Page 140 - 《广西植物》2025年第7期
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图 7 MpPP2A ̄A 基因启动子活性分析
Fig. 7 Promoter activity analysis in MpPP2A ̄A gene
芽的面积显著缩小ꎬ这一结果与拟南芥中的突变
体植株矮小是一致的ꎮ 根据已有报道ꎬPP2A ̄A 基
因在 拟 南 芥 中 参 与 生 长 素 转 运 途 径 ( Garbers et
al.ꎬ 1996)ꎬ通过去磷酸化生长素转运蛋白 PINꎬ改
变其磷酸化状态从而影响 PIN 蛋白的分布ꎬ最终
导致生长素的分布发生改变ꎬ从而影响根系的生
长发育(Michniewicz et al.ꎬ 2007)ꎮ Tan 等(2020)
研究表明ꎬPP2A ̄A 亚基能够直接与水杨酸( SA)
结合ꎬ调控 PIN 的磷酸化状态ꎬ进而影响生长素的
运输ꎮ 因此ꎬ本研究中地钱胞芽面积的缩小很可
能与生长素的分布变化相关ꎬ后续实验将对此进
行进一步验证ꎮ 此外ꎬMppp2a ̄a 缺失突变体在早
期形态上也表现出明显变化ꎮ 在正常情况下ꎬ野
生型 Tak1 中控制地钱生长的顶端缺口一般存在 2
个且呈规则对称分布ꎮ 然而ꎬ在突变体中ꎬ顶端缺
数值为平均值±标准误差ꎻ ∗∗∗∗表示 P<0.000 1 (Student’s
口的数量通常增多且位置不对称、不规则ꎬ暗示
t ̄test)ꎮ
Values=x±s x ꎻ ∗∗∗∗ indicates P<0.000 1 (Student’s t ̄test).
MpPP2A ̄A 可能参与了细胞的分裂过程ꎮ
图 8 MpPP2A ̄A 基因在地钱不同组织 除了在植物生长发育方面的作用外ꎬPP2A ̄A
部位中表达量的差异 基因在山毛榉( Fagus sylvatica) 的研究中ꎬ还可以
Fig. 8 Expression differences of MpPP2A ̄A gene 打破种子的休眠(González ̄García et al.ꎬ 2006)ꎻ参
in different tissue parts of Marchantia polymorpha
与植物对光逆境的响应ꎬ调节向光及蓝光诱导的
气孔开度( Tseng & Briggsꎬ 2010)ꎬ而启动子的预
在地钱中的特异性表达情况为在叶状体、胞芽杯 测分析结果显示地钱中的 MpPP2A ̄A 也可能与光
及顶端缺口处均有表达ꎬ这一结果与其他植物中 和逆境相关ꎮ 在非生物胁迫方面ꎬRCN1 正向调节
PP2A ̄A 基因的表达模式相似ꎬ如在本氏烟草中ꎬ 植物对离子、渗透压和氧化应激的响应( Blakeslee
PP2A 的 2 个编码结构亚基基因在不同组织部位 et al.ꎬ 2008)ꎬ而玉米 ZmPP2Aa1 通过重构根构型
均有表达(陈孝仁等ꎬ2018)ꎮ 改善低磷胁迫响应( Wang et al.ꎬ 2017)ꎮ 这些报
另外ꎬ本研究发现 MpPP2A ̄A 基因缺失后ꎬ胞 道都显示了 PP2A ̄A 亚基在植物各方面的重要性ꎬ

