Page 6 - 《广西植物》2026年第3期

３ ８ ２ 广 西 植 物 ４６ 卷
ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｎｅｕｒｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔｓꎬ ｂｕｔ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｒｅｍａｉｎｓ ｕｎｃｌｅａｒ. Ｉｎ ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙꎬ ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ｔｈｅ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ
ｄｉｓｅａｓｅ (ＰＤ) ｐｒｉｍａｒｙ ｎｅｕｒｏｎｓ ｍｏｄｅｌꎬ ｐｒｉｍａｒｙ ｃｏｒｔｉｃａｌ ｎｅｕｒｏｎｓ ｗｅｒｅ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｆｒｏｍ Ｃ５７ＢＬ/ ６Ｊ ｆｅｔａｌ ｍｉｃｅ ｆｏｒ ７ ｄａｙｓ’
ｃｕｌｔｕｒｅꎬ α￣ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ (α￣Ｓｙｎ) ｐｒｅｆｏｒｍｅｄ ｆｉｂｒｉｌｓ (ＰＦＦ) ｗｅｒｅ ａｄｄｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｃｅｌｌｕｌａｒ ｃｕｌｔｕｒａｌ ｍｅｄｉｕｍ. Ｔｈｅｎꎬ １００ μｍｏｌ
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Ｌ ＭＶ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｉｎｔｅｒｖｅｎｅ ｉｎ ｔｈｅ ＰＤ ｐｒｉｍａｒｙ ｎｅｕｒｏｎｓ ｍｏｄｅｌ. Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ ａｎｄ ｃｅｌｌｕｌａｒ ｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ａｎａｌｙｓｉｓ
ｗｅｒｅ ａｐｐｌｉｅｄ ｔｏ ｅｖａｌｕａｔｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ＭＶ ｏｎ ｔｈｅ ｋｅｙ ＰＤ ｐｒｏｔｅｉｎｓ α￣Ｓｙｎꎬ ｄｏｐａｍｉｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｄ１ (ＤＲＤ１) ａｎｄ Ｎ￣ｍｅｔｈｙｌ￣
Ｄ￣ａｓｐａｒｔａｔｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ＮＲ１ ｓｕｂｕｎｉｔ (ＮＭＤＡＲ１). Ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅꎬ ｔｏ ｃｌａｒｉｆｙ ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｂｙ ｗｈｉｃｈ ＭＶ ａｆｆｅｃｔｓ ｔｈｅ
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ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＤＲＤ１ꎬ ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ａ ＰＤ ｃｅｌｌ ｍｏｄｅｌ ｂｙ ａｄｄｉｎｇ １０ μｇｍＬ α￣Ｓｙｎ ＰＦＦ ｔｏ ｔｈｅ ＰＣ１２ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ. Ｉｎ
ａｄｄｉｔｉｏｎꎬ ｕｓｉｎｇ ＮＭＤＡＲ１ ｐｌａｓｍｉｄ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ ｔｈｅ ｉｎｔｅｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ａｍｏｎｇ α￣Ｓｙｎꎬ ＤＲＤ１ ａｎｄ ＮＭＤＡＲ１
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ｉｎ ＰＣ１２ ｃｅｌｌｓ ｗａｓ ｅｘａｍｉｎｅｄ. Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ: (１) １０ μｇｍＬ α￣Ｓｙｎ ＰＦＦ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｔｈｅ
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ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ＤＲＤ１ ａｎｄ ＮＭＤＡＲ１ ｉｎ ｐｒｉｍａｒｙ ｎｅｕｒｏｎｓ (Ｐ<０.０５). (２) １００ μｍｏｌＬ ＭＶ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ
ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ ｔｈｅ ｄｏｗｎ￣ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ＤＲＤ１ ａｎｄ ＮＭＤＡＲ１ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ α￣Ｓｙｎ ＰＦＦ ｉｎ ｐｒｉｍａｒｙ ｎｅｕｒｏｎｓ ( Ｐ <
０.０５). (３) Ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＤＲＤ１ ａｎｄ ＮＭＤＡＲ１ ｗｅｒｅ ｂｏｔｈ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｂｙ α￣Ｓｙｎ ＰＦＦꎬ ｗｈｉｌｅ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ
ＮＭＤＡＲ１ ｒｅｖｅｒｓｅｄ ｔｈｅ ｄｏｗｎ￣ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ＤＲＤ１ ｌｅｖｅｌ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ α￣Ｓｙｎ ＰＦＦ. Ｉｎ ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬ ＭＶ ａｌｌｅｖｉａｔｅｓ α￣Ｓｙｎ ＰＦＦ￣
ｉｎｄｕｃｅｄ ｄｏｗｎ￣ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ＤＲＤ１ ｌｅｖｅｌ ｂｙ ｕｐ￣ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ＮＭＤＡＲ１ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ. Ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ ｐｒｏｖｉｄｅｓ ａ ｎｅｗ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ
ｂａｓｉｓ ｆｏｒ ｅｌｕｃｉｄａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｎｅｕｒｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ＭＶ ｏｎ ＰＤꎬ ｐｒｏｖｉｄｅｓ ａ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ
Ｓ. ｇｒｏｓｖｅｎｏｒｉｉ ａｎｄ ｉｔｓ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ＭＶ ａｓ ｎｅｕｒｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｄｒｕｇｓꎬ ａｎｄ ｐｒｏｖｉｄｅｓ ａ ｎｅｗ ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ｐａｔｈ ｆｏｒ ｔｈｅ ｉｎ￣ｄｅｐｔｈ
ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｖａｌｕｅ ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｇｕａｎｇｘｉ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ ｐｌａｎｔｓ.
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ: ｍｏｇｒｏｓｉｄｅ Ｖꎬ α￣ｓｙｎｕｃｌｅｉｎꎬ ｄｏｐａｍｉｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｄ１ꎬ Ｎ￣ｍｅｔｈｙｌ￣Ｄ￣ａｓｐａｒｔｉｃ ａｃｉｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｓｕｂｕｎｉｔ ＮＲ１ꎬ
Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｓ ｄｉｓｅａｓｅ

