Page 165 - 《广西植物》2026年第3期

３ 期 柳建丽等: 外源激素诱导黄芩愈伤组织形成关键基因初筛 ５ ４ １

图 ５ 差异表达基因的表达趋势分析
Ｆｉｇ. ５ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｔｒｅｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＤＥＧｓ

黄酮类化合物的合成途径及相关酶基因的挖掘 ＪＡ 信号通路中ꎬＪＡＺ 蛋白与 ＣＯＩ１ 共同作为 ＪＡ￣ｌｌｅ
(郑敏敏等ꎬ２０２３)ꎬ对愈伤组织形成机理的研究还 受体ꎬ通过抑制下游转录因子活性来调控 ＪＡ 响应
相对较少ꎮ 本研究采用转录组测序技术对不同激 (Ｙａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ２０１８)ꎮ 并且ꎬＪＡＺ 蛋白还能与赤霉素
素及配比处理 ７ ｄ 的黄芩茎段进行分析ꎬ基于 ＧＯ 信号通路中的 ＤＥＬＬＡ 蛋白互作ꎬ这种相互作用解
注释和 ＫＥＧＧ 富集分析ꎬ发现了植物激素信号转 除了两者对下游转录因子的抑制ꎬ实现了赤霉素
导途 径 相 关 的 ３３ 个 差 异 表 达 基 因ꎬ 同 时 利 用 与茉莉酸信号的整合( Ｗｉｌｄ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１２)ꎮ 此外ꎬ
ＷＧＣＮＡ 分析筛选到了可能在黄芩愈伤形成中响 ＪＡＺ 蛋白还参与脱落酸、乙烯和水杨酸等多种激素
应不同 激 素 信 号 的 ９ 个 核 心 差 异 表 达 基 因ꎬ 即 的信号转导( Ｋａｚａｎ ＆ Ｍａｎｎｅｒｓꎬ２０１２)ꎮ ＤＥＬＬＡ 蛋

ＰＰ２Ｃ、ＪＡＺ、ＤＥＬＬＡ、ＡＢＦ、 ＢＲＩ１、 ＥＩＮ３、 ＥＲＦ１、 ＧＩＤ１ 白在细胞扩增和组织分化过程中通过调控生长素
和 ＭＹＣ２ꎮ 极性运输发挥重要作用ꎬ其机制涉及抑制生长素
植物激素在调控植物防御反应和生长发育过 转运蛋白 ＰＩＮ 的转录ꎬ并平衡液泡降解和细胞表
程中起至关重要的作用ꎬ不同激素信号通路之间 面再 循 环 两 条 蛋 白 运 输 途 径 ( Ｓａｌａｎｅｎｋａ ｅｔ ａｌ.ꎬ
通过复杂的交叉对话形成精细的调控网络ꎮ 在 ２０１８)ꎮ 在油菜素内酯信号通路中ꎬＢＲＩ１ 基因可
ＡＢＡ 信 号 途 径 中ꎬ ＰＰ２Ｃ 类 蛋 白 磷 酸 酶 ＡＢＩ１ 和 能参与细胞分裂和维管组织分化ꎬ如玉米 ＺｍＢＲＩ１
ＡＢＩ２ 作为关键负调控因子ꎬ对 ＡＢＡ 信号转导具有 基因在幼 嫩 组 织 中 呈 现 高 表 达 特 征 ( ｋｉｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ
重要作用(Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚꎬ１９９８ꎻ郑青松等ꎬ２０１４)ꎻ而在 ２０１５)ꎮ 乙烯信号通路的关键转录因子 ＥＩＮ３ 可能