Page 76 - 《广西植物》2026年第3期
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４ ５ ２ 广 西 植 物 ４６ 卷
＋ １
１１７.７ (Ｃ￣５)ꎬ １２７.５ (Ｃ￣６)ꎬ １３５.２ (Ｃ￣７)ꎬ １１４.６ (Ｃ￣ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ５.９１
６
８)ꎬ １５８.２ (Ｃ￣９)ꎬ ６２.６ (Ｃ￣１′)ꎬ １８.１ (Ｃ￣２′)ꎮ 以上 (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣７)ꎬ ４.０４ ~ ４.０６ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣２)ꎬ ３.９５ ~
数据与 Ｐｏｎｔｅｓ 等(２０２２)报道的数值基本一致ꎬ故鉴 ３.９７ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣３)ꎬ ３.０９ ~ ３.１３ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１５)ꎬ
定化合物 １８ 为对羟基肉桂酸乙酯ꎮ ２.４１ ~ ２.４５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣５)ꎬ ２.１７ ~ ２.１９ (１Ｈꎬ ｍꎬ
化合 物 １９ 黄 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ３６７. １ Ｈ￣１５)ꎬ １. ４１ ~ １. ４３ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１)ꎬ １. ７４ ~ １. ７７
＋ １
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.５１ ( １Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣１)ꎬ １. ０３ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ １９￣ＣＨ )ꎬ ０. ９４
６ ３
１３
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ７.３６ (１Ｈꎬ ｓꎬ (３Ｈꎬ ｓꎬ １８￣ＣＨ )ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ )
３ ６
Ｈ￣２′)ꎬ ６.８７ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ６.６２ δ: ３８.１ ( Ｃ￣１)ꎬ ６８. ２ ( Ｃ￣２)ꎬ ６８. １ ( Ｃ￣３)ꎬ ３３. １
(１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ６.４７ (１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ ４.０２ (３Ｈꎬ ｓꎬ (Ｃ￣４)ꎬ ５２.３ (Ｃ￣５)ꎬ １８２.３ (Ｃ￣６)ꎬ １２３.５ ( Ｃ￣７)ꎬ
１３
Ｈ￣３′)ꎬ ３.９１ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣６)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ １６２.６ (Ｃ￣８)ꎬ ３６.１ (Ｃ￣９)ꎬ ４０.３ (Ｃ￣１０)ꎬ ２１.７ (Ｃ￣
ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １１６.５ ( Ｃ￣１)ꎬ １５７.３ ( Ｃ￣２)ꎬ １０４.２ １１)ꎬ ３０.２ ( Ｃ￣１２)ꎬ ５４.１ ( Ｃ￣１３)ꎬ ８０.２ ( Ｃ￣１４)ꎬ
６
( Ｃ￣３)ꎬ １７６.２ (Ｃ￣４)ꎬ １５３.１ (Ｃ￣５)ꎬ １３３.１ (Ｃ￣６)ꎬ ３４.１ (Ｃ￣１５)ꎬ ２５.２ ( Ｃ￣１６)ꎬ １６３.５ ( Ｃ￣１７)ꎬ １８.６
１５９.１ ( Ｃ￣７)ꎬ ９６. ４ ( Ｃ￣８)ꎬ １５３. ５ ( Ｃ￣９)ꎬ １０４. ６ (Ｃ￣１８)ꎬ ２５. ４ ( Ｃ￣１９)ꎮ 以 上 数 据 与 徐 宏 盼 等
(Ｃ￣１０)ꎬ １２４.１ (Ｃ￣１′)ꎬ １１１.２ ( Ｃ￣２′)ꎬ １５０.１ ( Ｃ￣ (２０２４)报道的数值基本一致ꎬ故鉴定化合物 ２２ 为
３′)ꎬ １５０.６ ( Ｃ￣４′)ꎬ １１５.６ ( Ｃ￣５′)ꎬ ２２.４ ( Ｃ￣６′)ꎬ ｒｕｂｒｏｓｔｅｒｏｎｅꎮ
６１.３ (６￣ＯＣＨ )ꎬ ５７.１ (３′￣ＯＣＨ )ꎮ 以上数据与贺 化合 物 ２３ 白 色 粉 末ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２４９. ０
３ ３
非凡等(２０２４)报道的数值基本一致ꎬ故鉴定化合 [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.５１
＋
１
６
物 １９ 为 ｃｉｒｓｉｌｉｎｅｏｌꎮ (１Ｈꎬ ｂｒｓꎬ Ｈ￣２′)ꎬ ７.１８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣
化合 物 ２０ 白 色 晶 体ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２１９. １ ３)ꎬ ７.０９ (ｂｓꎬ １Ｈꎬ Ｈ￣４′)ꎬ ６.９１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４
＋ １
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ５.８１ Ｈｚꎬ Ｈ￣６′)ꎬ ６.８６ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣
６
(１Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣３)ꎬ ４.４５ (１Ｈꎬ ｍꎬ Ｈ￣６)ꎬ ２.３７ (１Ｈꎬ ５)ꎬ ２.４１ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１０′)ꎬ １. ５７ ( ６Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８′ꎬ
