Page 171 - 《广西植物》2025年第3期

３ 期 刘宝骏等: 文采报春苣苔 ＰｗＤＲＥＢ２ｓ 基因的克隆与表达分析 ５ ５ １

横坐标大写字母分别代表对照组(ＣＫ)、干旱组(Ｄ)、热激组(Ｈ)及干旱－热激复合组(ＤＨ)ꎮ 大写字母后的数字代表两种不同的
生长条件:液体培养基(１)、土壤基质(２)ꎮ 纵坐标数字代表相对表达量ꎮ Ａ. 液体培养基条件下不同组织(根状茎与肉质叶) 中
ＰｗＤＲＥＢ２Ａ/ ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ / ２Ｄ 基因的表达模式ꎬ将 ＣＫ１ 组根状茎或肉质叶的样品表达量设定为 １ꎻ Ｂ. 两种不同生长条件下肉质叶
样品中 ＰｗＤＲＥＢ２Ａ/ ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ / ２Ｄ 基因的表达模式ꎬ将 ＣＫ１ / ２ 组肉质叶的样品表达量设定为 １ꎮ 不同字母 Ａ－Ｄ 代表具有显著性
差异(ＤｕｎｃａｎꎬＰ<０.０１)ꎮ
Ｔｈｅ ｃａｐｉｔａｌ ｌｅｔｔｅｒｓ ｏｆ Ｘ￣ａｘｉｓ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｅｄ ｍｏｃｋ ｇｒｏｕｐ (ＣＫ)ꎬ ｄｒｏｕｇｈｔ ｇｒｏｕｐ (Ｄ)ꎬ ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｇｒｏｕｐ (Ｈ) ａｎｄ ｄｒｏｕｇｈｔ￣ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｇｒｏｕｐ
(ＤＨ)ꎬ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ. Ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒｓ ａｆｔｅｒ ｃａｐｉｔａｌ ｌｅｔｔｅｒｓ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔ ｔｗｏ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｇｒｏｗｔｈ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ: ｌｉｑｕｉｄ ｍｅｄｉｕｍ (１)ꎬ ｓｏｉｌ ｍａｔｒｉｘ (２). Ｔｈｅ
ｎｕｍｂｅｒｓ ｏｆ Ｙ￣ａｘｉｓ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ. Ａ. Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｐａｔｔｅｒｎｓ ｏｆ ＰｗＤＲＥＢ２Ａ/ ２ＡＬ１/ ２ＡＬ２/ ２Ｄ ｇｅｎｅｓ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｓｓｕｅｓ (ｒｈｉｚｏｍｅ
ａｎｄ ｆｌｅｓｈｙ ｌｅａｆ) ｗｉｔｈ ｌｉｑｕｉｄ ｍｅｄｉｕｍꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｒｈｉｚｏｍｅ ｏｒ ｆｌｅｓｈｙ ｌｅａｆ ｉｎ ＣＫ１ ｇｒｏｕｐ ｉｓ ｓｅｔ ｔｏ １ꎻ Ｂ. Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｐａｔｔｅｒｎｓ ｏｆ
ＰｗＤＲＥＢ２Ａ/ ２ＡＬ１/ ２ＡＬ２/ ２Ｄ ｇｅｎｅｓ ｉｎ ｆｌｅｓｈｙ ｌｅａｖｅｓ ｗｉｔｈ ｔｗｏ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｇｒｏｗｔｈ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｆｌｅｓｈｙ ｌｅａｆ ｉｎ ＣＫ１/ ２ ｇｒｏｕｐ
ｉｓ ｓｅｔ ｔｏ １. Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｌｅｔｔｅｒｓ ｏｆ Ａ－Ｄ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ａｔ ｔｈｅ Ｐ<０.０１ ｌｅｖｅｌ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｂｙ Ｄｕｎｃａｎ’ｓ ｎｅｗ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｒａｎｇｅ ｔｅｓｔｓ.
图 ５ 干热胁迫下 ＰｗＤＲＥＢ２ｓ 候选基因表达的 ｑＲＴ￣ＰＣＲ 分析
Ｆｉｇ. ５ ｑＲＴ￣ＰＣＲ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｎ ｃａｎｄｉｄａｔｅｄ ＰｗＤＲＥＢ２ｓ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｄｒｏｕｇｈｔ ａｎｄ ｈｅａｔ ｓｔｒｅｓｓｅｓ