Page 175 - 《广西植物》2026年第1期
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1 期        索南邓登等: 濒危药用植物掌裂兰在青藏高原东源地带种群结构及群落特征分析                                             1 7 1

                                          表 8  不同地点植物群落物种多样性变化
                            Table 8  Changes in species diversity of plant communities at different locations
                                                                         地点
                                                                        Location
                         指标
                         Index
                                                  泽库                     海晏                     同德
                                                   ZK                     HY                    TD

                      群落总盖度                      97±2.86a              99±1.91a               100±0.00a
                Total community coverage (%)
                      物种丰富度                     16.4±1.96b             24.1±3.75a            20.1±3.84ab
                   Species richness (%)
                       总物种数                        25                     39                     32
                   Total number of species
                      β 多样性指数                      0.52                  0.62                   0.59
                     β diversity index
                     香农多样性指数                    2.12±0.23b             2.38±0.16a            2.20±0.33ab
                Shannon ̄Wiener diversity index
                    辛普森优势度指数                    0.19±0.07a             0.16±0.03b            0.18±0.08ab
                 Simpson’s dominance index

              注: 同行不同小写字母表示显著性差异(P<0.05)ꎮ
              Note: Different lowercase letters in the same row represents significant differences (P<0.05).


            物种组成与环境密切相关ꎬ尤其是群落中的优势                              用ꎮ 对掌裂兰的保护ꎬ应根据不同地区种间关系
            种或建群种ꎬ可作为特定生境的指示物种ꎬ并与一                             特点ꎬ针对性地保护或调整伴生植物群落ꎮ 例如ꎬ
            些资源需求相似的物种形成稳定的特征种组ꎬ或                              在泽库和同德地点ꎬ可通过保护线叶嵩草和马蔺
            称同资源种团ꎬ这体现了物种的生态适应性( 董明                            等伴生植物ꎬ维持掌裂兰良好的生长环境ꎻ在海晏
            珠等ꎬ2020)ꎮ                                          地点ꎬ考虑减少甘肃棘豆、小米草、黄帚橐吾等与
                 掌裂兰作为群落的伴生种ꎬ尽管在 3 个地点                         掌裂兰 负 相 关 植 物 的 影 响ꎬ 改 善 掌 裂 兰 的 生 存
            中ꎬ 与群落绝大多数物种的种间关系不显著ꎬ但是                            空间ꎮ
            与群落的优势种具有显著的种间相关性ꎮ 如在泽
            库和同德地点ꎬ其与群落中的线叶嵩草和马蔺显                              4  结论
            著正相关ꎻ在海晏地点ꎬ其与甘肃棘豆、小米草、黄
            帚橐吾显著负相关ꎮ 其中ꎬ线叶嵩草为湿草甸的                                 对掌裂兰种群的密度和高度等数量特征进行
            建群种ꎬ与掌裂兰的环境需求相似ꎬ可视为同资源                             研究ꎬ发现退化的滩地生境中掌裂兰种群普遍出现
            种团ꎬ二者之间为正相关ꎮ 然而ꎬ甘肃棘豆、小米                            矮化现象ꎬ并且无法完成开花等生活史过程ꎬ这导
            草、黄帚橐吾为中生物种ꎬ它们之间为负相关ꎮ 但                            致种群的有性繁殖更新受阻ꎮ 相反ꎬ腐殖质深厚的

            是ꎬ马蔺与掌裂兰的正相关性的原因尚不明确ꎮ                              高山草甸是掌裂兰的适宜生境ꎬ有利于种群的维持
            马蔺往往是退化草地的建群植物ꎬ耐旱、耐瘠薄                              和更新ꎮ 掌裂兰伴生群落的物种组成分析表明ꎬ天

            (孙燕山ꎬ2022)ꎬ与掌裂兰的环境需求并不一致ꎬ                          然条件下掌裂兰种群密度较低ꎬ通常作为群落的伴
            二者的正相关性需要进一步研究ꎮ 例如ꎬ马蔺是                             生种存在ꎮ 在伴生物种中ꎬ掌裂兰与线叶嵩草、马
            否因其为丛生生长型而充当守护植物的角色ꎬ为                              蔺存在显著的正相关性ꎬ而与黄帚橐吾、小米草存
            掌裂兰种子萌发和幼苗建成提供“ 安全岛”ꎬ或该                            在显著的负相关性ꎮ 掌裂兰与伴生物种之间的种
            地点植被虽然退化ꎬ但是土壤尚未退化ꎬ腐殖质较                             间关联性分析表明ꎬ在生产实践中ꎬ当黄帚橐吾、小
            厚ꎬ仍然适合掌裂兰生长ꎮ                                       米草出现于掌裂兰群落中时ꎬ应视为不利生境的指
                 从机理角度深入分析ꎬ种间关联性反映了植                           示ꎬ需要加强土壤水分、养分管理ꎬ提高土壤中腐殖
            物在生态位上的相互关系和对资源的竞争与利                               质含量ꎬ为掌裂兰种群的维持与更新创造更加有利
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