Page 74 - 《广西植物》2026年第3期
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４ ５ ０ 广 西 植 物 ４６ 卷
ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １３４.２ ( Ｃ￣１)ꎬ １６７.８ ( Ｃ￣２)ꎬ 的数值基本一致ꎬ故鉴定化合物 ８ 为 ｈｉｎｏｋｉｒｅｓｉｎｏｌꎮ
６
１１３.８ (Ｃ￣３)ꎬ １５１.７ ( Ｃ￣４)ꎬ １１０.６ ( Ｃ￣５)ꎬ １３５.８ 化合 物 ９ 白 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２７５. １
＋ １
( Ｃ￣６)ꎬ １３２.８ (Ｃ￣７)ꎬ １３５.８ (Ｃ￣８)ꎬ １８１.６ (Ｃ￣９)ꎬ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ６.５３
６
１０８.５ (Ｃ￣１０)ꎬ ６２.４ (８￣ＯＣＨ )ꎬ ６０.２ (７￣ＯＣＨ )ꎮ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ꎬ ４. ２ Ｈｚ)ꎬ ４. ０２ ( １Ｈꎬ ｍ)ꎬ
３ ３
以上数据与傅小雅等( ２０２４) 报道的数值基本一 ２.５７ ~ ２.６１ (２Ｈꎬ ｍ)ꎬ ２.５１ (１Ｈꎬ ｍ)ꎬ ２.４１ (２Ｈꎬ
致ꎬ故鉴定 化 合 物 ５ 为 ６￣羟 基￣７ꎬ ８￣二 甲 氧 基 香 ｍ)ꎬ ２.０３ (２Ｈꎬ ｍ)ꎬ １.６２ (２Ｈꎬ ｍ)ꎬ １.０３ (３Ｈꎬ ｔꎬ
１３
豆素ꎮ Ｊ ＝ ７.２６ Ｈｚ)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ:
６
化合 物 ６ 白 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３３６. １ １５３.６ (Ｃ￣１)ꎬ １２６.４ (Ｃ￣２)ꎬ ８７.１ (Ｃ￣３)ꎬ ２６.３ (Ｃ￣
＋ １
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.５６ ４)ꎬ ２６.１ (Ｃ￣５)ꎬ ３６.７ (Ｃ￣６)ꎬ １３３.１ ( Ｃ￣７)ꎬ ２６.９
６
(１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ６.５３ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ ６.４１ (１Ｈꎬ (Ｃ￣８)ꎬ ２３.１ (Ｃ￣９)ꎬ ２１.７ (Ｃ￣１０)ꎮ 以上数据与张
ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ４.１６ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ 双等(２０２４)报道的数值基本一致ꎬ故鉴定化合物
３.５２ (３Ｈꎬ ｓꎬ ２￣ＯＣＨ )ꎬ ３.４９ (３Ｈꎬ ｓꎬ １０￣ＯＣＨ )ꎬ ９ 为 ｓｅｄａｎｏｌｉｄｅꎮ
３ ３
３.２５ ~ ３.４１ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣４)ꎬ ２.９２ ~ ３.１４ (４Ｈꎬ ｍꎬ 化合 物 １０ 白 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２７５. １
１３ ＋ １
Ｈ￣５ꎬ ６)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １４６.２ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ９.６１
６ ６
(Ｃ￣１)ꎬ １３８.２ (Ｃ￣２)ꎬ １０３.５ (Ｃ￣３)ꎬ ２７.４ ( Ｃ￣４)ꎬ (１Ｈꎬ ｂｒｓꎬ Ｈ￣７′)ꎬ ９.０３ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２
４１.９ (Ｃ￣５)ꎬ ５６.９ (Ｃ￣６)ꎬ ３５.１ (Ｃ￣７)ꎬ １１３.８ ( Ｃ￣ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ８.６４ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３′)ꎬ
８)ꎬ １４２.６ (Ｃ￣９)ꎬ １３７.９ ( Ｃ￣１０)ꎬ １０９.５ ( Ｃ￣１１)ꎬ ７.８１ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ꎬ ４. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣４′)ꎬ ５. ４２
５９.７ (２￣ＯＣＨ )ꎬ ５７.１ (１０￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与傅 (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１２)ꎬ ４.９６ (１Ｈꎬ
３ ３
小雅等(２０２４)报道的数值基本一致ꎬ故鉴定化合 ｂｒｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ ４.０３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ ２.３７ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣
物 ６ 为 ｎｏｒｉｓｏｂｏｌｄｉｎｅꎮ ２１)ꎬ １. ９６ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１８ )ꎬ １. ５２ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣
１３
化合 物 ７ 白 色 针 晶ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２０４. ９ １９)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ３９.６ ( Ｃ￣
６
＋ １
