Page 166 - 《广西植物》2026年第3期
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表 5 植物激素信号转导途径差异表达基因
Table 5 DEGs in plant hormone signal transduction pathway
基因缩写 基因名称 基因缩写 基因名称
Gene abbreviation Gene name Gene abbreviation Gene name
ABF ABA 响应元件结合因子 GH3 生长素响应 GH3 基因家族
ABA responsive element binding factor Auxin responsive GH3 gene family
AHK2_3_4 拟南芥组氨酸激酶 2 / 3 / 4(细胞分裂素受体) GID1 赤霉素受体 GID1
Arabidopsis histidine kinase 2 / 3 / 4(cytokinin receptor) Gibberellin receptor GID1
AHP 含组氨酸的磷酸传递蛋白质 IAA 生长素响应蛋白 IAA
Histidine ̄containing phosphotransfer peotein Auxin ̄responsive protein IAA
ARF 生长素响应因子 JAR1_4_6 茉莉酸-氨基酸合酶
Auxin response factor Jasmonic acid ̄amino synthetase
ARR ̄B 双组分反应调节因子 ARR ̄B 家族 JAZ 茉莉酸 ZIM 结构域蛋白
Two ̄component response regulator ARR ̄B family Jasmonate ZIM domain ̄containing protein
AUX1 / LAX 生长素内流载体(AUX1 LAX 家族) MKK4_5 丝裂原活化蛋白激酶 4 / 5
Auxin influx carrier (AUX1 LAX family) Mitogen ̄activated protein kinase 4 / 5
BAK1 BRI1 相关受体激酶 1 MYC2 MYC2 转录因子
BRI 1 ̄associated receptor kinase 1 Transcription factor MYC2
BKI1 BRI1 激酶抑制剂 1 NPR1 调节蛋白 NPR1
BRI1 kinase inhibitor 1 Regulatory protein NPR1
BRI1 油菜素内酯受体蛋白 1 PIF4 光敏色素相互作用因子 4
Protein brassinosteroid insensitive 1 Phytochrome ̄interacting factor 4
BZR1_2 油菜素内酯抗性 1 / 2 PP2C 蛋白磷酸酶 2C
Brassinosteroid resistant 1 / 2 Protein phosphatase 2C
COI ̄1 茉莉酸信号受体蛋白 1 PR1 发病相关蛋白 1
Coronatine ̄insensitive protein 1 Pathogenesis ̄related protein 1
CYCD3 细胞周期蛋白 D3ꎬ植物 PYL 脱落酸受体 PYR / PYL 家族
Cyclin D3ꎬ plant Abscisic acid receptor PYR / PYL family
DELLA DELLA 蛋白 SAUR SAUR 家族蛋白
DELLA protein SAUR family protein
EBF1_2 EIN3 结合的 F ̄box 蛋白 SNRK2 丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶 SRK2
EIN3 ̄binding F ̄box protein Serine / threonine ̄protein kinase SRK2
EIN3 乙烯不敏感蛋白 3 TCH4 木葡聚糖:木葡糖基转移酶 TCH4
Ethylene ̄insensitive protein 3 Xyloglucan: xyloglucosyl transferase TCH4
ERF1 乙烯响应转录因子 1 TGA TGA 转录因子
Ethylene ̄responsive transcription factor 1 Transcription factor TGA
ETR 乙烯受体
Ethylene receptor
介导了乙烯与赤霉素、水杨酸和茉莉酸等多种激 芩愈伤组织形成ꎮ
素的交叉对话( 王彦杰等ꎬ2012)ꎮ 拟南芥中赤霉 活性氧代谢( reactive oxygen speciesꎬROS) 在
素受体 GID1b 被证实对生殖发育具有重要调控功 植物细胞分裂、分化及生理调控中起关键作用ꎮ
能(Willige et al.ꎬ2007)ꎮ 此外ꎬMYC2 作为 JA 等 在离体培养过程中ꎬ外植体因机械损伤会积累过
多种激素响应的核心调控因子ꎬ通过与转录中介 量 ROS 而导致氧化应激和代谢紊乱ꎬ进而引发细
体亚基 MED25 形成复合物ꎬ在全基因组水平上激 胞结构损伤和生物大分子功能障碍ꎬ这是外植体
活 JA 响应基因的表达(Wang et al.ꎬ 2019ꎻChen et 褐化的重要诱因(Dietz et al.ꎬ 2016)ꎮ SOD 作为初
al.ꎬ2012)ꎮ 这些发现揭示了植物通过多激素信号 级防御酶催化超氧阴离子转化为 H O ꎬ随后 POD
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网络的协同互作来实现对环境变化和生长发育的 和 CAT 协同将 H O 分解为水和氧气( Wu et al.ꎬ
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精准调控ꎮ 本研究挖掘到的 9 个核心差异表达基 2020)ꎮ 本研究检测了黄芩愈伤组织在不同发育
因可能也是通过响应不同激素信号途径来调控黄 时期 (7、14、21 d) 的抗氧化酶动态ꎮ 结果表明ꎬ

