Page 118 - 《广西植物》2026年第4期

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图 ３ 高湿组与亏缺组‘红阳’接菌前后叶片气孔形态变化
Ｆｉｇ. ３ Ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｌｅａｆ ｓｔｏｍａｔａｌ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ ｏｆ ‘Ｈｏｎｇｙａｎｇ’ ｌｅａｖｅｓ
ｂｅｆｏｒｅ ａｎｄ ａｆｔｅｒ Ｐｓａ ｉｎｏｃｕｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ＨＨＧ ａｎｄ ＷＤＧ

时出现极 显 著 上 升 ( Ｐ < ０. ０１) ( 图 ７: Ｂ、 Ｄ、 Ｅ)ꎮ 过抑制水性质外体形成或影响病原菌活性ꎬ从而
ＳＯＤ 酶活性在转移后的前 ７ 天内均呈上升趋势ꎬ 限制了 Ｐｓａ 的侵染与增殖ꎮ
第 ７ 天时达到峰值ꎬ随后下降ꎮ 这表明亏缺处理 气孔是 Ｐｓａ 入侵的主要通道ꎮ 其开闭状态受

可激活带病植株抗氧化酶防御系统ꎮ 水分胁迫与病原菌侵染的双重调控ꎮ 在水分亏缺
条件下ꎬ植物会通过 ＡＢＡ 信号通路诱导气孔的适
３ 讨论与结论 应性关闭(Ｃｕｔｌｅｒ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１０)ꎬ而气孔关闭直接阻
断了 Ｐｓａ 通过气孔进入叶肉组织的通道ꎬ削弱了病
在植物－水分－病原体互作过程中ꎬ病原菌成 原菌建立侵染位点的能力( Ｍｅｌｏｔｔｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２００６ꎻ
功侵染的前提是在宿主组织内建立适宜的水合微 Ｆｒｏｕｄ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０１８)ꎮ 本研究中水分亏缺处理显著
环境ꎮ Ｘｉｎ 等(２０１６) 提出ꎬ病原菌通过效应子诱 降低了‘红阳’ 猕猴桃叶片气孔开度ꎬ这一变化有

导宿 主 质 外 体 水 分 积 累ꎬ 形 成 “ 水 性 外 质 体” 利于阻断 Ｐｓａ 通过气孔进入叶肉组织的通道ꎬ从而
(ａｑｕｅｏｕｓ ａｐｏｐｌａｓｔ)ꎬ为自身增殖提供必要条件ꎮ 本 抑制病原菌的入侵ꎮ 然而ꎬ成功入侵的 Ｐｓａ 可通过
研究中ꎬ高湿组叶片水势在接菌前期下降、后期回 释放茉莉酸甲酯类似物抑制植物内源激素水杨酸

升ꎬ可能与 Ｐｓａ 侵染后诱导质外体水分积累有关ꎻ (ｓａｌｉｃｙｌｉｃ ａｃｉｄ)的合成并引起气孔的重新开放以促
而亏缺组叶片水势持续处于较低水平且显著低于 进后续病原菌的侵染( Ｃｅｌｌｉｎｉ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２１)ꎮ 这在
高湿组ꎬ这种持续的水分亏缺状态可能直接抑制 本研究中得到了验证ꎬ即高湿组在感染病原菌后ꎬ
了水性质外体的形成ꎬ从而限制了 Ｐｓａ 的侵染与增 气孔开度在感染前期呈下降趋势ꎬ而在第 ３ 天后ꎬ
殖ꎮ Ａｕｎｇ 等(２０１８)的研究进一步证实ꎬ宿主水势 叶片气孔开度又增大ꎮ 然而ꎬ亏缺组中并未出现
降低会诱导病原菌合成渗透调节物质以维持形 气孔的重新开放ꎬ说明水分亏缺诱导的气孔关闭
态ꎬ但同时也抑制了病原菌的活性ꎮ 本研究中ꎬ亏 效应强于 Ｐｓａ 效应子诱导的重新开放ꎬ从而持续阻
缺组接 菌 １２ 天 时 病 原 菌 数 量 仅 约 为 高 湿 组 的 断病原菌入侵通道ꎮ
１ / ５ꎬ这一结果提示ꎬ持续的水分亏缺状态可能通 本研究中ꎬ接菌前水分亏缺处理组中ꎬ‘红阳’