Page 172 - 《广西植物》2025年第3期

５ ５ ２ 广 西 植 物 ４５ 卷
２０１３ )、 ＺｍＤＲＥＢ２Ａ ( Ｑｉｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７ ) 和 ＣＭＩＶ￣３ 组 分ꎬ Ａ￣２ 亚 组 亚 型 ２ 成 员 ＰｗＤＲＥＢ２Ｄ /
ＯｓＤＲＥＢ２Ｂ(Ｍａｔｓｕｋｕｒａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０) 基因相似ꎬ文 ２ＤＬ 可能是被截短的蛋白ꎬ仅含 ＣＭＩＶ￣１ 组分ꎬＡ￣２
采报春苣苔 ＰｗＤＲＥＢ２Ａ / ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ / ２Ｄ 基因能同 亚组亚型 ３ 成员 ＰｗＤＲＥＢ２Ｆ 仅含 ＣＭＩＶ￣１ 组分ꎮ
时应答脱水、高盐、热激及低温胁迫ꎬ并且在干旱 半定量 ＲＴ￣ＰＣＲ 分析结果表明ꎬＡ￣２ 亚组基因的表
或热激处理 ２４ ｈ 后仍能检测到上述大部分成员的 达水平受到多种单一非生物胁迫的诱导ꎬ但处于
表达ꎬ说明文采报春苣苔干热抗性的维持可能与 Ａ￣６ 亚组的基因几乎不响应逆境胁迫ꎮ 选择同时
内源 ＤＲＥＢ２ 基因受干热胁迫诱导表达后的持续 受模拟干旱与热激胁迫诱导的 ＰｗＤＲＥＢ２Ａ / ２ＡＬ１ /

时间正相关ꎮ ２ＡＬ２ / ２Ｄ 基因ꎬ进行实时荧光定量 ＰＣＲ 分析ꎬ结果
３.４ 干热复合胁迫对 ＰｗＤＲＥＢ２ｓ 基因转录本水平 表明 ＰｗＤＲＥＢ２Ｄ 基因对干热胁迫的应答具有组织
的影响 特异性ꎬ仅在根状茎中能被强烈诱导ꎮ 肉质叶中
目前ꎬ有关 ＤＲＥＢ２ 基因应答干热复合胁迫的报 ＰｗＤＲＥＢ２Ａ / ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ 基因在自然干旱 －热激复
道较少ꎬ研究热点大多集中在单一的干旱和高温胁 合 胁 迫 下 的 转 录 反 应 显 著 强 于 对 照 组ꎬ 但
迫上ꎮ 在裸露石山环境下ꎬ文采报春苣苔通常会遭 ＰｗＤＲＥＢ２Ｄ 基因的表达量则与对照组无显著性差
受两种或两种以上(如干旱、高温、高盐碱及季节性 异ꎮ 尤为重要的是ꎬＰｗＤＲＥＢ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ 基因既能
淹水等) 的组合胁迫ꎮ 与单一胁迫相比ꎬ复合胁迫 分别受单一自然干旱和热激胁迫的强烈诱导ꎬ也
对其生长发育的损伤可能更为严重ꎮ 从 ＰｗＤＲＥＢ２ｓ 能 被 干 热 复 合 胁 迫 显 著 诱 导ꎮ 由 此 可 见ꎬ
候选基因的 ｑＲＴ￣ＰＣＲ 分析结果来看ꎬ在液体培养条 ＰｗＤＲＥＢ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ 基因参与了文采报春苣苔干
件下ꎬ与单独的模拟干旱和热激胁迫相比ꎬ模拟干 旱－热激复合胁迫的应答调控ꎬ可为苦苣苔抗逆种
旱－热激复合胁迫中 ＰｗＤＲＥＢ２Ａ/ ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ / ２Ｄ 基 质的创制提供新的基因储备ꎮ
因的转录本水平并未全部显著积累ꎮ 然而ꎬ在土壤
栽培的肉质叶样品中ꎬ与对照组(ＣＫ２)相比ꎬ单一自
然干旱(Ｄ２)、单一热激(Ｈ２)及自然干旱－热激复合 参考文献:
胁迫(ＤＨ２) 会引起 ＰｗＤＲＥＢ２Ａ/ ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ 基因转
ＡＫＢＵＤＡＫ ＭＡꎬ ＦＩＬＩＺ Ｅꎬ ＫＯＮＴＢＡＹ Ｋꎬ ２０１８. ＤＲＥＢ２
录反应的增强ꎬ但无法诱导 ＰｗＤＲＥＢ２Ｄ 基因的表
( ｄｅｈｙｄｒａｔｉｏｎ￣ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｅｌｅｍｅｎｔ￣ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ２ ) ｔｙｐｅ
达ꎮ 其中ꎬＰｗＤＲＥＢ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ 基因在 ＤＨ２ 组中的 ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ｉｎ ｓｏｒｇｈｕｍ (Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ): ｇｅｎｏｍｅ￣
表达 量 上 调 倍 数 显 著 高 于 Ｄ２ 及 Ｈ２ 组ꎬ 表 明 ｗｉｄｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｐｒｏｆｉｌｅｓ
ＰｗＤＲＥＢ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ 基因与 ＡｔＤＲＥＢ２Ａ 基因的表达 ｕｎｄｅｒ ｃａｄｍｉｕｍ ａｎｄ ｓａｌｔ ｓｔｒｅｓｓｅｓ [Ｊ]. ３ Ｂｉｏｔｅｃｈꎬ ８: ４２６.
