Page 182 - 《广西植物》2025年第4期

７ ９ ６ 广 西 植 物 ４５ 卷
境ꎬ但是极高的盐度也会诱导藻细胞产生 ＲＯＳ 胁 ＦｅＳＯ 时ꎬ 细 胞 中 β￣胡 萝 卜 素 含 量 则 为 ３３ ｐｇ
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迫ꎬ增加细胞内的相对电导率ꎮ 为了生存ꎬ藻细胞 ｃｅｌｌ ꎮ 通过诱导氧化应激ꎬＦｅ 可以刺激 β￣胡萝卜
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的甘油代谢途径会被高盐胁迫激活ꎬ从而积累大 素的合成ꎬ尤其是在碳源存在的情况下ꎮ 此外ꎬ与
量甘油来克服高盐度对细胞的伤害ꎬ这种应答机 硝酸盐饥饿相比ꎬ一定浓度的 Ｆｅ 和有机碳源能
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制在 对 抗 盐 胁 迫 中 发 挥 了 核 心 作 用 ( Ｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ 够减少细 胞 分 裂 的 损 失ꎮ Ｃａ 和 Ｍｇ 的 浓 度 与
２０１９)ꎮ Ｈｅ 等(２０２０) 研究表明ꎬＤ. ｓａｌｉｎａ 对高盐 Ｄ. ｓａｌｉｎａ 的干重呈正相关ꎬ可使干重的最高值和最
胁迫的响应是一个系统的过程ꎬ可能涉及增强光 低值分别达到 ０.６９ ｇＬ 和 ０.６１ ｇＬ ꎮ 相反ꎬβ￣
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合作用、碳固定和血红素合成ꎬ加速蛋白质周转、 胡萝卜素含量与 Ｃａ 和 Ｍｇ 的浓度呈负相关ꎮ 在
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淀粉降解、甘油合成、膜脂去饱和、剪接体、内质网 不同浓度 Ｃａ 和 Ｍｇ 培养基中生长的 Ｄ. ｓａｌｉｎａ 的
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蛋 白 质 加 工 及 内 吞 作 用 等ꎮ Ｒａｍａｃｈａｎｄｒａｎ 等 β￣胡萝卜素产量在相同水平(２６.２~２７.５ ｍｇＬ )没
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(２０２３)通过对低盐度(１.５ ｍｏｌＬ ＮａＣｌ) 和高盐 有显著性差异ꎮ 因此ꎬ低浓度的 Ｃａ (０.３ ｍｍｏｌ
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度(３ ｍｏｌＬ ＮａＣｌ) 条件下 Ｄ. ｓａｌｉｎａ 的转录组学 Ｌ )和 Ｍｇ (０.５ ｍｍｏｌＬ ) 足以积累 β￣胡萝卜素
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分析以及生理生化研究ꎬ发现高盐条件下活性氧 (Ｘｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０)ꎮ ＣａＣｌ 处理能显著增加 Ｄ. ｐａｒｖａ
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和钙信号传导机制之间可能存在串扰ꎮ 这种串扰 的类胡萝卜素含量、蛋白质含量和类胡萝卜素的抗
诱导产生了一种有效的逆行信号转导机制ꎬ两种 氧化活性(还原力和超氧自由基清除活性)ꎬ类胡萝
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卜素和蛋白质的最高含量分别为 ３.１１ ｍｇｇ ＤＷ
机制所涉及的转录均呈上升趋势和正相关关系ꎬ
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揭示了一种有效的由叶绿体逆行信号转导机制介 和 ９０.２８ ｍｇｇ ＤＷ(Ｚｏｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎮ
１.２.６ 植物生长调节物质 植物生长调节物质在特
导的光合机构重塑机制ꎮ
１.２.５ 营养元素 碳( Ｃ)、磷( Ｐ) 和氮( Ｎ) 对杜氏 定浓度和生长阶段对杜氏盐藻的生物量、类胡萝卜
盐藻的生长和成分具有显著影响ꎮ 尽管营养的限 素和脂质含量等都有影响ꎮ Ｃｈｏ 等(２０１５) 研究表
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制会抑制微藻生长ꎬ但当光照和碳源充足时ꎬ缺乏 明ꎬ在培养基中添加肌醇(ＭＩ)(０ ~ ５００ ｍｇＬ ) 可
以提高 Ｄ. ｓａｌｉｎａ 的生物量ꎬ并影响脂肪酸甲酯组成
氮、磷 是 脂 质 含 量 增 加 的 最 常 见 诱 因 ( Ｒｉｙａｚａｔ
Ｋｈａｄｉｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎮ Ｃｈｅｎ Ｙ 等( ２０１５) 研 究 表 [显著提高亚油酸 Ｃ１８:２￣ｃｉｓ(ｎ６)、亚油酸 Ｃ１８:２￣
ｔｒａｎｓ(ｎ６) 和亚麻酸 Ｃ１８:３(ｎ３)的产量]ꎬ但对
明ꎬ缺乏营养( 氮、磷、维 生 素 和 微 量 元 素) 对 Ｄ.
