꎬ ２０２２. Ｇｅｎｅａｌｏｇｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｃａｒｐｉｎｕｓ ｔｉｅｎｔａｉｅｎｓｉｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ
期避难所ꎬ这一结论符合溯组理论(Ｔｚｅｄａｋｉｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ
ｓｉｎｇｌｅ ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ｏｆ ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ ｇｅｎｏｍｅ
２００２)ꎬ也与当前甘草的主要地理分布情况一致
[Ｊ]. Ｇｕｉｈａｉａꎬ ４２(１０): １７０３－ １７１６. [陈模舜ꎬ 杨仲毅ꎬ
(李学禹ꎬ２００４)ꎮ 甘草之所以具有多个冰期避难
２０２２. 基于叶绿体基因组 ＳＮＰ 的天台鹅耳枥谱系结构与
所ꎬ原因如下:我国内蒙古等华北地区受到众多山
分化分析 [Ｊ]. 广西植物ꎬ ４２(１０): １７０３－１７１６.]
脉阻隔ꎬ不易被第四纪冰期时的冷空气侵袭ꎬ分布 ＣＨＥＮ ＳＬꎬ ＹＡＯ Ｈꎬ ＨＡＮ ＪＰꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｆｏｒ
于此的甘草得以存活(沈浪等ꎬ２００２)ꎻ陕西、青海、 ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｍａｔｅｒｉａ ｍｅｄｉｃａ
新疆和甘肃等西北地区ꎬ受到众多山脉( 如天山山 ｕｓｉｎｇ ＤＮＡ ｂａｒｃｏｄｉｎｇ [Ｊ]. Ｃｈｉｎａ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍａｔｅｒｉａ
脉、阿尔泰山脉、祁连山脉) 的保护ꎬ避免了气候波 Ｍｅｄｉｃａꎬ ３８(２): １４１－１４８. [陈士林ꎬ 姚辉ꎬ 韩建萍ꎬ 等ꎬ
２０１３. 中药材 ＤＮＡ 条形码分子鉴定指导原则 [Ｊ]. 中国
动引发的冰川面积继续扩大( 段义忠等ꎬ２０１８)ꎬ为
中药杂志ꎬ ３８(２): １４１－１４８.]
甘草的生存繁衍创造了一定条件ꎬ使其并未随着
ＣＨＥＮＧ ＪＨꎬ ＬＩＡＯ ＲＪꎬ ＳＯＮＧ ＱＹꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４. Ｇｅｎｅｔｉｃ
自然环境的改变发生大面积的居群扩张与收缩事
ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｔｏｏｎａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ ｎａｔｕｒａｌ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓ ｉｎ
件ꎬ这与甘草居群的历史动态分析结果保持一致ꎮ ｓｏｕｔｈｗｅｓｔ Ｚｈｅｊｉａｎｇ ｂａｓｅｄ ｏｎ ＳＳＲ ｍａｒｋｅｒｓ [ Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
本研究结果明确了甘草居群可能存在的冰期避难 Ｃｅｎｔｒａｌ Ｓｏｕｔｈ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ ４４(２):
所ꎬ在后续进行甘草资源的保护工作时ꎬ应首先考 １４６－１５６ꎬ １６５. [程建慧ꎬ 廖荣俊ꎬ 宋其岩ꎬ 等ꎬ ２０２４. 基
虑在陕西、青海、新疆、内蒙古和甘肃建立自然保 于 ＳＳＲ 标记分析浙西南香椿天然居群的遗传多样性
[Ｊ]. 中南林业科技大学学报ꎬ ４４(２): １４６－１５６ꎬ １６５.]
护区ꎬ同时将这几个地区划分为人工重点培育区
ＣＯＺＺＯＬＩＮＯ Ｓꎬ ＣＡＦＡＳＳＯ Ｄꎬ ＰＥＬＬＥＧＲＩＮＯ Ｇꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
域ꎬ从而对甘草的种质资源及遗传多样性进行有
２００３. Ｆｉｎｅ￣ｓｃａｌｅ ｐｈｙｌｏｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａｎ
效保护ꎮ Ａｎａｃａｍｐｔｉｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ ( Ｏｒｃｈｉｄａｃｅａｅ) ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｂａｓｅｄ ｏｎ
ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ ｍｉｎｉｓａｔｅｌｌｉｔｅ ａｎｄ ｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｌｉｔｅ ｖａｒｉａｔｉｏｎ [ Ｊ].
Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｅｃｏｌｏｇｙꎬ １２(１０): ２７８３－２７９２.
参考文献: ＤＡＩ ＸＳꎬ ２０２２. Ｐｈｙｌｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ ｏｆ ｔｈｅ ａｌｐｉｎｅ ｐｌａｎｔ Ｐａｒｎａｓｓｉａ
ｗｉｇｈｔｉａｎａ [Ｄ]. Ｎａｎｃｈａｎｇ: Ｎａｎｃｈａｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ. [戴小松ꎬ
ＡＶＩＳＥ ＪＣꎬ ＡＲＮＯＬＤ Ｊꎬ ＢＡＬＬ ＲＭꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９８７. Ｉｎｔｒａｓｐｅｃｉｆｉｃ ２０２２. 高山植物鸡肫梅花草的谱系地理学研究 [Ｄ]. 南
ｐｈｙｌｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ: Ｔｈｅ ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ＤＮＡ ｂｒｉｄｇｅ ｂｅｔｗｅｅｎ 昌: 南昌大学.]
ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｇｅｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｓ [Ｊ]. Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ＤＵＡＮ ＹＺꎬ ＢＡＩ ＣＭꎬ ＤＵＡＮ ＣＹꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８. Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｅｃｏｌｏｇｙ ＆ Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｓꎬ １８: ４８９－５２２. ｐｈｙｌｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ ｏｆ Ａｍｙｇｄａｌｕｓ ｍｏｎｇｏｌｉｃａ (Ｒｏｓａｃｅａｅ) ｂａｓｅｄ
ＢＡＯ Ｑꎬ ２０２１. Ｐｈｙｌｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ ｏｆ Ｆａｇｕｓ ｅｎｇｌｅｒｉａｎａ Ｓｅｅｍ. ｏｎ ｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔ ＤＮＡ ｎｏｎ￣ｃｏｄｉｎｇ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ [ Ｊ ]. Ａｃｔａ
[Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｇｒｅｅｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ ２３(９): ７８－ Ｂｏｔａｎｉｃａ Ｂｏｒｅａｌｉ￣Ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉａ Ｓｉｎｉｃａꎬ ３８ ( ９ ): １６２５ －
７９. [鲍琴ꎬ ２０２１. 米心水青冈谱系地理学研究 [Ｊ]. 绿色 １６３３. [段义忠ꎬ 白春梅ꎬ 段春燕ꎬ 等ꎬ ２０１８. 基于叶绿体