ＡＲＲＯＹＯ￣ＨＥＲＲＥＲＡ Ａꎬ ＦＩＧＵＥＲＯＡ￣ＹÁＮＥＺ Ｌꎬ ＣＡＳＴＡＮＯ
模式类似ꎬ既可以分别受干旱和热激胁迫的单独诱
Ｅꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ａ ｎｏｖｅｌ Ｄｒｅｂ２￣ｔｙｐｅ ｇｅｎｅ ｆｒｏｍ Ｃａｒｉｃａ ｐａｐａｙａ
导ꎬ又可以受到其交叉诱导(Ｓａｋｕｍａ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６ｂ)ꎬ ｃｏｎｆｅｒｓ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｕｎｄｅｒ ａｂｉｏｔｉｃ ｓｔｒｅｓｓ [Ｊ]. Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌꎬ Ｔｉｓｓｕｅ
进而在文采报春苣苔自然干旱－高温复合胁迫应答 ａｎｄ Ｏｒｇａｎ Ｃｕｌｔｕｒｅ (ＰＣＴＯＣ)ꎬ １２５: １１９－１３３.
ＢＥＲＫＭＡＮ ＳＪꎬ ＲＯＳＣＯＥ ＥＭꎬ ＢＯＵＲＲＥＴ ＪＣꎬ ２０１９.
中发挥重要的调控作用ꎮ
３.５ 结论 Ｃｏｍｐａｒｉｎｇ ｓｅｌｆ￣ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｒａｉｎｉｎｇ ｓｔａｆｆ ｔｏ ｃｒｅａｔｅ
ｇｒａｐｈｓ ｕｓｉｎｇ Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ [ Ｊ ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ
在适应喀斯特干热石山环境的文采报春苣苔
Ｂｅｈａｖｉｏｒ Ａｎａｌｙｓｉｓꎬ ５２(１): １８８－２０４.
植株中ꎬ克隆获得了 ８ 个缺少内含子的 ＰｗＤＲＥＢ２ｓ ＣＨＡＵＤＨＡＲＩ ＲＳꎬ ＪＡＮＧＡＬＥ ＢＬꎬ ＫＲＩＳＨＮＡ Ｂꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
基因ꎬ编码 １９８ ~ ３８６ 个氨基酸ꎬ拥有 ＡＰ２ / ＥＲＦ 保 ２０２２. Ｉｍｐｒｏｖｅｄ ａｂｉｏｔｉｃ ｓｔｒｅｓｓ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｉｎ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｂｙ
ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｖｅ ａｃｔｉｖｅ ｆｏｒｍ ｏｆ ａ ｂａｎａｎａ ＤＲＥＢ２ ｔｙｐｅ
守域、核定位信号或转录激活域等典型特征序列ꎬ
ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒꎬ ＭａＤＲＥＢ２０. ＣＡꎬ ｔｈａｎ ｉｔｓ ｎａｔｉｖｅ ｆｏｒｍꎬ
其中核定位信号仅在 ＰｗＤＲＥＢ２Ａ / ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ / ２Ｄ
ＭａＤＲＥＢ２０ [Ｊ]. Ｐｒｏｔｏｐｌａｓｍａꎬ ２６０: ６７１－６９０.
转录因 子 中 被 预 测ꎮ 系 统 进 化 分 析 结 果 表 明 ＣＨＥＮ ＨＬꎬ ＬＩＵ ＬＰꎬ ＷＡＮＧ ＬＸꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. ＶｒＤＲＥＢ２Ａꎬ ａ
ＰｗＤＲＥＢ２Ａ / ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ / ２Ｄ / ２ＤＬ / ２Ｆ 转录因 子 处 ＤＲＥＢ￣ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ ｆｒｏｍ Ｖｉｇｎａ ｒａｄｉａｔａꎬ
于 Ａ￣２ 亚 组ꎬ ＰｗＤＲＥＢ２ＥＬ１ / ２ＥＬ２ 转 录 因 子 处 于 ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｄｒｏｕｇｈｔ ａｎｄ ｈｉｇｈ￣ｓａｌｔ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｉｎ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ
Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ [Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｒｅｓｅａｒｃｈꎬ １２９:
Ａ￣６ 亚 组ꎮ 其 中ꎬ Ａ￣２ 亚 组 亚 型 １ 成 员
２６３－２７３.
ＰｗＤＲＥＢ２Ａ / ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ 中 存 在 ＣＭＩＶ￣１ 组 分 和
ＣＨＥＮ ＹＬꎬ ＹＡＮＧ ＪＬꎬ ＷＡＮＧ ＺＣꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３. Ｇｅｎｅ
ＣＭＩＶ￣２ 组 分ꎬ 仅 ＰｗＤＲＥＢ２ＡＬ１ / ２ＡＬ２ 中 存 在 ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓꎬ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬ ａｎｄ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｍｏｄｅｌｓ ｏｆ ｔｈｅ