Page 52 - 《广西植物》2025年第2期
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                                                 图 1  化合物 1-12 的结构
                                              Fig. 1  Structures of compounds 1-12



            2 ~ 4 hꎮ 用酶标仪在 492 nm 处测量吸光度并记录                    苯环ꎬA 环为五取代苯环ꎻ高场区还有 2 个亚甲基
            结果ꎬ绘制细胞生长曲线( 横坐标为浓度ꎬ纵坐标                            信号 [δ 2.64 (2Hꎬ dꎬ J = 6.9 Hz)ꎬ 1.79 (2Hꎬ
                                                                      H
            为细胞存活率)ꎬ应用两点法计算化合物的 IC 值                           tꎬ J = 6.9 Hz)]ꎬ1 个甲氧基信号 δ 3.90 (3Hꎬ s)
                                                       50                                      H
                                                                                                13
            (周永福等ꎬ2023)ꎮ                                       和 2 个甲基信号 δ 1.35 (6Hꎬ s)ꎮ C ̄NMR 显示
                                                                                H
                                                               21 个碳信号ꎬδ 177.9 为酮羰基碳信号ꎬδ 131.6、
                                                                            C
                                                                                                     C
            3  结果与分析                                           116.0 为重叠的次甲基芳碳信号ꎻ除异黄酮母核的
                                                               15 个碳信号外ꎬ还有连氧季碳的信号 δ 77.0 和 1
                                                                                                   C
            3.1 结构鉴定
                                                               个甲氧基碳信号 δ 56.6ꎻ2 个亚甲基信号 δ 32.4、
                                                                               C                      C
                 化合物 1   白色结晶ꎮ HR ̄ESI ̄MS m/ z:351.
                                                               18.0 和 2 个甲基信号 δ 26.7(CH ×2)(表 1)ꎮ
                                                                                    C        3
            123 7 [M-H] (calcd for C H O ꎬ 351.123 8)ꎬ结            HMBC 谱显示 H ̄2 与 C ̄4 / C ̄8a / C ̄1′相关( 图
                         -
                                     21  19  5
            合 H ̄NMR 和 C ̄NMR 谱确定分子式为C H O ꎬ不                    2)ꎬH ̄2′ꎬ 6′ 与 C ̄3 相 关ꎬ 证 实 为 异 黄 酮 类 化 合
              1
                        13
                                                 21  20  5
                                                                  1
                                                                     1
            饱和度为 12ꎮ                                           物ꎻ H ̄ H COSY 谱 显 示 H ̄2′ / H ̄3′、 H ̄5′ / H ̄6′ 相
                 H ̄NMR 和 HSQC 芳香区显示异黄酮 H ̄2 特                   关ꎬHMBC 谱显示 H ̄2′ꎬ 6′与 C ̄4′相关ꎬH ̄3′ꎬ 5′与
                 1
            征信号 δ 7.94 (1Hꎬ s)ꎬB 环的 AABB 耦合系统                  C ̄1′相关ꎬ验证异黄酮 B 环为 4′ ̄羟基取代ꎻ甲氧基
                    H
            芳香质子信号 [ δ 7. 29 ( 2Hꎬ dꎬ J = 8. 5 Hz)ꎬ            信号 δ 3.90 与 C ̄5 相关ꎬ表明甲氧基取代在 C ̄5ꎻ
                             H
                                                                    H
            6.79 (2Hꎬ dꎬ J = 8.5 Hz)] 和孤立芳香质子信号                异黄酮骨架占据 11 个不饱和度ꎬ剩余 1 个不饱和
            δ 6.56 (1Hꎬ s)ꎬ提示异黄酮 B 环为对位二取代                                               1  1
             H                                                 度ꎬ推测还有 1 个环的存在ꎬ H ̄ H COSY 显示 H ̄
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