Page 163 - 《广西植物》2026年第3期
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3 期                   柳建丽等: 外源激素诱导黄芩愈伤组织形成关键基因初筛                                            5 3 9
























                                                  图 2  样品相关性检验
                                                Fig. 2  Sample correlation test


                                                               处理组的 PAL 酶活性均在处理第 7 天时达到最大
                                                               值ꎮ 其中ꎬ NAA 单 独 处 理 组 不 但 维 持 了 较 高 的
                                                               PAL 酶活性ꎬ而且其表型特征还表现为生根和多
                                                               分枝现象ꎻ而在 3 种激素组合处理组中ꎬPAL 酶活
                                                               性随处理时间延长而下降ꎬ对应的表型表现为典
                                                               型的愈伤组织生长特征ꎬ未观察到器官分化现象ꎮ
                                                               2.7 黄芩愈伤中酶相关基因分析
                                                                   为明确不同激素影响黄芩愈伤 形 成 的 关 键
                                                               基因ꎬ对不同激素处理 7 d 的外植体和对照组酶
                                                               活性与植物激素信号转导途径中的差异表达基
                                                               因进行 相 关 性 分 析ꎬ 以 | log Fold change | ≥1 且
                                                                                         2
                                                               Q< 0. 05ꎬ相 关 性 > 0. 8 的 标 准 进 行 相 关 性 分 析ꎮ
                                                               结果( 表 8) 表明ꎬ与 PAL 活性相关的关键基因为
                           图 3  主成分分析
                                                               EIN3( Sb07g00430) ꎬ与 POD 活性相关的关键基
                     Fig. 3  Principal component analysis
                                                               因为 DELLA( Sb07g16860 和 Sb07g16870) ꎬ在该
                                                               筛选条件下未发现与 SOD 和 CAT 活性的相关基
            激素共同作用时ꎬPOD 酶活性表现为先升高后降
                                                               因ꎬ表明引起 SOD 和 CAT 活性变化的可能是其
            低的变化模式ꎮ
                                                               他代谢通路ꎮ
                 CAT 作为植物体内清除过量 H O 的关键酶ꎬ
                                             2  2
            在维持氧化还原平衡中起重要作用ꎮ 试验结果                              3  讨论与结论
            (图 8:C)显示ꎬ不同处理组的 CAT 酶活性呈现两
            种变化模式:在 6 ̄BA 或 NAA 单独处理时ꎬ其活性                           转录组测序是挖掘功能基因的重要手段ꎬ目
            变化与 SOD 酶相似ꎬ均表现为先降后升的趋势且                           前已应用于植物研究的各方面ꎮ Zhou 等( 2021)
            均在处理第 7 天时达到峰值ꎻ而其他所有组合处                            利用转录组测序技术挖掘到了大量与高粱愈伤组
            理组则均呈现先升后降的动态特征ꎬ酶活性峰值                              织再生有关的功能基因ꎮ 玉米幼胚胚性愈伤组织
            均出现在处理第 14 天时ꎮ                                     转录组学分析表明ꎬ愈伤组织的形成可能与脂肪
                 PAL 作为器官分化的关键指示酶ꎬ其活性变                         酸生物合成、细胞色素代谢外源性物质等途径有
            化呈现出显著的处理特异性( 图 8:D)ꎮ 所有 6 个                       关(罗旭ꎬ2016)ꎬ并且挖掘到了可能与愈伤组织形
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