Page 125 - 《广西植物》2025年第7期

７ 期 陈玮玥等: 星油藤细胞分裂素反应调节子基因 ＰｖｏＲＲ２２ 克隆及表达分析 １ ３ １ ７

Ａ. ＰｖｏＲＲ２２ 蛋白的亲疏水性预测ꎻ Ｂ. ＰｖｏＲＲ２２ 蛋白的跨膜结构域预测ꎻ Ｃ. ＰｖｏＲＲ２２ 蛋白的二级结构预测ꎻ Ｄ. ＰｖｏＲＲ２２ 蛋白的
保守结构域预测ꎮ
Ａ. Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ ａｎｄ ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ＰｖｏＲＲ２２ ｐｒｏｔｅｉｎꎻ Ｂ. Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅ ｄｏｍａｉｎ ｏｆ ＰｖｏＲＲ２２ ｐｒｏｔｅｉｎꎻ Ｃ. Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ
ｏｆ ｔｈｅ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ＰｖｏＲＲ２２ ｐｒｏｔｅｉｎꎻ Ｄ. Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｎｓｅｒｖｅｄ ｄｏｍａｉｎ ｏｆ ＰｖｏＲＲ２２ ｐｒｏｔｅｉｎ.
图 ２ ＰｖｏＲＲ２２ 生物信息学分析
Ｆｉｇ. ２ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＰｖｏＲＲ２２

件的邻接法( Ｎ￣Ｊ 法) 构建星油藤和其他物种 的 程ꎮ 此外ꎬ还发现一些激素响应元件ꎬ如脱落酸响
ＲＲ２２ 的系统进化树ꎬ结果表明星油藤 ＰｖｏＲＲ２２ 与 应元件 ＡＢＲＥ、生长素响应元件 ＴＧＡ￣ｅｌｅｍｅｎｔ 及茉
同为大戟科的蓖麻亲缘关系最近ꎬ与南欧大戟次 莉酸响应元件 ＴＧＡＣＧ￣ｍｏｔｉｆ 和 ＣＧＴＣＡ￣ｍｏｔｉｆꎬ表明

之ꎬ与其他物种的亲缘关系则相对较远(图 ３)ꎮ ＰｖｏＲＲ２２ 的表达可能受到脱落酸、生长素和茉莉
２.３ ＰｖｏＲＲ２２ 的启动子分析 酸等植物激素的调控ꎮ
ＰｌａｎｔＣＡＲＥ 分析结果显示ꎬＰｖｏＲＲ２２ 启动子区 ２.４ 结合 ＰｖｏＲＲ２２ 的转录因子预测

含有 ８ 种 光 响 应 元 件ꎬ 如 ＬＡＭＰ￣ｅｌｅｍｅｎｔ、 Ｇ￣ｂｏｘ、 利用 ＰｌａｎｔＲｅｇＭａｐ 对 ＰｖｏＲＲ２２ 的启动子序列
ＧＡＴＡ￣ｍｏｔｉｆ、 Ｓｐ１、 Ｂｏｘ ４、 ＧＴ１￣ｍｏｔｉｆ、 ＧＡ￣ｍｏｔｉｆ 和 进行分析预测ꎬ共有 １７６ 个转录因子可能会结合
Ｇａｐ￣ｂｏｘ(表 ２)ꎬ说明 ＰｖｏＲＲ２２ 极可能参与光信号 到 ＰｖｏＲＲ２２ 的启动子上ꎬ其中 ＭＹＢ 和 ＥＲＦ 转录因
途径ꎬ进而调节星油藤的生长发育ꎮ 同时ꎬ还发现 子家族最多ꎬ均大于 ３０ 个ꎻＭＩＫＣ￣ＭＡＤＳ 和 Ｇ２￣ｌｉｋｅ
一些节律与逆境胁迫响应元件ꎬ表明 ＰｖｏＲＲ２２ 可 家族次之ꎬ分别为 ２６ 个和 ２１ 个ꎻ此 外ꎬＨＤ￣ＺＩＰ、
能参与节律调节及干旱低温等逆境胁迫反应过 ＧＡＴＡ 和 ＮＡＣ 转录因子家族数量分别为 １４ 个、１２