帕金森病( Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ ｓ ｄｉｓｅａｓｅꎬＰＤ) 是常见的 立的 ＰＤ 模 型 小 鼠 黑 质 中ꎬ ＤＲＤ１ 水 平 降 低 及
神 经 退 行 性 疾 病 ( Ａｓｃｈｅｒｉｏ ＆ Ｓｃｈｗａｒｚｓｃｈｉｌｄꎬ ＤＲＤ１ 阳性神经元减少( 罗汉将等ꎬ２０２１)ꎬ但具体
２０１６)ꎮ ＰＤ 的典型病理改变之一是 ＰＤ 患者神经 机制并不清楚ꎮ
元胞质内出现 α￣突触核蛋白( α￣ｓｙｎｕｃｌｅｉｎꎬα￣Ｓｙｎ) 罗汉果(Ｓｉｒａｉｔｉａ ｇｒｏｓｖｅｎｏｒｉｉ)是葫芦科罗汉果属
异常聚集形成的嗜酸性包涵体ꎬ即路易体( Ｌｉ ｅｔ 植物罗汉果的干燥果实ꎬ在历届« 中华人民共和国
ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎮ α￣Ｓｙｎ 具有伴侣蛋白的生理功能ꎬ通 药典»中均有收载ꎬ是我国“药食同源”理念的典型
过维护突触、参与调节多巴胺( ｄｏｐａｍｉｎｅꎬＤＡ) 的生 范例(Ｄｕａｎ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎮ 罗汉果原产于我国南方

物合成等多种途径保护细胞免受损伤(Ｌｏｎｇｈｅｎａ ｅｔ 地区ꎬ尤以广西桂林最为著名ꎬ其果实应用在我国
ａｌ.ꎬ ２０１９ꎻ Ｋａｕｒ ＆ Ｌｅｅꎬ ２０２１)ꎮ 在病理情况下ꎬα￣ 已有数千年的历史ꎬ具有治疗肺淤血、止咳、祛痰、
Ｓｙｎ 可以通过寡聚化形成可溶性原纤维ꎬ进而聚集 缓解咽喉肿痛、润肺润肠、通便等功效( 王勤等ꎬ
形成不溶性纤维结构和包涵体ꎬ最终形成路易体 ２０１７ꎻ Ｔａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１７ꎻ Ｓｏｅｊａｒｔｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９)ꎮ 从
(Ｓｉｄｈｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００４ꎻ Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１５)ꎮ ＰＤ 的另 罗汉果的不同部位中已分离或鉴定出三萜类、黄
一个标志性病理改变是黑质 ＤＡ 能神经元的大量 酮类、多糖、氨基酸及精油等多种化合物ꎬ其中以

变性丢失( Ｇｏｎｚａｌｅｚ￣Ｈｅｒｎａｎｄｅｚ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０)ꎮ ＤＡ 葫芦烷型三萜类化合物为主要功能成分( Ｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ
与多巴胺受体(ｄｏｐａｍｉｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒꎬＤＲ) 结合实现对 ２０１４)ꎬ而罗汉果苷 Ｖ( ｍｏｇｒｏｓｉｄｅ ＶꎬＭＶ) 是此类成

运动活动的调节( Ｖａｌｌｏｎｅ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０００)ꎮ ＤＲ 有 ５ 分中 具 有 生 物 活 性 的 典 型 代 表 之 一 ( 刘 婷 等ꎬ
种亚型ꎬ分别为 Ｄ１(ＤＲＤ１)、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４ 和 Ｄ５ꎮ 其 ２００７ꎻ Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２５)ꎮ ＭＶ 具 有 抗 氧 化、抗
中ꎬＤＲＤ１ 是表达最普遍的亚型之一ꎬ广泛分布于 炎、促进神经突生长、抑制细胞凋亡和钙离子释放

中枢 神 经 系 统 及 外 周 神 经 系 统 ( Ｆｅｌｓｉｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ 等药理作用( Ｇｏｎｇ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９ꎻ Ｌｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１９ꎻ
２０１９ꎻ Ｆａｒｉｎｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２０ꎻ Ｌｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎬ通过 Ｈａｎ Ｍ Ｊ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２４)ꎮ 例如ꎬ在脂多糖诱导的小
环磷酸腺苷通路在纹状体直接通路中增强运动启 胶质细胞系 ＢＶ２ 炎症模型中ꎬＭＶ 可以特异性抑
动(Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０００)ꎮ 以往的研究表明ꎬ在纹状体 制 ＴＬＲ４￣ＭｙＤ８８ 炎 症 通 路ꎬ 并 激 活 ＡＫＴ / ＡＭＰＫ￣
注射 α￣Ｓｙｎ 预成型纤维( ｐｒｅｆｏｒｍｅｄ ｆｉｂｒｉｌｓꎬＰＦＦ) 建 Ｎｒｆ２ 信号通路ꎬ有效减轻脂多糖诱导的神经炎症ꎬ