Page 164 - 《广西植物》2026年第4期

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图 ３ 温度和土壤含水量的月变化
Ｆｉｇ. ３ Ｍｏｎｔｈｌｙ ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ａｎｄ ｓｏｉｌ ｍｏｉｓｔｕｒｅ ｃｏｎｔｅｎｔ

温度对 ＰＣ１ 虽有较大贡献ꎬ但为负相关关系ꎻ株次 乙烯利刺激与低温环境的协同作用机制ꎬ为抗寒橡
产与 ＰＣ２ 有正相关关系ꎬ而 ＲＳＨ 与 ＰＣ２ 有负相关 胶树冬季延长割胶制度优化提供理论依据ꎮ
关系ꎬ说明 ０％ ＥＴ 处理中ꎬＳＵＣ、Ｐｉ、ＴＳＣ 和胶乳产 ３.１ 胶乳生理参数动态变化与产胶潜力的关联
量受温度影响较大ꎬ温度与产量呈负相关ꎬ说明低 胶乳中蔗糖(ＳＵＣ) 作为橡胶烃合成的核心前
温对抗寒品种云研 ７７￣４ 的产量是一个重要的环境 体(王岳坤等ꎬ ２０１３)ꎮ 本研究发现ꎬ云研 ７７￣４ 的

影响因子ꎮ ＳＵＣ 含量在 ９ 月至次年 １ 月呈上升趋势ꎬ且 ０.５％
由图 ４:Ｂ 可知ꎬ在 ０.５％ ＥＴ 处理中ꎬＳＵＣ、Ｐｉ、 乙烯 利 处 理 显 著 提 高 其 含 量ꎬ 这 与 黄 德 宝 等
ＲＳＨ、ＴＳＣ、温度和土壤含水量在 ＰＣ１ 中权重系数 (２０１０)观察到的高产品种 ＳＵＣ 代谢活跃特征一
较大ꎬ株次产在 ＰＣ２ 中权重系数较大ꎮ ６ 个月份 致ꎮ 但是ꎬ１ 月后 ＳＵＣ 含量持续下降ꎬ推测与低温
的采胶试验数据点在 ＰＣ１ / ＰＣ２ 平面上能较好地集 胁迫下光合作用减弱( 李小琴等ꎬ ２０２４) 及乳管细
聚为 ６ 簇ꎬ而 ９ 月与 １０ 月差异缩小ꎬ仅 ９ 月与 １１ 胞原料消耗加剧有关ꎬ此时即使施加乙烯利也无
月至次年 ２ 月显著分离ꎬ说明 ９ 月与其他月份之间 法逆转胶乳合成能力的衰退ꎬ这一转折点为冬季
相比 有 较 大 差 异ꎮ 从 载 荷 系 数 来 看ꎬ ＳＵＣ、 Ｐｉ 和 割胶终止时间提供了关键生理指标ꎮ 硫醇( ＲＳＨ)
ＲＳＨ 对 ＰＣ１ 有 较 大 贡 献ꎬ且 与 ＰＣ１ 有 正 相 关 关 作为 胶 乳 稳 定 性 的 核 心 调 控 因 子 ( 史 敏 晶 等ꎬ
系ꎻ而 ＴＳＣ、土壤含水量和温度与 ＰＣ１ 为负相关关 ２０１５)ꎬ其在 ０.５％乙烯利处理中始终维持较高水
系ꎻ株次产与 ＰＣ２ 有正相关关系ꎮ 总体而言ꎬ与对 平ꎬ尤其在 １ 月达到峰值ꎬ这与低温诱导下抗寒品
照相比ꎬ０.５％ ＥＴ 处理使 ＰＣ１ 变异百分比从６６.０％ 种的应激代谢特征相符( Ｍａｏ ｅｔ ａｌ.ꎬ ２０２３)ꎮ ＲＳＨ
降至 ５１.９％ꎬ并使 Ｐｉ 在 ＰＣ１ 中权重系数下降ꎬ使 的积累可能通过抑制胶乳凝固酶活性延长排胶时
ＳＵＣ 在 ＰＣ２ 中权重系数上升ꎮ 这说明乙烯利的使 间ꎬ而 １ 月后 ＲＳＨ 的下降则暗示乳管细胞防御系
用降低了温度对抗寒橡胶树云研 ７７￣４ 产量的影 统功能弱化ꎬ进一步印证了 １ 月后产胶能力衰退
响ꎬ０.５％ ＥＴ 处理可能通过调节 Ｐｉ 相关能量代谢 的生理基础ꎮ 无机磷( Ｐｉ) 作为能量代谢的关键载
及降低 ＴＳＣꎬ改善胶乳排出ꎬ从而提高产量ꎮ 体ꎬ其在乙烯利处理初期(９ 月) 的快速升高(１.６９
倍于对照)ꎬ直接反映了胶乳合成的能量供给增强
３ 讨论与结论 (杨洪等ꎬ ２０２４)ꎮ 但与 ＰＲ１０７ 品种 Ｐｉ 含量持续
上升的趋势不同( 王岳坤等ꎬ ２０１４)ꎬ云研 ７７￣４ 的
橡胶树胶乳生理特性与产排胶能力的动态平 Ｐｉ 在 １ 月后趋于稳定ꎬ这可能与其三倍体遗传背
衡受品种遗传特性、环境因子以及栽培措施的综合 景导致的代谢调控差异有关ꎬ具体机制需结合磷
调控(肖再云和校现周ꎬ２００９)ꎮ 本研究以抗寒品种 酸代谢通路的分子调控进一步解析ꎮ ＴＳＣ 与产量
云研 ７７￣４ 为对象ꎬ系统探究了冬季延长割胶和乙烯 的极显著负相关ꎬ印证了低 ＴＳＣ 利于胶乳流动的
利使用对胶乳生理参数与产量的响应规律ꎬ揭示了 经典结论 ( 黄德宝等ꎬ ２０１０) ꎮ 乙烯利处理前期