Page 66 - 《广西植物》2025年第8期

１ ４ ３ ２ 广 西 植 物 ４５ 卷
命以 应 对 增 温 引 起 的 环 境 变 化 ( Ａｒｒｏｙｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ
２０１３)ꎮ 植物的雄性期与雌性期在发育过程中ꎬ对
温度的要求有所不同ꎮ 相关研究显示ꎬ雄性器官
发育的最适温度范围相对较窄ꎬ并且整体温度要

求偏低ꎬ而雌 性 器 官 的 发 育 则 与 之 相 反 ( Ｓａｇｅ ｅｔ
ａｌ.ꎬ ２０１５)ꎮ 正因如此ꎬ增温后蓝翠雀花雄性期的
缩短相较于雌性期更为显著ꎮ 与此同时ꎬ单花水
平的改变必然会对植物个体的开花持续时间产生
影响ꎬ因此ꎬ增温之后单花寿命的缩短是蓝翠雀花
单株开花持续时间缩短的一个关键原因ꎮ 在传粉
者稀少的高寒环境中ꎬ花寿命缩短一方面会减少

图 ６ 对照和增温条件下蓝翠雀花的花蜜分泌量 整个植株的花展示ꎬ另一方面会减少开花期间被
Ｆｉｇ. ６ Ｎｅｃｔａｒ ｖｏｌｕｍｅ ｏｆ Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍ ｃａｅｒｕｌｅｕｍ 传粉者访问的次数ꎬ从而可能导致传粉限制进一
ｕｎｄｅｒ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ａｎｄ ｗａｒｍｉｎｇ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ 步加剧ꎬ对植物的繁殖成功造成不利影响( 王玉贤
等ꎬ２０２０)ꎮ 此外ꎬ增温后蓝翠雀花两性时期之间
的间隔时间( 即雌雄异熟程度) 有缩短的趋势ꎬ如
且这种影响在极地和高山生态系统中尤为突出
果随着增温时间和幅度的增加ꎬ雌雄异熟程度进
(Ｐｒｅｖéｙ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７)ꎮ Ｓｏｕｎａｎ 等 ( ２０１９) 研 究 表
一步减小ꎬ则会增加自动自交的可能性ꎬ导致植物
明ꎬ青藏高原植物始花期的物候敏感性高达全球
交配系统的转变(ｖａｎ Ｅｔｔｅｎ ＆ Ｂｒｕｎｅｔꎬ ２０１３)ꎮ
植物平均敏感性的 ３７.８ 倍ꎬ这意味着在全球气候
３.２ 模拟增温对蓝翠雀花生物量分配的影响
变暖的大背景下ꎬ相较于世界其他地区ꎬ青藏高原
增温后ꎬ蓝翠雀花的植株高度显著增加ꎬ茎叶
植物开花物候的变化或许会更为迅速ꎮ 本研究结
干重和地上生物量也有所提高ꎬ这可能是由于增
果表明ꎬ增温使蓝翠雀花的开花物候提前ꎬ这与魏
温使土壤的矿化作用增强ꎬ植物可直接利用的土
瑶等(２０２２)的研究结果一致ꎮ 原因可能是增温使
壤养分含量增加ꎬ促进了植物的生长发育( Ｍｉｌｌｅｒ
低温时长缩短ꎬ植物更快通过春化阶段ꎬ提前打破
ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００７)ꎮ 此外ꎬ增温还可通过改变植物光合
休眠启动开花进程(Ｎａｍ ＆ Ｋｉｍꎬ ２０２０)ꎮ 此外ꎬ随
特性ꎬ如促进植物气孔开放ꎬ提高光合作用关键酶
着温度升高ꎬ植物体内促进开花的激素( 如赤霉素
活性ꎬ促进叶绿素的合成等来提高植物的光合能
和细胞分裂素) 含量相对增加ꎬ抑制开花的激素
力和 生 长 速 率 ( Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１１ꎻ Ｆａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ
(如脱落酸) 含量相对减少ꎬ从而促使其提前开花
２０１５)ꎮ 不仅如此ꎬ增温后群落中占优势的禾草和
(Ａｈｍａｄ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４ꎻ Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２５)ꎮ 蓝翠雀
莎草的生物量增加ꎬ其竞争能力进一步增强ꎬ往往
花开花物候提前ꎬ可能会影响该物种与群落中其
形成郁闭环境并抑制杂类草的生长( Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ
他同期开花植物的重叠性ꎬ从而改变物种之间的 ２０２０)ꎮ 为应对激烈的种间竞争ꎬ蓝翠雀花将更多
竞争关系(Ｆｏｒｒｅｓｔ ＆ Ｉｎｏｉｙｅꎬ ２０１０)ꎮ 同时ꎬ开花物 的资源投入营养生长并增加植株高度以竞争光资
候的变化还可能打破植物与传粉者之间的同步
源和生存空间ꎬ繁殖分配就相应降低(Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ
性ꎬ从而导致传粉失败( 肖宜安等ꎬ２０１５ꎻ施雨含 ２０２１ꎻ Ｑｕａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４)ꎮ 这与曹素珍(２０１８) 针
等ꎬ２０２１ꎻ王文等ꎬ２０２３)ꎮ 花寿命是指花保持开放 对增温条件下青藏高原高寒草甸中 １２ 种高山植
且维持其功能的时间长度ꎬ它决定了该花被访问 物开展的繁殖分配研究结果一致ꎮ 与此同时ꎬ增
的可 能 性 及 花 粉 接 收 与 散 布 的 数 量 和 质 量 温后蓝翠雀花的花大小显著减小ꎬ花数目也有所
(Ｐｒｉｍａｃｋꎬ １９８５)ꎮ 本研究中ꎬ增温后蓝翠雀花的 减少ꎬ从而使花干重显著下降ꎬ这是导致繁殖分配
单花寿命ꎬ以及花的雄性期和雌性期均显著缩短ꎮ 降低的另一个原因(Ｈｏｏｖｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２ꎻ Ｙｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ
这可能是由于增温后花的呼吸和蒸腾作用加强ꎬ ２０１６)ꎮ
加上干旱引起土壤水分胁迫(Ｄｕｎｎｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００３)ꎬ ３.３ 模拟增温对蓝翠雀花花部特征的影响
导致花冠维持成本增加ꎬ因此植物通过缩短花寿 增温后蓝翠雀花的花冠直径和蜜距长度均显