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ６.０３ １)ꎬ ３２.４ (Ｃ￣２)ꎬ ７０.３ (Ｃ￣３)ꎬ ４１.７ ( Ｃ￣４)ꎬ １３６.８
６
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ２.１ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ ５.７４ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ (Ｃ￣５)ꎬ １２０.５ ( Ｃ￣６)ꎬ ３４.７ ( Ｃ￣７)ꎬ ７５.１ ( Ｃ￣８)ꎬ
１３
１１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ２. ４３ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ２￣ＣＯＣＨ )ꎮ Ｃ￣ ４６.２ (Ｃ￣９)ꎬ ３８.１ (Ｃ￣１０)ꎬ ２６.１ (Ｃ￣１１)ꎬ ７４.９ (Ｃ￣
３
ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １０５. ３ ( Ｃ￣１ )ꎬ １２)ꎬ ６０.３ ( Ｃ￣１３)ꎬ ８７.２ ( Ｃ￣１４)ꎬ ３５.６ ( Ｃ￣１５)ꎬ
６
１６７.４ (Ｃ￣２)ꎬ ９７.１ (Ｃ￣３)ꎬ １５３.９ (Ｃ￣４)ꎬ ９３.６ (Ｃ￣ ３３.７ ( Ｃ￣１６)ꎬ ９５. １ ( Ｃ￣１７)ꎬ １２. ３ ( Ｃ￣１８)ꎬ ２０. ７
５)ꎬ １４８.６ (Ｃ￣６)ꎬ ３４.３ (２￣ＣＯＣＨ )ꎮ 以上数据与 (Ｃ￣１９)ꎬ １７６.３ (Ｃ￣２０)ꎬ １５７.６ (Ｃ￣１′)ꎬ １２６.４ (Ｃ￣
３
许浩楠等(２０２４)报道的数值基本一致ꎬ故鉴定化 ２′)ꎬ １３７.６ (Ｃ￣３′)ꎬ １２３.８ (Ｃ￣４′)ꎬ １４７.３ (Ｃ￣５′)ꎮ
合物 ７ 为 ４ꎬ ６￣二羟基￣２￣甲氧基苯乙酮ꎮ 以上数据与 Ｚｈａｏ 等(２０１６) 报道的数值基本一致ꎬ
化合 物 ８ 黄 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２７５. １ 故鉴定化合物 １０ 为 ｒｏｓｔｒａｔａｍｉｎｅꎮ
＋ １
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.０９ 化合物 １１ 黄色油状物ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: １７１.０
６
＋ １
(２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′ꎬ ６′)ꎬ ６.９３ (２Ｈꎬ ｄꎬ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.７３
６
Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎬ ６.６４ (４Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ７.４９ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２ꎬ
４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣３ꎬ ５ꎬ ３′ꎬ ５′)ꎬ ６.５８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣８′)ꎬ ６)ꎬ ７.３６ (３Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３ꎬ ４ꎬ ５)ꎬ ６.２８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
１３
６.３２ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣７′)ꎬ ５. ９３ ( １Ｈꎬ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ:
６
ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ꎬ ４. ２ꎬ １. ８ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ５. ０８ ( ２Ｈꎬ １２６.９ (Ｃ￣１)ꎬ １２６.４ ( Ｃ￣２)ꎬ １２７.３ ( Ｃ￣３)ꎬ １２９.６
１３
ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣９)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ( Ｃ￣４)ꎬ １２８.１ (Ｃ￣５)ꎬ １２７.６ (Ｃ￣６)ꎬ １４６.４ (Ｃ￣７)ꎬ
ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １２７.３ ( Ｃ￣１)ꎬ １３０.５ ( Ｃ￣２)ꎬ １０８.６ １１８.１ (Ｃ￣８)ꎬ １７３.４ (Ｃ￣９)ꎮ 以上数据与 Ｗａｎｇ 等
６
( Ｃ￣３)ꎬ １４３.５ (Ｃ￣４)ꎬ １０８.６ (Ｃ￣５)ꎬ １３０.５ (Ｃ￣６)ꎬ (２００９)报道的数值基本一致ꎬ故鉴定化合物 １１ 为
５７.１ ( Ｃ￣７)ꎬ １３５. ２ ( Ｃ￣８)ꎬ １０９. ２ ( Ｃ￣９)ꎬ １１６. ３ ｃｉｎｎａｍｉｃａｃｉｄꎮ
(Ｃ￣１′)ꎬ １２８.５ ( Ｃ￣２′)ꎬ １０７.２ ( Ｃ￣３′)ꎬ １３７.２ ( Ｃ￣ 化合物 １２ 淡黄色固体ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３７７.０
＋ １
４′)ꎬ １０７.２ (Ｃ￣５′)ꎬ １２８.５ (Ｃ￣６′)ꎬ １２８.６ (Ｃ￣７′)ꎬ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.６３
６
１２１.５ (Ｃ￣８′)ꎮ 以上数据与曹雷雷等(２０１５) 报道 (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ ７.２１ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣５)ꎬ
