Page 54 - 《广西植物》2025年第2期
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２ ５ ６ 广 西 植 物 ４５ 卷
(３Ｈꎬ ｓꎬ １￣ＯＣＨ )ꎬ ２. ０６ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ２￣ＣＨ )ꎻ ２″)ꎬ ６.８７ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.２ꎬ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ６.８４
３ ３
１３
Ｃ￣ＮＭＲ ( １２５ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ): １８２. ８ ( Ｃ￣１０)ꎬ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.２ꎬ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣６″)ꎬ ６.７３ (１Ｈꎬ ｄꎬ
６
１８０.０ (Ｃ￣９)ꎬ １６２.３ ( Ｃ￣３)ꎬ １６０.７ ( Ｃ￣１)ꎬ １３４.６ Ｊ ＝ ８.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.７０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣
(Ｃ￣７)ꎬ １３４.５ (Ｃ￣６)ꎬ １３３.８ ( Ｃ￣１０ａ)ꎬ １３３.３ ( Ｃ￣ ５″)ꎬ ６. ２６ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣８′)ꎬ ６. ２２
８ａ)ꎬ １３２.１ (Ｃ￣４ａ)ꎬ １２６.６ ( Ｃ￣２)ꎬ １２６.２ ( Ｃ￣８)ꎬ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣８″)ꎬ ５. ６０ ( １Ｈꎬ ｄｄｄꎬ
１２６.０ (Ｃ￣５)ꎬ １１７.４ ( Ｃ￣９ａ)ꎬ １０９.３ ( Ｃ￣４)ꎬ ６０.６ Ｊ ＝ ４.４ꎬ ４.０ꎬ ３.７ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ５.０２ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝
(１￣ＯＣＨ )ꎬ ９. １ ( ２￣ＣＨ )ꎮ 以 上 数 据 与 蓝 创 等 ８.４ꎬ ３. ３ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ ４. ３３ ( １Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ ８. ８ꎬ
３ ３
(２０２２)报道一致ꎬ故鉴定化合物 ５ 为 ｒｕｂｉａｄｉｎ￣１￣ ８.３ꎬ ４.０ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ ３.７０ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ２.０８ ~
１３
ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒꎮ ２.３１ (４Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＣＤ
３
化合物 ６ 棕色粉末ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:６４７ [ Ｍ ＋ ＯＤ) δ:１７６. １ ( Ｃ￣７)ꎬ １６８. ５ ( Ｃ￣９′)ꎬ １６８. ４ ( Ｃ￣
＋ １
Ｎａ] ꎬ分子式为 Ｃ Ｈ Ｎ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (５００ ＭＨｚꎬ ９″)ꎬ １４９.４ (Ｃ￣４′)ꎬ １４９.４ (Ｃ￣４″)ꎬ １４７.３ (Ｃ￣７′)ꎬ
３６ ３６ ２ ８
ＤＭＳＯ￣ｄ )δ:９.１７ (１Ｈꎬ ｓꎬ ４￣ＯＨ)ꎬ ９.１６ (１Ｈꎬ ｓꎬ １４７. ３ ( Ｃ￣７″)ꎬ １４６. ６ ( Ｃ￣３′)ꎬ １４６. ６ ( Ｃ￣３″)ꎬ
６
４″￣ＯＨ)ꎬ ９.１５ (１Ｈꎬ ｓꎬ ４‴￣ＯＨ)ꎬ ８.４２ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １２７. ６ ( Ｃ￣１′)ꎬ １２７. ５ ( Ｃ￣１″)ꎬ １２３. ３ ( Ｃ￣６′)ꎬ
５.７ Ｈｚꎬ ９‴￣ＮＨ)ꎬ ８.１０ ( １Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ ５.７ Ｈｚꎬ ９″￣ １２３. ２ ( Ｃ￣６″)ꎬ １１６. ４ ( Ｃ￣５′)ꎬ １１６. ４ ( Ｃ￣５″)ꎬ
ＮＨ)ꎬ ７. ３６ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５. ６ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ７. １４ １１５. ０ ( Ｃ￣２′)ꎬ １１４. ９ ( Ｃ￣２″)ꎬ １１４. ７ ( Ｃ￣８′)ꎬ
(１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２)ꎬ ７.０２ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２″ꎬ １１４.７ (Ｃ￣８″)ꎬ ７５.８ (Ｃ￣１)ꎬ ７５.２ (Ｃ￣４)ꎬ ６９.８ (Ｃ￣
６″)ꎬ ７.００ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２‴ꎬ ６‴)ꎬ ６.９３ ５)ꎬ ６５.９ (Ｃ￣３)ꎬ ５３.０ ( Ｃ￣８)ꎬ ４１.３ ( Ｃ￣２)ꎬ ３６.７
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ６.８９ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ (Ｃ￣６)ꎮ 以上数据与 Ｚｈａｎｇ 等(２０１８) 报道一致ꎬ故
６.７９ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.７２ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ 鉴定化合物 ７ 为 ｍｅｔｈｙｌ １ꎬ４￣ｄｉ￣Ｏ￣ｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎａｔｅꎮ
Ｊ ＝ ８. １ꎬ ２. １ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ６. ６８ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３″ꎬ 化合物 ８ 黄色针晶ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:５３１ [ Ｍ ＋
＋ １
５″)ꎬ ６.６７ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３″ꎬ ５″)ꎬ ６.４６ Ｈ] ꎬ分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ
２６ ２６ １２
