Page 98 - 《广西植物》2025年第7期
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1 2 9 0                                广  西  植  物                                         45 卷
                                    表 2  MaCMO 蛋白和 MaBADH 蛋白的理化性质分析
                        Table 2  Analysis of physicochemical properties of MaCMO protein and MaBADH protein

                                                                          亲疏水性
                    蛋白长度     分子量                   延展链         无规则卷曲        指数       跨膜结构
              蛋白     Protein  Molecular  等电点  α ̄螺旋  Extended  β ̄转角  Random  Hydrophilicity  Transmem ̄  亚细胞定位
                                            α ̄helix       β ̄turn
             Protein  length  weight   pI          strand         coil      and       brane   Subcellular location
                                             (%)          (%)
                      (aa)    (kDa)                (%)           (%)     hydrophobicity  structure
                                                                            index
                                                                                       无          叶绿体
             MaCMO    425     47.48   6.36  33.56  12.94  3.76   49.65     -0.122
                                                                                      None      Chloroplast
                                                                                            过氧化物酶体、叶绿体、
                                                                                       无          线粒体
             MaBADH   505     55.10   5.28  40.79  17.82  7.92   33.47     -0.018
                                                                                      None  Peroxisomesꎬ chloroplastꎬ
                                                                                                mitochondria




























                                图 5  MaCMO 蛋白(A)和 MaBADH 蛋白(B)的三级结构预测
                       Fig. 5  Prediction of the tertiary structures of MaCMO protein (A) and MaBADH protein (B)



            2.6 MaBADH 蛋白诱导及纯化                                 时发 挥 重 要 作 用 ( Weretilnyk & Hansonꎬ 1989ꎻ
                 为探究 MaBADH 蛋白诱导及纯化方法ꎬ以 37                     Khan et al.ꎬ 2009ꎻ Ali et al.ꎬ 2020)ꎮ 结合香蕉基
                                   ̄1
            ℃ 、IPTG = 0.1 mmolL 、诱导 12 h 作为 MaBADH           因数据库数据ꎬ分别发现 1 个 MaCMO 和 MaBADH
            蛋白诱导表达条件ꎬ将诱导体系扩大至 1 L 进行诱                          基因ꎬ 有 研 究 报 道 植 物 CMO 基 因 均 为 单 基 因
            导ꎮ 40 mL Lysis buffer 重悬菌液超声破碎后ꎬ分别                 (Russell et al.ꎬ 1998)ꎻ在部分物种中 BADH 同时
            保留上清液与沉淀ꎬ上清液经 Ni ̄NTA 琼脂糖纯化                         存在调控植物香气合成物质的 BADH2 同源基因
            树脂纯化后再经 SDS ̄PAGE 电泳检测ꎮ 结果如图                        (Saensuk et al.ꎬ 2022 )ꎬ 本 研 究 中 MaCMO 和
            8 所示ꎬ上清液中 MaBADH 活性蛋白被成功诱导                         MaBADH 均为单基因ꎮ MaCMO 基因编码 425 个

            表达并纯化洗脱ꎮ                                           氨基酸ꎬMaCMO 蛋白分子量为 47.48 kDaꎬMaCMO
                                                               二级结构以无规则卷曲为主ꎬ占比达 49.65%ꎬβ ̄转
            3  讨论与结论                                           角占比最小ꎬ为 3.76%ꎬ以及 12.94%的延展链结构
                                                               和 33.56% 的 α ̄螺旋ꎮ MaBADH 基因编码 505 个
                 目前ꎬ已经在多种高等植物中鉴定到 CMO 和                        氨 基 酸ꎬ MaBADH 蛋 白 分 子 量 为 55. 10 kDaꎬ
            BADH 基因ꎬ并发现其在植物 GB 合成及胁迫响应                         MaBADH 二级结构包括 40.79%的 α ̄螺旋、17.82%
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