Page 134 - 《广西植物》2025年第5期
P. 134
９ ３ ８ 广 西 植 物 ４５ 卷
图 ４ ＰｈＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ 基因在太子参不同组织中的表达量分析
Ｆｉｇ. ４ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＰｈＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ ｇｅｎｅｓ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｉｓｓｕｅｓ ｏｆ Ｐｓｅｕｄｏｓｔｅｌｌａｒｉａ ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌａ
２.５ 太子参中 Ｒ２Ｒ３￣ＭＹＢ 基因表达量与环肽 Ｂ 含 高于其他组织ꎬ相关性分析结果( 图 ５:Ｄ) 表明ꎬ
量及 ｐｒｅＰｈＨＢ 基因表达量的相关性分析 ＰｈＭＹＢ４ 和 ＰｈＭＹＢ８ 基因表达量与 ｐｒｅＰｈＨＢ 基因
为了挖 掘 与 环 肽 Ｂ 生 物 合 成 相 关 的 Ｒ２Ｒ３￣ 表达量 呈 显 著 正 相 关ꎮ 这 一 结 果 进 一 步 表 明
ＭＹＢ 转录因子ꎬ利用 ＨＰＬＣ 检测太子参对应组织 ＰｈＭＹＢ４ 和 ＰｈＭＹＢ８ 转录因子可能参与了太子参
(块根韧皮部、块根木质部、茎、叶) 中环肽 Ｂ 的含 中环肽 Ｂ 的生物合成调控ꎮ
量ꎮ 结果(图 ５:Ａ) 显示ꎬ块根韧皮部环肽 Ｂ 的含 ２.６ ＡＢＡ 诱导 ＰｈＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ 基因的表达分析
量显著高于其他组织ꎮ 通过将 ＰｈＲ２Ｒ３￣ＭＹＢ 基因 ＡＢＡ 作为调控植物生长发育及逆境响应过程
表达量与环肽 Ｂ 含量进行相关性分析ꎬ结果(图 ５: 的重要植物激素之一ꎬ可以通过信号转导及激素
Ｂ)表明与太子参中环肽 Ｂ 含量呈显著相关的基因 互作等作用来调控植物次级代谢产物的合成ꎮ 本
为 ＰｈＭＹＢ４ 和 ＰｈＭＹＢ８ 且 为 高 度 正 相 关ꎬ 提 示 研究通过使用不同浓度的外源 ＡＢＡ 处理太子参组
ＰｈＭＹＢ４ 和 ＰｈＭＹＢ８ 转录因子可能参与了太子参 培苗ꎬ检测处理不同时间后太子参组培苗块根中
中环肽 Ｂ 的生物合成调控ꎮ ｑＲＴ￣ＰＣＲ 检测太子参 的环肽 Ｂ 含量ꎬ结果(图 ６)显示ꎬ不同浓度的 ＡＢＡ
对应组织中 ｐｒｅＰｈＨＢ 基因的表达量ꎬ结果( 图 ５: 处理对太子参块根中环肽 Ｂ 累积的影响存在差
Ｃ)显示ꎬ块根韧皮部 ｐｒｅＰｈＨＢ 基因的表达量显著 异ꎮ 当用不同浓度的 ＡＢＡ 处理太子参 ３ ｄ 后ꎬ２０