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５.６ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ５.８８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ＣＤ ＯＤ) δ:７. ６２ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ
３
８.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ ４.２２ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣８′)ꎬ ７.５３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣７″)ꎬ ７.０５ (１Ｈꎬ ｄꎬ
３.８３ (３Ｈꎬ ｓꎬ ３￣ＯＣＨ )ꎬ ３.７５ (３Ｈꎬ ｓꎬ ３′￣ＯＣＨ )ꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ７.０２ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１Ｈｚꎬ Ｈ￣
３ ３
３.３４ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８″)ꎬ ３.３２ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８‴)ꎬ ２.６６ ２″)ꎬ ６.９３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.１ꎬ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ６.９１
１３
(２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７″)ꎬ ２.６４ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７‴)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.１ꎬ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣６″)ꎬ ６.７８ (１Ｈꎬ ｄꎬ
(１２５ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ:１６９.６ (Ｃ￣９‴)ꎬ １６５.４ (Ｃ￣ Ｊ ＝ ８.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.７７ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ８.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣
６
９″)ꎬ １５５.７ (Ｃ￣４‴)ꎬ １５５.７ (Ｃ￣４″)ꎬ １４８.８ ( Ｃ￣４)ꎬ ５″)ꎬ ６. ３２ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣８′)ꎬ ６. ２０
１４７.８ (Ｃ￣３′)ꎬ １４６.９ (Ｃ￣４′)ꎬ １４４.２ (Ｃ￣３)ꎬ １３８.８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣８″)ꎬ ５.５７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
(Ｃ￣７)ꎬ １３０. ６ ( Ｃ￣１′)ꎬ １２９. ７ ( Ｃ￣２″ꎬ ６″)ꎬ １２９. ６ ３)ꎬ ５.１５ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ ８.２ꎬ ３.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ ４.３７
(Ｃ￣２‴ꎬ ６‴)ꎬ １２９.４ (Ｃ￣１″)ꎬ １２９.３ (Ｃ￣１‴)ꎬ １２８.７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５)ꎬ ３.７３ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ２.２２ ~ ２.３６
１３
(Ｃ￣１)ꎬ １２８. ６ ( Ｃ￣５)ꎬ １１９. ７ ( Ｃ￣８)ꎬ １１８. ９ ( Ｃ￣ (４Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎻ Ｃ￣ＮＭＲ (１２５ ＭＨｚꎬ ＣＤ ＯＤ)
３
６′)ꎬ １１６.０ ( Ｃ￣６)ꎬ １１５. ６ ( Ｃ￣５′)ꎬ １１５. ２ ( Ｃ￣３″ꎬ δ:１７５. １ ( Ｃ￣７)ꎬ １６８. ４ ( Ｃ￣９″)ꎬ １６７. ９ ( Ｃ￣９′)ꎬ
５″)ꎬ １１５.２ (Ｃ￣３‴ꎬ ５‴)ꎬ１１１.７ ( Ｃ￣２)ꎬ １１０.４ ( Ｃ￣ １４９. ６ ( Ｃ￣４′)ꎬ １４９. ４ ( Ｃ￣４″)ꎬ １４７. ７ ( Ｃ￣７″)ꎬ
２′)ꎬ ８７.８ (Ｃ￣７′)ꎬ ５５.９ (Ｃ￣８′)ꎬ ５５.８ (３￣ＯＣＨ )ꎬ １４７. ６ ( Ｃ￣７′)ꎬ １４６. ７ ( Ｃ￣３″)ꎬ １４６. ６ ( Ｃ￣３′)ꎬ
３
５５.７ ( ３′￣ＯＣＨ )ꎬ ４１. ０ ( Ｃ￣８″)ꎬ ４０. ８ ( Ｃ￣８‴)ꎬ １２７. ５ ( Ｃ￣１″)ꎬ １２７. ４ ( Ｃ￣１′)ꎬ １２３. ２ ( Ｃ￣６″)ꎬ
３
３４.５ (Ｃ￣７″)ꎬ ３４.３ (Ｃ￣７‴)ꎮ 以上数据与黄伟明等 １２３. １ ( Ｃ￣６′)ꎬ １１６. ５ ( Ｃ￣５″)ꎬ １１６. ４ ( Ｃ￣５′)ꎬ
(２０２０)报道一致ꎬ故鉴定化合物 ６ 为克罗酰胺ꎮ １１５. １ ( Ｃ￣２″)ꎬ １１５. １ ( Ｃ￣２′)ꎬ １１４. ６ ( Ｃ￣８″)ꎬ
化合物 ７ 黄色针晶ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:５３１ [ Ｍ ＋ １１４.５ (Ｃ￣８′)ꎬ ７５.８ (Ｃ￣１)ꎬ ７４.８ (Ｃ￣４)ꎬ ６９.０ (Ｃ￣
＋ １
Ｈ] ꎬ分 子 式 为 Ｃ Ｈ Ｏ ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ ( ５００ ＭＨｚꎬ ３)ꎬ ６８.６ (Ｃ￣５)ꎬ ５３.１ ( Ｃ￣８)ꎬ ３８.５ ( Ｃ￣２)ꎬ ３８.５
２６ ２６ １２
ＣＤ ＯＤ) δ:７. ５５ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５. ９ Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ (Ｃ￣６)ꎮ 以上数据与姜海等(２０１９) 报道一致ꎬ故
３
７.５０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １５.９ Ｈｚꎬ Ｈ￣７″)ꎬ ７.００ (１Ｈꎬ ｄꎬ 鉴定化合物 ８ 为 ３ꎬ４￣二￣Ｏ￣咖啡酰基奎宁酸甲酯ꎮ
Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ７.００ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣ 化合物 ９ 黄色针晶ꎮ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ:５３１ [ Ｍ ＋
