Page 13 - 《广西植物》2026年第2期

２ 期 吕文君等: 荚蒾属植物分类研究进展 ２ ０ ７

标尺 ＝ １ ｍｍꎮ
Ｂｒａ ＝ １ ｍｍ.
图 ３ 荚蒾属的叶片栅栏细胞类型
Ｆｉｇ. ３ Ｌｅａｆ ｐａｌｉｓａｄｅ ｃｅｌｌ ｔｙｐｅｓ ｏｆ Ｖｉｂｕｒｎｕｍ (Ｃｈａｔｅｌｅｔ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１３ꎻ Ｃｌｅｍｅｎｔ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１４)

Ｖ. ｌａｎｔａｎａ、Ｖ. ｏｒｉｅｎｔａｌｅ 和 Ｖ. ｏｐｕｌｕｓ 研究结果表明ꎬ 器官表面及超微结构ꎮ 这类特征具有较高的稳定
茎部木栓结构、纤维及石细胞的存在与分布是区 性ꎬ在植物的系统分类、亲缘关系研究以及演化历
分这三者的有效标记ꎻ白长财等(２０１１) 和 Ｍａｏ 等 程分析中发挥着关键作用ꎮ 大量研究已证实ꎬ叶

(２０１７ ) 明 确 了 在 中 国 分 布 的 聚 花 荚 蒾 ( Ｖ. 表皮微形态( 包括叶表皮细胞形态、垂周壁式样、
ｇｌｏｍｅｒａｔｕｍ)和鸡树条的茎解剖鉴别特征ꎻＧｈｉｍｉｒｅ 气孔器特征ꎬ以及表皮毛、花外蜜腺等附属结构)
等(２０２０)对在朝鲜半岛分布的 ９ 种荚蒾的木材解 具有重要分类学价值ꎮ Ｂｅｙａｚｏɡ ˇ ｌｕ 等(２００８) 首次
剖研究发现ꎬ导管和射线的分布密度、导管和管胞 对土耳其产的 ３ 种荚蒾的叶表皮特征展开研究ꎬ
在径切面和横切面的直径ꎬ以及射线的切面高度 发现叶表皮细胞形状可作为区分三者的有效依
和宽度在组间存在显著性差异ꎬ为属内组的划分 据ꎮ Ｗｅｂｅｒ 等(２０１２) 和 Ｃｌｅｍｅｎｔ 等(２０１４) 对荚蒾
提供了新的证据ꎮ 综上所述ꎬ目前荚蒾属解剖学 属花外蜜腺特征进行了系统研究ꎬ识别出 ５ 种花
分类研究已覆盖叶、花、果实、茎等关键器官ꎬ其微 外蜜腺类型ꎬ即无蜜腺、蜜腺着生于叶缘、蜜腺着
观特征(如叶片栅栏组织类型、子房结构、内果皮 生于叶身、蜜腺着生于叶柄与叶身连接处、蜜腺着
形态、木质部导管穿孔板类型) 在属内高阶单元划 生于叶柄ꎬ并进一步分析表明ꎬ具花外蜜腺的类群
分至种级鉴别中均有应用ꎬ部分解剖特征构建的 构成一单系群ꎬ其中叶缘蜜腺为原始类型ꎬ在后续
系统发育关系与分子数据高度吻合ꎮ 其优势在 演化中 蜜 腺 着 生 位 置 分 别 向 叶 柄 及 叶 身 迁 移ꎮ
于ꎬ解剖结构遗传稳定性强且不易受环境干扰ꎬ但 Ｃｌｅｍｅｎｔ 等(２０１４)的研究发现ꎬ荚蒾属叶表皮腺毛
花部(花瓣、柱头、蜜腺等)、胚等已被证实对植物 存在头状腺毛、盾状腺毛和伸长腺毛 ３ 种类型ꎬ其
分类具有重要意义的性状以及部分区域类群的解 中腺毛的有无和类型差异可用于种间和种下类群
剖特征挖掘仍不充分ꎮ 未来ꎬ需拓展研究类群ꎬ深 的鉴别ꎮ Ｃｌｅｍｅｎｔ 和 Ｄｏｎｏｇｈｕｅ(２０１１)指出 Ｐｕｎｃｔａｔａ
入探索未受充分关注的解剖性状ꎬ加强解剖学与 分支的叶表皮具盾状腺毛ꎬ这一特征使其与传统
形态学、分子生物学等多学科数据的整合分析ꎬ以 分类学中大叶组的其他 ３ 个亚组得以明确区分ꎬ
完善荚蒾属分类系统的科学性与自然性ꎮ 为分 子 系 统 学 研 究 结 果 提 供 了 形 态 学 佐 证ꎮ
３.３ 基于微形态特征的研究 Ｐｒａｂｈｕ 和 Ｐｏｎｎｕｄｕｒａｉ ( ２０１１ ) 详 细 描 述 了 Ｖ.
微形态特征是指需要借助光学显微镜、电子 ｐｕｎｃｔａｔｕｍ、Ｖ. ｃｏｒｉａｃｅｕｍ 和 Ｖ. ｅｒｕｂｅｓｃｅｎｓ ３ 种荚蒾叶
显微镜和放大倍数可达数万甚至更高的精密仪器 片腺毛的形态差异ꎮ Ｌóｐｅｚ 和 Ｊøｒｇｅｎｓｅｎ(２０１７) 依
才能观察到的植物形态特征ꎬ研究尺度多聚焦于 据叶表皮毛的差异发表了 ２ 个新种ꎬ即 Ｖ. ｏｂｔｅｃｔｕｍ