Page 75 - 《广西植物》2026年第3期
P. 75
３ 期 代红梅等: 延龄草化学成分及抗乳腺癌活性筛选研究 ４ ５ １
６.８４ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.２５ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ １５１.３ (Ｃ￣１)ꎬ １５７.９ ( Ｃ￣２)ꎬ １２６.８ ( Ｃ￣３)ꎬ １１３.５
１３
Ｈ￣３)ꎬ ３. ９１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ７￣ＯＣＨ )ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ (Ｃ￣４)ꎬ ３７. ８ ( Ｃ￣５)ꎬ ２３. ４ ( Ｃ￣６)ꎬ ２９. ４ ( Ｃ￣７ －
３
ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １３８.２ ( Ｃ￣１)ꎬ １５６.４ ( Ｃ￣２)ꎬ １２)ꎬ ２５.８ (Ｃ￣１３)ꎬ ３５.１ (Ｃ￣１４)ꎬ １５３.５ ( Ｃ￣１５)ꎮ
６
１０８.５ (Ｃ￣３)ꎬ １４３.７ ( Ｃ￣４)ꎬ １０８.６ ( Ｃ￣５)ꎬ １４１.５ 以上数据与李绍花等( ２０２４) 报道的数值基本一
(Ｃ￣６)ꎬ １５３.４ (Ｃ￣７)ꎬ ９７.６ (Ｃ￣８)ꎬ １３８.３ ( Ｃ￣９)ꎬ 致ꎬ故鉴定化合物 １５ 为 ｃａｐｉｌｌａｓｔｅｒｏｌｉｄｅꎮ
１０７.５ ( Ｃ￣１０)ꎬ ９６.５ ( Ｃ￣１′)ꎬ ７４.５ ( Ｃ￣２′)ꎬ ６８.２ 化合 物 １６ 白 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ５１５. １
＋ １
(Ｃ￣３′)ꎬ ７０. ４ ( Ｃ￣４′)ꎬ ７７. １ ( Ｃ￣５′)ꎬ ５５. ８ ( ７￣ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.７１
６
ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与张美秦等(２０２４) 报道的数值 ( ２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２″ꎬ ６″)ꎬ ７. ５３ ( ３Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３″ꎬ ４″ꎬ
３
基本一致ꎬ故鉴定化合物 １２ 为 ｍａｇｎｏｌｉｏｓｉｄｅꎮ ５″)ꎬ ６. ７４ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １６. ０ Ｈｚꎬ Ｈ￣８″)ꎬ ６. ４２
化合 物 １３ 白 色 针 晶ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３９８. ０ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ５.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ ５.１８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１)ꎬ
＋ １
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.７３ ４.９１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′)ꎬ ３.９２ (１Ｈꎬ ｍꎬ
６
１３
(１Ｈꎬ ｓꎬ ７￣ＯＨ)ꎬ ６.４２ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣６)ꎬ ５.３７ (１Ｈꎬ Ｈ￣６)ꎬ ３.２８ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣７)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ
ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１１)ꎬ ５.２６ (２Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １０３.５ ( Ｃ￣１)ꎬ １２５.９ ( Ｃ￣２)ꎬ １３６.８
６
３)ꎬ ５.０８ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ ５.０２ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１３)ꎬ (Ｃ￣３)ꎬ ９８. ６ ( Ｃ￣４)ꎬ ３７. １ ( Ｃ￣５)ꎬ ７６. ８ ( Ｃ￣６)ꎬ
３.４６ ( １Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ꎬ ４. ２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１０)ꎬ ２. ８３ ６０.３ (Ｃ￣７)ꎬ ６３.１ ( Ｃ￣８)ꎬ ４２.７ ( Ｃ￣９)ꎬ ６７.３ ( Ｃ￣
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣１０)ꎬ １.９１ (３Ｈꎬ １０)ꎬ １００.３ ( Ｃ￣１′)ꎬ ７５.１ ( Ｃ￣２′)ꎬ ７８.１ ( Ｃ￣３′)ꎬ
１３
ｓꎬ Ｈ￣１４ )ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７２.６ ( Ｃ￣４′)ꎬ ７９. １ ( Ｃ￣５′)ꎬ ６０. ７ ( Ｃ￣６′)ꎬ １２６. ８
６
１６１.５ ( Ｃ￣１)ꎬ １３２. ５ ( Ｃ￣２)ꎬ ６８. ７ ( Ｃ￣３)ꎬ １０９. １ (Ｃ￣１″)ꎬ １３０.５ ( Ｃ￣２″)ꎬ １２７.３ ( Ｃ￣３″)ꎬ １２８.３ ( Ｃ￣
( Ｃ￣４)ꎬ １４１.６ (Ｃ￣５)ꎬ １０２.４ (Ｃ￣６)ꎬ １５４.３ (Ｃ￣７)ꎬ ４″)ꎬ １２７.３ (Ｃ￣５″)ꎬ １３０.５ (Ｃ￣６″)ꎬ １０９.２ (Ｃ￣７″)ꎬ
１０３.１ ( Ｃ￣８)ꎬ １３７. １ ( Ｃ￣９)ꎬ ３１. ７ ( Ｃ￣１０)ꎬ ８７. ２ １４５.４ (Ｃ￣８″)ꎮ 以上数据与李绍花等(２０２４) 报道
(Ｃ￣１１)ꎬ １３７.５ ( Ｃ￣１２)ꎬ １１３.１ ( Ｃ￣１３)ꎬ １８.６ ( Ｃ￣ 的数值基本一致ꎬ故鉴定化合物 １６ 为 ｇｌｏｂｕｌａｒｉｎꎮ