１３
ｔｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣７ａ)ꎬ ２. ０４ ( １Ｈꎬ ｄｄｄꎬ Ｊ ＝ ９′)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １３５.６ ( Ｃ￣
６
１１.４ꎬ ４.２ꎬ １.８ Ｈｚꎬ Ｈ￣５ａ)ꎬ １.８１ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１０)ꎬ １)ꎬ １２１.５ ( Ｃ￣２)ꎬ １１２. ６ ( Ｃ￣３)ꎬ １４３. ６ ( Ｃ￣４)ꎬ
１.６８ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣７β)ꎬ １.４３ (１Ｈꎬ ｄꎬ １１４.９ (Ｃ￣５)ꎬ １１９.１ (Ｃ￣６)ꎬ １２７.１ ( Ｃ￣１′)ꎬ １２３.１
Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５β)ꎬ １.３９ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ １.３１ (Ｃ￣２′)ꎬ １３６.２ ( Ｃ￣３′)ꎬ １２６.４ ( Ｃ￣４′)ꎬ １２２.９ ( Ｃ￣
１３
(３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣９)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ５′)ꎬ １３６. ２ ( Ｃ￣６′)ꎬ ７６. ９ ( Ｃ￣７′)ꎬ ２６. ９ ( Ｃ￣８′)ꎬ
６
１３２.５ ( Ｃ￣１)ꎬ １７３. ２ ( Ｃ￣２)ꎬ １１２. ５ ( Ｃ￣３)ꎬ ３８. １ ２６.９ ( Ｃ￣９′)ꎬ ２０.９ ( Ｃ￣１０′)ꎮ 以上数据与王潇等
(Ｃ￣４)ꎬ ４８. ３ ( Ｃ￣５)ꎬ ６６. ７ ( Ｃ￣６)ꎬ ４５. １ ( Ｃ￣７)ꎬ (２０２４)报道的数值基本一致ꎬ故鉴定化合物 ２３ 为
２６.９ (Ｃ￣８)ꎬ ３０.８ (Ｃ￣９)ꎬ ２６.９ (Ｃ￣１０)ꎮ 以上数据 ｄｉｄｅｈｙｄｒｏｃｏｎｉｃｏｌꎮ
与贺非凡等(２０２４) 报道的数值基本一致ꎬ故鉴定 化合物 ２４ 白色油状物ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２４５.１
＋ １
化合物 ２０ 为地芰普内酯ꎮ [Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.０２
６
化合 物 ２１ 白 色 针 晶ꎬ ＥＳＩ￣ＭＳ ｍ / ｚ: ２１９. １ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣４)ꎬ ６.３１ (１Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝
＋ １
[Ｍ＋Ｎａ] ꎮ Ｈ￣ＮＭＲ (６００ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ７.５２ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣３)ꎬ ５. ７１ ( １Ｈꎬ ｔꎬ Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣
６
(１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ꎬ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣６)ꎬ ７.４３ (１Ｈꎬ ｄꎬ ３′)ꎬ ２. ４７ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣５′)ꎬ ２. ３５
Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ Ｈ￣２)ꎬ ７.０２ (１Ｈꎬ ｄｄꎬ Ｊ ＝ １１.４ Ｈｚꎬ (３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣１)ꎬ ２. ０８ ( １Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ １１. ４ Ｈｚꎬ Ｈ￣
Ｈ￣５)ꎬ ２. ５３ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎬ ３. ９４ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ ４￣ ５′)ꎬ １.９１ (３Ｈꎬ ｄꎬ Ｊ ＝ ４.２ Ｈｚꎬ Ｈ￣９)ꎬ １.０２ (３Ｈꎬ
１３ １３
ＯＣＨ )ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ (１５０ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: １２８.４ ｓꎬ Ｈ￣７)ꎬ ０. ９７ ( ３Ｈꎬ ｓꎬ Ｈ￣８)ꎮ Ｃ￣ＮＭＲ ( １５０
３ ６
( Ｃ￣１)ꎬ １１６.０ (Ｃ￣２)ꎬ １４９.３ (Ｃ￣３)ꎬ １５４.１ (Ｃ￣４)ꎬ ＭＨｚꎬ ＤＭＳＯ￣ｄ ) δ: ２５. １ ( Ｃ￣１)ꎬ １７３. ２ ( Ｃ￣２)ꎬ
６
１１０.８ ( Ｃ￣５)ꎬ １２２. １ ( Ｃ￣６)ꎬ １７６. ２ ( Ｃ￣７)ꎬ ２７. １ １２７.５ (Ｃ￣３)ꎬ １３６.４ (Ｃ￣４)ꎬ ５０.６ (Ｃ￣５)ꎬ ４３.４ (Ｃ￣
(Ｃ￣８)ꎬ ５７. １ ( ４￣ＯＣＨ )ꎮ 以 上 数 据 与 陆 彩 侠 等 ６)ꎬ ２９.３ (Ｃ￣７)ꎬ ２４.１ ( Ｃ￣８)ꎬ １９.７ ( Ｃ￣９)ꎬ ７９.３
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(２０２４)报道的数值基本一致ꎬ故鉴定化合物 ２１ 为 (Ｃ￣１′)ꎬ １５４.３ ( Ｃ￣２′)ꎬ １２７.１ ( Ｃ￣３′)ꎬ １８１.３ ( Ｃ￣
ａｃｅｔｏｉｓｏｖａｎｉｌｌｏｎｅꎮ ４′)ꎮ 以上数据与李振兴等(２０２４) 报道的数值基
化合物 ２２ 白色粉末ꎬＥＳＩ￣ＭＳ ｍｍ / ｚ: ３５７.１ 本一致ꎬ故鉴定化合物 ２４ 为去氢吐叶醇ꎮ
