Page 157 - 《广西植物》2025年第6期

６ 期 卢芃等: 红花檵木 Ｒ２Ｒ３￣ＭＹＢ 基因 ＬｃＭＹＢ１１３ 调控花青苷合成 １ １ ４ ３

ＬｃＭＹＢ１１３. 红花檵 木 ( ＯＲ３４４７５８)ꎻ ＡｔＭＹＢ１１３. 拟 南 芥 ( ＮＰ ＿１７６８１１. １)ꎻ ＬｆＭＹＢ１３. 枫 香 树 ( ＡＱＭ４９９５０. １)ꎻ ＣｓＭＹＢ１１４￣
ｌｉｋｅ. 茶树(ＸＰ＿０２８０６８９８９.１)ꎻ ＰｈＡＮ４. 矮牵牛( ＡＤＱ００３９２.１)ꎻ ＣｓＡＮ１. 茶树( ＡＯＭ６３２３１.１)ꎻ ＰｈＡＮ２. 矮牵牛( ＢＡＰ２８５９３.１)ꎻ
ＶｖＭｙｂＡ１. 葡萄(ＡＢＤ７２９５４.１)ꎮ
ＬｃＭＹＢ１１３. Ｌｏｒｏｐｅｔａｌｕｍ ｃｈｉｎｅｎｓｅ ｖａｒ. ｒｕｂｒｕｍ( ＯＲ３４４７５８)ꎻ ＡｔＭＹＢ１１３. Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ( ＮＰ ＿１７６８１１.１)ꎻ ＬｆＭＹＢ１３. Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒ
ｆｏｒｍｏｓａｎａ(ＡＱＭ４９９５０.１)ꎻ ＣｓＭＹＢ１１４￣ｌｉｋｅ. Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ(ＸＰ ＿０２８０６８９８９.１)ꎻ ＰｈＡＮ４. Ｐｅｔｕｎｉａ × ｈｙｂｒｉｄａ(ＡＤＱ００３９２.１)ꎻ ＣｓＡＮ１.
Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ(ＡＯＭ６３２３１.１)ꎻ ＰｈＡＮ２. Ｐｅｔｕｎｉａ × ｈｙｂｒｉｄａ(ＢＡＰ２８５９３.１)ꎻ ＶｖＭｙｂＡ１. Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ(ＡＢＤ７２９５４.１).
图 ３ 氨基酸序列多重比对
Ｆｉｇ. ３ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ ａｍｉｎｏ ａｃｉｄｓ

ＤＮＡ 序列的能力ꎮ 在 ＬｃＭＹＢ１１３ 的 Ｒ３ 结构域中 ＬｃＭＹＢ１１３ 基 因 编 码 促 进 花 青 苷 合 成 的 Ｒ２Ｒ３￣
有 １ 个识别 ｂＨＬＨ 转录因子的 ＲＢ 基序ꎬ该基序保 ＭＹＢ 因子ꎮ
守地存在很多 Ｒ２Ｒ３￣ＭＹＢ 家族蛋白的 Ｒ３ 结构域 ＬｃＭＹＢ１１３ 基因在红花檵木叶片中的表达显
中(Ｚｉｍｍｅｒｍａｎｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ２００４ꎻＷｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０２２)ꎬ推测 著高于白花檵木中的表达ꎬ并且与叶片中花青苷
ＬｃＭＹＢ１１３ 能 够 利 用 ＲＢ 基 序 与 细 胞 内 特 定 的 物质的 含 量 高 度 相 关ꎬ 这 种 结 果 与 其 他 正 调 控
ｂＨＬＨ 因子结合形成调控复合物ꎮ 在 ＬｃＭＹＢ１１３ Ｒ２Ｒ３￣ＭＹＢｓ 基因的表达相似ꎬ如菊花的 ＣｍＭＹＢ９ａ
的 Ｎ 端 Ｒ３ 结构域和 Ｃ 端调节结构域中还分别存 (Ｗａｎｇ ＹＧ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０２２)、 卵 叶 牡 丹 的 ＰｑＭＹＢ１１３
在 １ 个促进花青苷合成的 ＡＮＤＶ 和 [ Ｋ / Ｒ] Ｐ [ Ｑ / (Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０２２) 和 月 季 的 ＲｈＭＹＢ１１３ｃ( 李 茂 福
Ｒ]Ｐ [Ｑ / Ｒ]基序(Ｙａｍａｇｉｓｈｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１０ꎻＬｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ 等ꎬ２０２２)ꎬ推测红花檵木叶片中积累花青苷物质
２０２２)ꎬ这区别于抑制花青苷合成蛋白 ＡｔＭＹＢＬ２ 是由 ＬｃＭＹＢ１１３ 基因的高表达量引起的ꎮ 在烟草
的 ＴＬＬＬＦＲ 基序( Ｍａｔｓｕｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ２００８)ꎬ也不同于抑 中异源表达 ＬｃＭＹＢ１１３ 基因能够显著促进转基因
制羟基肉桂酸合成蛋白 ＡｔＭＹＢ４ 的 ＥＡＲ 基序( Ｊｉｎ 植株叶片、花瓣及萼片等组织中花青苷的积累ꎬ同
ｅｔ ａｌ.ꎬ２０００ꎬＷｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０２２)ꎮ 系统进化树分析表 时也检测到花青苷合成结构基因表达量的提高ꎬ
明 ＬｃＭＹＢ１１３ 与 其 他 植 物 调 控 花 青 苷 合 成 调 控 这与牡丹 ＰｓＭＹＢ５８( Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０２１) 和卵叶牡
Ｒ２Ｒ３￣ＭＹＢ 分在同一亚组ꎬ如牡丹的 ＰｓＭＹＢ５８、葡 丹 ＰｑＭＹＢ１１３(Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０２２) 转基因烟草植株结
萄的 ＶｖＭＹＢＡ１、矮牵牛的 ＰｈＡＮ２ 等ꎬ这与促进花 果相似ꎮ 菊花 ＣｍＭＹＢ９ａ(Ｗａｎｇ ＹＧ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０２２)和
青 苷 合 成 的 ＰｑＭＹＢ１１３ ( Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２２ ) 和 紫斑牡丹 ＰｒＭＹＢ５(Ｓｈｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０２２)在烟草异源表达
ＲｈＭＹＢ１１３ｃ(李茂福等ꎬ２０２２) 的系统进化树分析 仅 影 响 花 瓣 色 素 的 积 累ꎬ 而 红 掌 ( Ａｎｔｈｕｒｉｕｍ
结果 相 似ꎮ 以 上 生 物 信 息 学 分 析 结 果 支 持 ａｎｄｒａｅａｎｕｍ) ＡａＭＹＢ６( 李崇晖等ꎬ ２０２１) 在烟草中