总类胡萝卜素含量( ＴＣＣ) 无显著影响ꎮ Ｔａｌｅｂｉ 等
ｓａｌｉｎａ 的脂肪酸链长和不饱和度有很大影响ꎬ使杜
(２０１５)研究了 ＭＩ 对 Ｄｕｎａｌｉｅｌｌａ ｓｐ.脂质生产力和基
氏盐 藻 具 有 生 产 生 物 柴 油 所 需 的 特 性ꎮ Ｒｉｙａｚａｔ
于脂肪酸组成的生物柴油质量的影响ꎬ结果发现在
Ｋｈａｄｉｍ 等(２０２３) 研究发现在低氮( １.２５ ｍｍｏｌ
培养基中加入 ＭＩ(２００ ｍｇＬ )ꎬ总脂质积累增加
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Ｌ ＫＮＯ ) 和 缺 磷 条 件 下ꎬ 脂 质 含 量 最 高 ( 达 到
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了 ５０％ꎬ达到总生物量的 ３３％ꎬ同时生物柴油质量
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３４１.１ ｍｇｇ ＤＷ)ꎬ而生物量却降至 １３.１２ ｍｇ
参数 [ 烯 丙 基 等 价 物 ( ＡＰＥ)、 双 烯 丙 基 等 价 物
￣１ ￣１ ＤＷꎮ 而 在 相 同 条 件 下 添 加 碳 酸 氢 盐
Ｌ ｄ
(ＢＡＰＥ)、十六烷值(ＣＮ)、浊点(ＣＰ)]也得到提高ꎬ
(１０.００ ｍｍｏｌＬ ＮａＨＣＯ ) 则有助于改善胁迫压
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３ 推测肌醇处理杜氏盐藻生产的生物柴油可能具有
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力ꎬ使脂质含量提高 １.１７ 倍[(４００.１±２５.１) ｍｇｇ
更好的氧化稳定性、十六烷值和浊点值ꎮ
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ＤＷ]ꎬ生物量提高 ２.２５ 倍(２９.５ ｍｇＬ ｄ ＤＷ)ꎮ
诸多研究表明杜氏盐藻除了在高盐( Ｑｉｎ ｅｔ
除碳、氮、磷 ３ 种 主 要 的 营 养 元 素 以 外ꎬ 铁、 ａｌ.ꎬ ２０２１)、高光照(Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４) 和生长后期
钙、镁也是影响杜氏盐藻生长的重要营养元素ꎮ
营养缺乏(Ｌｖ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６)等非生物胁迫条件下大
培养基中添加 Ｆｅ 能促进 Ｄ. ｓａｌｉｎａ 的 β￣胡萝卜素 量积累 β￣胡萝卜素ꎬ施加植物生长调节物质也可
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合成ꎮ 例 如ꎬ Ｍｏｊａａｔ 等 ( ２００８) 研 究 不 同 浓 度 的 以影响 β￣胡萝卜素的积累ꎬ并与添加的时机密切
Ｆｅ 和有机碳源( 乙酸盐和丙二酸盐) 对 β￣类胡萝 相关ꎮ Ｌｖ 等( ２０１８) 研 究 了 ＭＩ、６￣苄 基 氨 基 嘌 呤
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卜素合成的影响ꎬ当加入 ６７.５ ｍｍｏｌＬ 的乙酸盐 (６￣ＢＡ)、萘乙酸( ＮＡＡ)、吲哚乙酸( ＩＡＡ)、２ꎬ４￣二
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和 ４５０ μｍｏｌＬ 的 ＦｅＳＯ 时ꎬ细胞中 β￣胡萝卜素的 氯苯 氧 乙 酸 ( ２ꎬ ４￣Ｄ)、 赤 霉 素 ( ＧＡ) 和 脱 落 酸
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含量显著增加ꎬ最大值为 ７０ ｐｇｃｅｌｌ ꎻ而当加入 (ＡＢＡ)７ 种植物激素对 Ｄ. ｓａｌｉｎａ 生长和生理的影
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６７.５ ｍｍｏｌ Ｌ 的 丙 二 酸 盐 和 ４５０ μｍｏｌ Ｌ 的 响ꎬ结果表明在特定浓度和时间点ꎬ７ 种激素对杜
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