Page 126 - 《广西植物》2025年第7期

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图 ３ ＰｖｏＲＲ２２ 与其他物种同源蛋白系统进化树

Ｆｉｇ. ３ Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ ｔｒｅｅ ｏｆ ＰｖｏＲＲ２２ ａｎｄ ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ ｏｔｈｅｒ ｓｐｅｃｉｅｓ

个、１１ 个ꎻ而其他转录因子家族数量则较少ꎬ为 １ ~ 探讨 ＰｖｏＲＲ２２ 对细胞分裂素的响应ꎬ利用荧光定
４ 个(图 ４)ꎮ 这些结果表明 ＰｖｏＲＲ２２ 的表达可能 量 ＰＣＲ 检测分析 ６￣ＢＡ 处理星油藤花序芽( 图 ７:
主要受 ＭＹＢ 和 ＥＲＦ 转录因子家族的调控ꎮ Ａ)不同时间后 ＰｖｏＲＲ２２ 的相对表达量ꎬ结果表明
２.５ ＰｖｏＲＲ２２ 的亚细胞定位 在 ６￣ＢＡ 处理 １２ ｈ 时ꎬＰｖｏＲＲ２２ 表达量相比对照显
将携带 ３５Ｓ::ＰｖｏＲＲ２２￣ＧＦＰ 质粒的 ＧＶ３１０１ 菌 著上调且表达量达到最高ꎬ随后又恢复正常表达
液注射至烟草叶片ꎬ暗培养 ４８ ｈꎬ利用激光共聚焦显 量(图 ７: Ｂ)ꎮ
微镜进行观察ꎮ 结果发现ꎬＧＦＰ 标记的 ＰｖｏＲＲ２２ 蛋
白绿色荧光区域与 ＤＡＰＩ 染色呈蓝色的细胞核共定 ３ 讨论与结论

位在一起ꎬ这表明 ＰｖｏＲＲ２２ 定位于细胞核(图 ５)ꎮ
２.６ ＰｖｏＲＲ２２ 在星油藤不同组织中的表达分析 ＲＲｓ 基因家族成员的生物学功能在包括模式

利用荧光定量 ＰＣＲ 对 ＰｖｏＲＲ２２ 在星油藤根、 植物拟南芥在内的多个物种中已有不少报道ꎬ尤
茎、茎尖、叶片、花序和幼果( 图 ６: Ａ) 中的表达量 其是 ＲＲ２２ 参与调控植物生长发育和花性别分化
进行检测ꎬ结果发现 ＰｖｏＲＲ２２ 在星油藤各个组织 (Ａｋａｇｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８ꎻ 廖礼昱ꎬ２０２３)ꎬ但星油藤中

中的表达量有明显差异ꎬ其在根中的表达量最高ꎬ ＲＲ２２ 基因的功能还未见报道ꎬ为探究其在星油藤
在茎和茎尖中也有较高的表达量ꎬ而在叶片、花序 生长发育和响应细胞分裂素信号转导过程中的潜

和幼果中的表达量则相对较低(图 ６: Ｂ)ꎮ 在功能ꎮ 本研究基于星油藤基因组信息ꎬ筛选获
２.７ ＰｖｏＲＲ２２ 在 ６￣ＢＡ 处理星油藤花序芽中的表达分析 得了 ＰｖｏＲＲ２２ꎬ通过对其生物信息学和表达谱进行
ＲＲｓ 作为细胞分裂素信号转导的重要组分ꎬ参 分析ꎬ初步明确了 ＰｖｏＲＲ２２ 可能参与细胞分裂素
与细胞分裂素调控植物生长发育的诸多过程ꎮ 为 调控花序芽发育的生物学过程ꎮ