Page 140 - 《广西植物》2025年第8期

１ ５ ０ ６ 广 西 植 物 ４５ 卷
动子区染色质的能力被增强ꎬ而 ＰＩＦ４ 被减弱ꎬ因 构ꎬ在调控同一靶标时往往存在多条通路ꎬ而且通
此降低了 ＰＩＦ４ 促进 ＳＡＵＲ１ / ２ / ３ / ４ 转录的能力ꎬ从 路间还存在复杂的交织关系ꎮ 例如ꎬ在热形态建
而导致 ＡＲＦ６ 促进 ＳＡＵＲ１ / ２ / ３ / ４ 转录的能力也降 成中ꎬ植物调控 ＳＡＵＲｓ 极有可能存在多条相互交
低了ꎬ最终降低了植物对生长素的敏感性ꎻ在高温 织的通路ꎮ 这些通路各有各的特点ꎬ可以相互补
中ꎬＨＹ５ 结合 ＳＡＵＲ１ / ２ / ３ / ４ 启动子区染色质的能 充ꎬ从而使植物拥有较强的适应高温的能力ꎮ 基
力被减弱ꎬ而 ＰＩＦ４ 被增强ꎬ因此增强了 ＰＩＦ４ 促进 于此我 们 认 为ꎬ 植 物 中 很 可 能 还 存 在 其 他 调 控
ＳＡＵＲ１ / ２ / ３ / ４ 转录的能力ꎬ从而 导 致 ＡＲＦ６ 促 进 ＳＡＵＲｓ 的信号转导通路有待我们进一步探索ꎮ 总
ＳＡＵＲ１ / ２ / ３ / ４ 转录的能力也增强ꎬ最终提高了植 体而言ꎬ本研究加深了我们对植物应答高温分子
物对生长素的敏感性ꎮ 因此ꎬＨＹ５ 能够在生长素 机制的理解ꎬ还为目前越来越受到重视的农作物
水平没有提高的条件下ꎬ增强生长素促进生长的 抗热育种提供了潜在的理论依据ꎮ

效应ꎮ
这种调控方式的生物学 意 义 可 能 有 以 下 两
点ꎮ 一是加快植物响应高温的速度ꎮ ＨＹ５ 通过调 参考文献:
控生长素合成的方式来调控 ＳＡＵＲｓ 的步骤较多ꎬ
ＢＩＡＮＣＨＩＭＡＮＯ Ｌꎬ ＤＥ ＬＵＣＡ ＭＢꎬ ＢＯＲＮＩＥＧＯ ＭＢꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
因此耗时较长ꎮ 通过提高生长素敏感性ꎬ植物可
２０２３. Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ａｕｘｉｎ￣ｒｅｌａｔｅｄ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ
以在生长素升高信号还未传递到的时间段内调控
ａｎｄ ｉｔｓ ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｐｌａｎｔ ｇｒｏｗｔｈ [ Ｊ ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
ＳＡＵＲ１ / ２ / ３ / ４ 的转录ꎬ从而加快应答高温的速度ꎮ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｂｏｔａｎｙꎬ ７４(２２): ７０１５－７０３３.
二是使生长素对下胚轴伸长的促进作用能够持 ＣＨＡＬＬＩＮＯＲ Ａꎬ ＷＡＴＳＯＮ Ｊꎬ ＬＯＢＥＬＬ Ｄꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４. Ａ
续ꎮ 如本文前言中所述ꎬ高温对生长素合成的促 ｍｅｔａ￣ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｃｒｏｐ ｙｉｅｌｄ ｕｎｄｅｒ ｃｌｉｍａｔｅ ｃｈａｎｇｅ ａｎｄ
进作用持续的时间较短ꎬ高温对下胚轴后续的促 ａｄａｐｔａｔｉｏｎ [Ｊ]. Ｎａｔｕｒｅ Ｃｌｉｍａｔｅ Ｃｈａｎｇｅꎬ ４(３): ２８７－２９１.
进作用可能依赖生长素敏感性的增加( Ｓｕｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ＣＯＸ ＤＴＣꎬ ＭＡＣＬＥＡＮ ＩＭＤꎬ ＧＡＲＤＮＥＲ ＡＳꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０２０. Ｇｌｏｂａｌ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｉｎ ｄｉｕｒｎａｌ ａｓｙｍｍｅｔｒｙ ｉｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅꎬ
２０１２ꎻ Ｐｕｃｃｉａｒｉｅｌｌｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４ꎻ Ｈｕａｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ
ｃｌｏｕｄ ｃｏｖｅｒꎬ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｈｕｍｉｄｉｔｙ ａｎｄ ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｔｓ
２０１８)ꎮ
ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｌｅａｆ ａｒｅａ ｉｎｄｅｘ [Ｊ]. Ｇｌｏｂａｌ Ｃｈａｎｇｅ Ｂｉｏｌｏｇｙꎬ
通常 情 况 下ꎬ 本 研 究 需 要 构 建 ｈｙ５ / ｓａｕｒ１ /
２６(１２): ７０９９－７１１１.
