Page 10 - 《广西植物》2025年第6期

９ ９ ６ 广 西 植 物 ４５ 卷
在差异(表 ３)ꎮ 在东京桐林样地ꎬ日本五月茶、澄 局的比例相对更高(Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０ꎻ郭屹立等ꎬ
广花和广西棋子豆在 ２０ ~ ３０ ｍ 隔离度最高ꎬ种间 ２０１５ꎻＤｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１７)ꎮ 这是因为喀斯特森林中生
隔离类型比例平均占 ２９.４５％ꎻ东京桐、米扬噎等 ８ 境过滤和扩散限制等作用更加强烈ꎬ复杂地形使
种在 １０ ~ ２０ ｍ 最高ꎬ平均 ３５.００％ꎻ苹婆和罗伞树 这 ２ 个机制间的协同效应更加强烈ꎮ

则在 ０ ~ １０ ｍ 最高ꎬ平均 ３１.０２％ꎮ 在蚬木林样地ꎬ 强烈的喀斯特生境异质性可导致明显的生态
海南 大 风 子 主 要 在 ３０ ~ ４０ ｍ 隔 离 度 最 高ꎬ 为 位分化ꎮ 在喀斯特峰丛洼地地貌垂直高差不大的
３３.３３％ꎻ苹 婆 和 米 扬 噎 在 １０ ~ ２０ ｍ 最 高ꎬ 平 均 坡面梯度上ꎬ土壤条件、水分条件、空气湿度、光照
８０.８３％ꎻ 闭 花 木 等 ４ 种 在 ０ ~ １０ ｍ 最 高ꎬ 平 均 强度等环境可以发生剧烈变化ꎬ从而形成急剧变

３６.１１％ꎮ 在肥牛树林样地ꎬ肥牛树等 ４ 种在 ０ ~ １０ 化的干旱梯度( 宋同清等ꎬ２００９ꎻ郭柯等ꎬ２０１１ꎻ陈
ｍ 的隔离比例显著更高ꎬ平均达 ８２.４１％ꎮ 总体来 飞等ꎬ２０２２)ꎮ 这使得耐旱和耐荫树种出现生态分
看ꎬ隔离度在 ０ ~ １０ ｍ 最高的树种数ꎬ东京桐林样 化ꎬ并在特定环境下形成特有植物群落ꎬ整体表现
地为 ２ 种 ( 占 １５. ３８％)ꎬ 蚬 木 林 样 地 为 ４ 种 ( 占 为主要树种呈聚集分布状态ꎮ 例如ꎬ在东京桐林

５７.１４％)ꎬ肥牛树样地为 ４ 种(占 １００％)ꎮ 样地厚土层区域ꎬ聚集着东京桐等喜湿树种ꎬ但无
明显聚集效应ꎻ而在肥牛树林的岩石裂隙中ꎬ则形
３ 讨论与结论 成肥牛树等旱生树种的密集聚集ꎮ 然而ꎬ当岩石
裸露率超过 ７０％时ꎬ土壤分布于石缝中ꎬ土壤面积
３.１ 喀 斯 特 生 境 异 质 性 对 群 落 种 内 分 布 格 局 的 剧减至不足 １ ｍ ꎬ生存空间被极度压缩成离散的
２
影响 “孤岛”状ꎬ迫使岩生物种形成聚集格局以应对严
在广西弄岗喀斯特季节性雨林中ꎬ生境异质性 苛环境ꎮ
２ 喀斯特峰丛洼地地貌的山体和岩石会限制种
强度显著影响了树木的空间分布格局ꎮ ３ 个 １ ｈｍ
样地的对比分析发现ꎬ东京桐林、蚬木林和肥牛树 子传播ꎮ ３ 个样地四周均被陡峭山峰环绕ꎬ样地内
林的生境异质性依次增强ꎬ而群落结构逐渐趋于简 部具有不同程度裸露岩石ꎬ封闭的地形结构会影响
化ꎮ 东京桐林样地地势相对平缓(平均坡度 ２６°)ꎬ 到局域小气候条件ꎬ如风力的作用ꎬ也会影响动物
土壤连续(岩石裸露率 ３５％)ꎬ树木种类最丰富(１３５ 的活动ꎬ从而减弱种子长距离扩散途径ꎬ造成树种
种ꎬ５ ６９２ 株)ꎬ种内个体空间分布较为分散ꎻ肥牛树 种子的聚集分布( 王斌等ꎬ２０１４ꎻ郭屹立等ꎬ２０１５)ꎮ
林样地则地形最陡峭(平均坡度 ４１°)ꎬ土壤仅存于 此外ꎬ不同生态策略的物种对此环境约束产生了差
石缝中(岩石裸露率高达 ８５％)ꎬ树木种类最少(仅 异化响应ꎮ 采用 ｒ 策略的物种ꎬ如垂茉莉ꎬ其果实为
８９ 种)且个体空间分布高度聚集ꎻ蚬木林样地特征 小型浆果(直径约 ０.５ ｃｍ)ꎬ主要依赖鸟类等动物进
居中(平均坡度 ３６°ꎬ岩石裸露率 ７０％)ꎬ有 ９８ 个树 行传播ꎬ以快速生长、占据临时性生境为特征ꎬ但生
种ꎬ空间聚集性较强ꎮ 树木在中小尺度(０~３０ ｍ)的 命周期较短ꎻ采用 Ｋ 策略的物种ꎬ如蚬木发展深根
聚集比例ꎬ随生境异质性增强而显著提高ꎬ东京桐 系ꎬ致力于在稳定的岩石缝隙中牢固占据生态位ꎻ
林为 ６３. １％ꎬ 蚬 木 林 为 ８９. ５％ꎬ 肥 牛 树 林 高 达 而肥牛树ꎬ其种子主要通过啮齿类动物散布ꎬ但表
９４.４％ꎮ 同时ꎬ聚集分布的峰值距离明显减小ꎬ肥牛 现出极强的定着性ꎬ局限分布在陡峭岩石缝隙ꎬ因
树林的主要树种均在 ３ ｍ 范围内呈现最大聚集强 而形成了显著的微尺度聚集效应ꎮ
度ꎬ而东京桐林有 ４ 个物种(占３０.８％) 在更大的距 ３.２ 喀斯特生境异质性对群落种间关联的影响

离尺度上出现聚集峰值ꎮ 在中小尺度(３ ~ ２０ ｍ) 上ꎬ空间隔离和部分重
全球森林研究普遍证实ꎬ全球不同植被类型 叠是 ３ 类森林群落共有的主要种间关联模式ꎮ 随

森林中物种空间分布普遍表现为聚集分布格局ꎬ 生境异质性增强ꎬ东京桐林、蚬木林和肥牛树林的
主要由生境过滤和扩散限制 ２ 种生态过程驱动 空间隔离比例显著上升ꎬ先从 ６０.４％增至 ７０.２％再

(Ｈｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ１９９７ꎻ Ｃｏｎｄｉｔ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０００ꎻ Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ 到 ８３.７％ꎬ印证了生境异质性驱动空间隔离的关
２０１０ꎻ Ｌｉｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１)ꎮ 与非喀斯特森林的研究 键作用ꎮ 这一研究结果与其他在热带、亚热带和
结果相比(如长白山、古田山、鼎湖山、西双版纳等 温 带 森 林 的 研 究 结 果 相 一 致 ( Ｗｉｅｇａｎｄ ｅｔ ａｌ.ꎬ
森林)ꎬ地形复杂的喀斯特森林中树种聚集分布格 ２００７ꎻ Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０ꎻ Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２)ꎮ 然而ꎬ