Page 73 - 《广西植物》2026年第3期
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３ 期 代红梅等: 延龄草化学成分及抗乳腺癌活性筛选研究 ４ ４ ９
图 １ 化合物 １－２４ 的化学结构
Ｆｉｇ. １ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ １－２４
１１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２″)ꎬ ２. ７１ ( ２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣ Ｈ￣１５)ꎬ １.９４ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２０)ꎬ １.８７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣
２‴)ꎬ ２.５３ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ꎬ ４. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６β)ꎬ ２３)ꎬ １.７９ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ １.３２ ~ １.５１ (１４Ｈꎬ ｍꎬ
２.２１ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ꎬ ４. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６α)ꎬ １. ６８ Ｈ￣５－１１)ꎬ １.１５ ~ １.２７ (８Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１６ － １９)ꎬ １.０９
１３ １３
(３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣１０)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ １. ０６ ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ
ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ９５. ２ ( Ｃ￣１)ꎬ １４３. ２ ( Ｃ￣２)ꎬ １４６. ５
６ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １７１.３ ( Ｃ￣１)ꎬ ４１.５ ( Ｃ￣
６
(Ｃ￣３)ꎬ ９７. ８ ( Ｃ￣４)ꎬ ３６. ７ ( Ｃ￣５)ꎬ ４３. ８ ( Ｃ￣６)ꎬ
２)ꎬ ３２.９ (Ｃ￣３)ꎬ ２８.９ ~ ２９.７ (Ｃ￣４－１１)ꎬ １９.１ ( Ｃ￣
１５８.３ ( Ｃ￣７)ꎬ １２１. ７ ( Ｃ￣８)ꎬ １２４. ３ ( Ｃ￣９)ꎬ １９. ５
１２)ꎬ ７６.８ ( Ｃ￣１３)ꎬ ７９.１ ( Ｃ￣１４)ꎬ ２０.４ ( Ｃ￣１５)ꎬ
(Ｃ￣１０)ꎬ １５３. ８ ( Ｃ￣１１)ꎬ ９４. ８ ( Ｃ￣１′)ꎬ ７２. ６ ( Ｃ￣
２７.３ ~ ２８.５ ( Ｃ￣１６－１９)ꎬ ３４.１ ( Ｃ￣２０)ꎬ １４０.２ ( Ｃ￣
２′)ꎬ ７７. １ ( Ｃ￣３′)ꎬ ７０. ３ ( Ｃ￣４′)ꎬ ７７. ５ ( Ｃ￣５′)ꎬ
２１)ꎬ １０９.２ (Ｃ￣２２)ꎬ ３０.２ ( Ｃ￣２３)ꎬ ７９.１ ( Ｃ￣２４)ꎬ
６１.３ ( Ｃ￣６′)ꎬ ６５. ２ ( Ｃ￣１″)ꎬ ３６. １ ( Ｃ￣２″)ꎬ １２８. ４
６５.３ (Ｃ￣２５)ꎮ 以上数据与 Ｓｅｉｄｅｌ(１９９９) 报道的数
(Ｃ￣３″)ꎬ １２７.４ ( Ｃ￣４″)ꎬ １１５.８ ( Ｃ￣５″)ꎬ １５６.４ ( Ｃ￣
值基本一致ꎬ故鉴定化合物 ３ 为 ｇｏｎｉｏｔｈａｌａｍｕｓｉｎꎮ
６″)ꎬ １１５.４ (Ｃ￣７″)ꎬ １３０.４ ( Ｃ￣８″)ꎬ ７０.２ ( Ｃ￣１‴)ꎬ
化合 物 ４ 白 色 结 晶ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １３３. ０
３３. ９ ( Ｃ￣２‴)ꎬ １２７. １ ( Ｃ￣３‴)ꎬ １１６. ８ ( Ｃ￣４‴)ꎬ
＋
１
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.６２
６
１４５.１ ( Ｃ￣５‴)ꎬ １４５. ３ ( Ｃ￣６‴)ꎬ １１３. ４ ( Ｃ￣７‴)ꎬ
(２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３ꎬ ４)ꎬ ６. ８３ ( ２Ｈꎬ ｄꎬ
１２０.８ (Ｃ￣８‴)ꎮ 以上数据与冯小涛等(２０２４) 报道
１３
Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ ５ )ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ
的基本一致ꎬ故鉴定化合物 ２ 为 ｈｙｄｒｏｘｙｆｒａｍｏｓｉｄｅꎮ
ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １４３.５ ( Ｃ￣１)ꎬ １１３.８ ( Ｃ￣２)ꎬ １２７.５
化合物 ３ 黄色油状物ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ４１３. ２ ６
＋ １ (Ｃ￣３)ꎬ １２７.５ (Ｃ￣４)ꎬ １１３.８ (Ｃ￣５)ꎬ ４３.５ ( Ｃ￣６)ꎮ
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ５.７９
６
以上数据与傅小雅等( ２０２４) 报道的数值基本一
(１Ｈꎬ ｄｄｔꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ꎬ １.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣２１)ꎬ ５.１３
致ꎬ故鉴定化合物 ４ 为 ｐｙｒｏｃａｔｅｃｈｏｌꎮ
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２２)ꎬ ５.０７ (１Ｈꎬ
化合 物 ５ 白 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２４５. １
ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２２)ꎬ ４.６２ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２４)ꎬ
＋ １
３.９１ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ꎬ ４. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２５)ꎬ ３. ７３ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.６２
６
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣２５)ꎬ ２.７１ (１Ｈꎬ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ ６.８１ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣５)ꎬ
ｍꎬ Ｈ￣２)ꎬ ２. ３４ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２３)ꎬ ２. ０９ ( ２Ｈꎬ ｔꎬ ６.３５ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ ４.０９ (３Ｈꎬ ｓꎬ
１３
Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ２.０２ (２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ ７￣ＯＣＨ )ꎬ ４.０３ (３Ｈꎬ ｓꎬ ８￣ＯＣＨ )ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０
３
３