ｓａｕｒ２ / ｓａｕｒ３ / ｓａｕｒ４ 五重突变体ꎬ并观察 ｈｙ５ 的长下
ＤＥＬＫＥＲ Ｃꎬ ＳＯＮＮＴＡＧ Ｌꎬ ＪＡＭＥＳ ＧＶꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４. Ｔｈｅ
胚轴表型是否受到了抑制ꎬ但由于各种原因这个
ＤＥＴ１￣ＣＯＰ１￣ＨＹ５ ｐａｔｈｗａｙ ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ａ ｍｕｌｔｉｐｕｒｐｏｓｅ
实验 目 前 还 无 法 实 现ꎮ 现 已 筛 选 出 来 的 ｓａｕｒ１、
ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｍｏｄｕｌｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ｐｌａｎｔ ｐｈｏｔｏｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ａｎｄ
ｓａｕｒ２ 和 ｓａｕｒ３ 单突变体均未在表型层面上观察到
ｔｈｅｒｍｏｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｓｉｓ [Ｊ]. Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｒｔｓꎬ ９(６): １９８３－１９８９.
与野生型的差 异ꎬｓａｕｒ４ 的 单 突 变 体 尚 未 被 筛 选 ＧＡＮＧＡＰＰＡ ＳＮꎬ ＫＵＭＡＲ ＳＶꎬ ２０１７. ＤＥＴ１ ａｎｄ ＨＹ５ ｃｏｎｔｒｏｌ
到ꎮ 我们构建了 ｓａｕｒ１ / ｓａｕｒ２ / ｓａｕｒ３ 三突变体ꎬ这个 ＰＩＦ４￣ｍｅｄｉａｔｅｄ ｔｈｅｒｍｏｓｅｎｓｏｒｙ ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ ｇｒｏｗｔｈ ｔｈｒｏｕｇｈ
三突变体也没有热形态建成表型ꎮ 这很可能是因 ｄｉｓｔｉｎｃｔ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ [Ｊ]. Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｒｔｓꎬ １８(２): ３４４－３５１.
为 ＳＡＵＲｓ 是一个较大的基因家族ꎬ目前已发现的 ＧＲＡＹ ＷＭꎬ ÖＳＴＩＮ Ａꎬ ＳＡＮＤＢＥＲＧ Ｇꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ １９９８. Ｈｉｇｈ
成员超过 ７０ 个且基因间功能高度冗余ꎮ 我们也 ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ａｕｘｉｎ￣ｍｅｄｉａｔｅｄ ｈｙｐｏｃｏｔｙｌ ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ ｉｎ
曾计划采用 ＲＮＡ 干扰技术尽可能多地沉默 ＳＡＵＲ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ [ Ｊ]. Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ
基因ꎬ但即使在 ＳＡＵＲ１ / ２ / ３ / ４ 这 ４ 个基因之间ꎬ也 Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ ９５(１２): ７１９７－７２０２.
没找到符合 ＲＮＡ 干扰技术所需最短长度的同源 ＨＥ ＳＬꎬ ＨＳＩＥＨ ＨＬꎬ ＪＡＵＨ ＧＹꎬ ２０１８. ＳＭＡＬＬ ＡＵＸＩＮ ＵＰ
ＲＮＡ６２/ ７５ ａｒｅ ｒｅｑｕｉｒｅｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｓ
序列ꎮ 总体而言ꎬ目前的技术很难展现出 ＳＡＵＲ 基
ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｆｏｒ ｐｏｌｌｅｎ ｔｕｂｅ ｇｒｏｗｔｈ [ Ｊ ]. Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ
因缺失或下调后的表型ꎬ并且也并未检索到关于
１７８(２): ６２６－６４０.
ＳＡＵＲ 基因缺失或下调后表型的报道ꎮ 接下来我
ＨＵＡＩ ＪＬꎬ ＺＨＡＮＧ ＸＹꎬ ＬＩ ＪＬꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８. ＳＥＵＳＳ ａｎｄ ＰＩＦ４
们又 构 建 了 ｈｙ５ / ｓａｕｒ１ / ｓａｕｒ２ / ｓａｕｒ３ 四 重 突 变 体ꎮ
ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｌｙ ｒｅｇｕｌａｔｅ ｌｉｇｈｔ ａｎｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙｓ
如我们所预测的一样ꎬ此四突变体与 ｈｙ５ 的热形态
ｔｏ ｃｏｎｔｒｏｌ ｐｌａｎｔ ｇｒｏｗｔｈ [ Ｊ ]. Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｌａｎｔꎬ １１(７):
建成表型没有差别ꎮ ９２８－９４２.
植物的信号转导途径是 一 个 复 杂 的 网 状 结 ＩＴＯ Ｊꎬ ＦＵＫＡＫＩ Ｈꎬ ＯＮＯＤＡ Ｍꎬ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１６. Ａｕｘｉｎ￣ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