１４)ꎮ 以上数据与 Ｊａｋｕｐｏｖｉｃ 等(１９８７) 报道的数值 化合 物 １７ 黄 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２９１. １
基 本 一 致ꎬ 故 鉴 定 化 合 物 １３ 为 [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ８.２９
＋
１
６
ｐｌａｔｙｐｔｅｒｏｐｈａｔｈａｌｉｄｅꎮ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣２)ꎬ ８.０３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ
化合 物 １４ 白 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２１２. ４ ７.４９ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２′ꎬ ６′)ꎬ ７.０８ (２Ｈꎬ
＋ １
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.９３ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３′ꎬ ５′)ꎬ ７.０２ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝
６
(１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５)ꎬ ７.８６ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６.７３ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ
１３
１１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ７.６４ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ Ｈ￣８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １２７. ６
６
７.４１ (１Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ６.８２ (１Ｈꎬ ｓꎬ ( Ｃ￣１)ꎬ １４８.１ (Ｃ￣２)ꎬ １２４.９ (Ｃ￣３)ꎬ １７４.２ (Ｃ￣４)ꎬ
１３
Ｈ￣３)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １３２. ５ １２８.１ (Ｃ￣５)ꎬ １１４.３ ( Ｃ￣６)ꎬ １６２.５ ( Ｃ￣７)ꎬ １０３.１
６
( Ｃ￣１)ꎬ １４７.３ (Ｃ￣２)ꎬ １１７.２ (Ｃ￣３)ꎬ １７５.２ (Ｃ￣４)ꎬ (Ｃ￣８)ꎬ １５５.１ ( Ｃ￣９)ꎬ １１６.２ ( Ｃ￣１０)ꎬ １２３.４ ( Ｃ￣
１２４.２ (Ｃ￣５)ꎬ １２０.５ ( Ｃ￣６)ꎬ １３１.６ ( Ｃ￣７)ꎬ １２３.５ １′)ꎬ １２８.６ (Ｃ￣２′)ꎬ １１３.９ (Ｃ￣３′)ꎬ １４２.８ (Ｃ￣４′)ꎬ
( Ｃ￣８)ꎬ １２６.２ (Ｃ￣９)ꎬ １３４.２ (Ｃ￣１０)ꎮ 以上数据与 １１３.９ (Ｃ￣５′)ꎬ １２８.６ (Ｃ￣６′)ꎮ 以上数据与刘翠珍
胡乐诗等(２０２３)报道的数值基本一致ꎬ故鉴定化 等(２０２４)报道的数值基本一致ꎬ故鉴定化合物 １７
合物 １４ 为 ｔｒａｎｓｔｏｒｉｎｅꎮ 为芒柄花素ꎮ
化合物 １５ 白色油状物ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３５９.１ 化合物 １８ 白色粉末ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ/ ｚ: ２１５.２ [Ｍ＋
＋ １ ＋
１
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ２.２８ Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.６１ (１Ｈꎬ
６ ６
(２Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣１４)ꎬ ２.０６ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣７)ꎬ ７.３９ (２Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ
１１.４ Ｈｚꎬ １７￣ＣＨ )ꎬ １. ８４ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５ａ)ꎬ １. ６１ Ｈ￣２ꎬ ６)ꎬ ６.８２ (２Ｈꎬ ｑꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３ꎬ ５)ꎬ ６.３１
３
(３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ １６￣ＣＨ )ꎬ １.５３ ( １Ｈꎬ ｍꎬ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣８)ꎬ ４.１９ (１Ｈꎬ ｑꎬ Ｊ ＝
３
Ｈ￣５β)ꎬ １.４９ (２Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１３)ꎬ １.２７ ~ １.３１ (１２Ｈꎬ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣１′)ꎬ １. ２８ (３Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣
１３
ｍꎬ Ｈ￣７－１２)ꎬ １.１６ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６ａ)ꎬ １.０９ ( １Ｈꎬ ２′)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １３１.７ ( Ｃ￣
６
１３
ｍꎬ Ｈ￣６β )ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １)ꎬ １２７. ５ ( Ｃ￣２)ꎬ １１７. ７ ( Ｃ￣３)ꎬ １５３. ２ ( Ｃ￣４)ꎬ
６
